Neurofisiologia da instabilidade do tornozelo
Compreendendo a neurofisiologia da instabilidade do tornozelo para melhorar os resultados da reabilitação
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Adam B Rosen, PhD
- Número de telefone: 402-554-2057
- E-mail: arosen@unomaha.edu
Locais de estudo
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68182
- University of Nebraska-Omaha, Biomechanics Research Building
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os participantes devem ser fisicamente ativos (participação em pelo menos 90 minutos totais de atividade/semana, incluindo corrida, caminhada, levantamento de peso ou prática de esporte, etc.)
Controles saudáveis:
- sem história de entorse lateral de tornozelo
- sem queixas de que seu tornozelo cedeu
- uma pontuação da Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) superior a 28
Participantes do Coper (participantes que enfrentam problemas no tornozelo:
- história de entorse lateral de tornozelo, mas sem episódios de cedência nos 12 meses anteriores
- Pontuação CAIT superior a 28
Instabilidade crônica do tornozelo (IAC):
- história de entorse de tornozelo
- dois ou mais episódios de cedência do tornozelo nos últimos 12 meses
- Pontuação CAIT inferior a 25
Critérios de exclusão:
- História de cirurgia ou fratura nos membros inferiores
- Sinais ou sintomas atuais de entorse articular na extremidade inferior
- Gravidez
- Diagnóstico de um distúrbio vestibular
- Diagnóstico de um nervo ou distúrbio do tecido conjuntivo
- História significativa de condição que prejudicou a função cognitiva, como concussão ou dificuldade de aprendizagem
- Atualmente tomando medicamentos que podem afetar a função cognitiva, como narcóticos, antidepressivos, ansiolíticos ou estimulantes
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Treinamento de equilíbrio
Os exercícios incluem (1) saltos de um único membro para a estabilização, (2) saltos para a estabilização e alcance, (3) saltos imprevistos para a estabilização, (4) atividades de apoio de um único membro e (5) saltos contínuos de escolha-reação.
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Os exercícios incluem (1) saltos de um único membro para a estabilização, (2) saltos para a estabilização e alcance, (3) saltos imprevistos para a estabilização, (4) atividades de apoio de um único membro e (5) saltos contínuos de escolha-reação.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de salto lateral
Prazo: Linha de base e pós-reabilitação (total de seis semanas)
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A quantidade de tempo leva os participantes a pular medialmente e lateralmente em uma diferença de 30 cm dez vezes serão medidos.
Maiores tempos equivale a pior desempenho.
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Linha de base e pós-reabilitação (total de seis semanas)
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Teste de salto de escolha-reação
Prazo: Linha de base e pós-reabilitação (total de seis semanas)
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Quantidade de tempo leva os participantes pularem em um tapete medial e lateralmente em uma lacuna de 30 cm dez vezes, usando pistas visuais para direcionar o movimento para um dos dois quadrados de cada lado.
Maiores tempos equivale a pior desempenho.
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Linha de base e pós-reabilitação (total de seis semanas)
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Controle de força de inversão-eversão
Prazo: Linha de base e pós-reabilitação (total de seis semanas)
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A precisão do controle de força com 50% de contração máxima para eversão e inversão será determinada.
Isso é analisado por um expoente Lyapunov (Lye) de análise não linear que mede a qualidade ou as flutuações naturais e inerentes ao movimento.
Valores maiores indicam controle neuromuscular reduzido.
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Linha de base e pós-reabilitação (total de seis semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ferramenta de instabilidade do tornozelo de Cumberland
Prazo: Linha de base e pós-reabilitação (total de seis semanas)
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A ferramenta de instabilidade do tornozelo de Cumberland (CAIT), uma escala de 9 itens, será usada para medir a gravidade da instabilidade funcional do tornozelo.
É pontuado de 0 a 30.
Pontuações mais altas indicam um resultado melhor.
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Linha de base e pós-reabilitação (total de seis semanas)
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Medida de pé e tornozelo Atividades da escala diária de vida (FAAM-ADL)
Prazo: Linha de base e pós-reabilitação (total de seis semanas)
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As atividades de medição de habilidades do pé e tornozelo da escala diária de vida serão usadas para avaliar a função física nas atividades da vida diária (ADL) para indivíduos com deficiências de pé e tornozelo.
É um instrumento de resultado relatado pelo paciente que é pontuado como uma porcentagem de 0% a 100%.
Pontuações mais altas indicam um resultado melhor.
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Linha de base e pós-reabilitação (total de seis semanas)
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Escala de Medidas de Medição de Capacidade e Corção e tornozelo (FAAM-SPORT)
Prazo: Linha de base e pós-reabilitação (total de seis semanas)
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As atividades de medição de habilidades do pé e tornozelo da escala diária de vida serão usadas para avaliar a função física em atividades esportivas para indivíduos com deficiências de pé e tornozelo.
É um instrumento de resultado relatado pelo paciente que é pontuado como uma porcentagem de 0% a 100%.
Pontuações mais altas indicam um resultado melhor.
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Linha de base e pós-reabilitação (total de seis semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Adam B Rosen, PhD, University of Nebraska
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0549-24-EP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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