Neurophysiologie der Knöchelinstabilität
Verständnis der Neurophysiologie der Knöchelinstabilität zur Verbesserung der Rehabilitationsergebnisse
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Adam B Rosen, PhD
- Telefonnummer: 402-554-2057
- E-Mail: arosen@unomaha.edu
Studienorte
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68182
- University of Nebraska-Omaha, Biomechanics Research Building
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Teilnehmer müssen körperlich aktiv sein (Teilnahme an mindestens 90 Minuten Aktivität pro Woche, einschließlich Laufen, Gehen, Gewichtheben oder Sport treiben usw.).
Gesunde Kontrollen:
- Keine Vorgeschichte einer seitlichen Knöchelverstauchung
- Keine Beschwerden darüber, dass ihr Knöchel nachgibt
- ein Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)-Score von mehr als 28
Coper-Teilnehmer (Teilnehmer mit Knöchelproblemen:
- eine Vorgeschichte mit seitlicher Verstauchung des Sprunggelenks, aber keine Episoden von Nachgeben in den letzten 12 Monaten
- CAIT-Score größer als 28
Chronische Knöchelinstabilität (CAI):
- Vorgeschichte einer Knöchelverstauchung
- zwei oder mehr Episoden von nachgebendem Knöchel in den letzten 12 Monaten
- CAIT-Score unter 25
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Operationen oder Frakturen der unteren Extremitäten
- Aktuelle Anzeichen oder Symptome einer Gelenkverstauchung in der unteren Extremität
- Schwangerschaft
- Diagnose einer Vestibularstörung
- Diagnose einer Nerven- oder Bindegewebsstörung
- Signifikante Vorgeschichte von Erkrankungen, die die kognitive Funktion beeinträchtigten, wie z. B. Gehirnerschütterung oder Lernbehinderung
- Nehmen Sie derzeit Medikamente ein, die die kognitiven Funktionen beeinträchtigen können, z. B. Betäubungsmittel, Antidepressiva, angstlösende Mittel oder Stimulanzien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gleichgewichtstraining
Zu den Übungen gehören (1) Sprünge mit einem Glied zur Stabilisierung, (2) Hüpfen zur Stabilisierung und Reichweite, (3) unerwartete Hüpfer zur Stabilisierung, (4) Aktivitäten mit einzelnen Gliedmaßen und (5) kontinuierliches Hüpfen mit Auswahl und Reaktion.
|
Zu den Übungen gehören (1) Sprünge mit einem Glied zur Stabilisierung, (2) Hüpfen zur Stabilisierung und Reichweite, (3) unerwartete Hüpfer zur Stabilisierung, (4) Aktivitäten mit einzelnen Gliedmaßen und (5) kontinuierliches Hüpfen mit Auswahl und Reaktion.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Seitenhop-Test
Zeitfenster: Grundlinie und Nach der Rehabilitation (insgesamt sechs Wochen)
|
Die Zeit, die die Teilnehmer benötigen, um medial und seitlich über eine 10-cm-Lücke von 30 cm zu hüpfen, werden zehnmal gemessen.
Größere Zeiten sind eine schlechtere Leistung.
|
Grundlinie und Nach der Rehabilitation (insgesamt sechs Wochen)
|
|
Auswahlreaktionstest
Zeitfenster: Grundlinie und Nach der Rehabilitation (insgesamt sechs Wochen)
|
Die Zeitspanne dauert es, dass die Teilnehmer zehnmal medial und seitlich über einen 30-cm-Lücken auf eine Matte hüpfen und auf jeder Seite visuelle Hinweise auf eine von zwei Quadraten leiten.
Größere Zeiten sind eine schlechtere Leistung.
|
Grundlinie und Nach der Rehabilitation (insgesamt sechs Wochen)
|
|
Inversion-Eversion-Kraftkontrolle
Zeitfenster: Grundlinie und Nach der Rehabilitation (insgesamt sechs Wochen)
|
Die Kraftkontrollgenauigkeit bei 50% maximaler Kontraktion für Eversion und Inversion wird bestimmt.
Dies wird durch eine nichtlineare Analyse analysiert, die Lyapunov-Exponent (LYE), die die Qualität oder die natürlichen, inhärenten Bewegungsschwankungen misst.
Größere Werte zeigen eine verringerte neuromuskuläre Kontrolle an.
|
Grundlinie und Nach der Rehabilitation (insgesamt sechs Wochen)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Cumberland Knöchelinstabilitätstool
Zeitfenster: Grundlinie und Nach der Rehabilitation (insgesamt sechs Wochen)
|
Cumberland Knöchelinstabilitätstool (CAIT), eine 9-Punkte-Skala, wird verwendet, um die Schwere der funktionellen Knöchelinstabilität zu messen.
Es wird von 0 bis 30 bewertet.
Höhere Werte deuten auf ein besseres Ergebnis hin.
|
Grundlinie und Nach der Rehabilitation (insgesamt sechs Wochen)
|
|
Fähigkeit des Fuß- und Knöchels messen Aktivitäten der täglichen Lebensstufe (FAAM-ADL)
Zeitfenster: Grundlinie und Nach der Rehabilitation (insgesamt sechs Wochen)
|
Die Fähigkeitsmessung der Fuß- und Knöchelmessungen der täglichen Lebensskala werden verwendet, um die physische Funktion bei Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) für Personen mit Fuß- und Knöchelstörungen zu bewerten.
Es handelt sich um ein von Patienten gemeldetes Ergebnisinstrument, das als Prozentsatz von 0% bis 100% bewertet wird.
Höhere Werte deuten auf ein besseres Ergebnis hin.
|
Grundlinie und Nach der Rehabilitation (insgesamt sechs Wochen)
|
|
FAAM-Ssport-Skala (Fuß- und Knöchel "-Messung Sport (FAAM-Ssport)
Zeitfenster: Grundlinie und Nach der Rehabilitation (insgesamt sechs Wochen)
|
Die Fähigkeitsfähigkeit der Fuß- und Knöchelmessungen der täglichen Lebensstufe werden verwendet, um die physische Funktion bei sportlichen Aktivitäten für Personen mit Fuß- und Knöchelstörungen zu bewerten.
Es handelt sich um ein von Patienten gemeldetes Ergebnisinstrument, das als Prozentsatz von 0% bis 100% bewertet wird.
Höhere Werte deuten auf ein besseres Ergebnis hin.
|
Grundlinie und Nach der Rehabilitation (insgesamt sechs Wochen)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Adam B Rosen, PhD, University of Nebraska
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 0549-24-EP
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .