Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af ankerspil versus calcaneal taping hos fodboldspiller med plantar fasciitis.

1. januar 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af ankerspil versus calcaneal taping på smerte, fleksibilitet og underekstremitetsfunktion hos fodboldspiller med plantar fasciitis.

Plantar fasciitis er en udbredt lidelse, der påvirker plantar fascia, en tæt vævsstrimmel, der spænder over undersiden af ​​foden, fra hælbenet til tæerne. Fodboldspillere er særligt modtagelige for denne lidelse på grund af sportens høje effekt, som omfatter gentagne sprint, spring og hurtige retningsændringer. Taping har været brugt i mange år til forskellige lidelser. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af to tapeteknikker, nemlig ankerspilstaping og calcaneal taping på smerte, fleksibilitet og underekstremitetsfunktion hos fodboldspillere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiet vil være et randomiseret klinisk forsøg udført ved Pakistan Sports Board og The Raiders fodboldklub over en varighed på 10 måneder efter synopsis godkendelse. Den krævede stikprøvestørrelse for hver gruppe, efter at have taget højde for en 10 % nedslidningsrate, vil være 37. Der etableres to studiegrupper: Gruppe A, som får calcaneal taping blandt fodboldspillere, og gruppe B, som får ankerspil blandt fodboldspillere. Ikke-sandsynlighedsformålsstikprøver vil blive anvendt. Data vil blive indsamlet ved hjælp af den numeriske smertevurderingsskala (NPRS), Hubscher-manøvre, goniometer og funktionel skala for nedre ekstremiteter (LEFS) for at vurdere henholdsvis smertens sværhedsgrad, fladfodstype-fleksibilitet, ledudslag og funktion af underekstremiteterne. Denne omfattende undersøgelse har til formål at bidrage med værdifuld indsigt i virkningerne af calcaneal og ankerspil på fodboldspillere.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
34

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Raiders football club
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Underforsker:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 619
        • Rekruttering
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Underforsker:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • positiv ankerspilstest

    • Smerter kan opstå efter en periode med intens træning, aftager normalt med opvarmningen og dukker op igen ved afslutningen af ​​træningen.
    • Intense og akutte hælsmerter lokaliseret primært hvor plantar fascia hæfter til den anteriore calcaneus.
    • Smerten viser sig ved første gang om morgenen eller efter en hvileperiode.

Ekskluderingskriterier:

  • Medfødt deformitet af ankel og fod.

    • Historie om fod- og ankelbrud.
    • Historie om ankel- og fodkirurgi.
    • Tidligere operation eller behandling for plantar fasciitis inden for de foregående 6 måneder.
    • Brug af et hjælpemiddel til ambulation
    • Brug af et hjælpemiddel til ambulation
    • Nægte at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Calcaneal taping
Calcaneal taping er en metode, der bruges til at tilbyde assistance og lindre ubehag i hæl- og ankelområdet. Start med en ren overflade og påfør første tape fra lateral malleolus, træk calcaneus i medial retning og fastgør til medial malleolus. Påfør yderligere to tape på samme måde, når du går distalt. Sæt et ankertape på bagsiden af ​​hælen.
Andet: Calcaneal taping
Calcaneal taping er en metode, der bruges til at tilbyde assistance og lindre ubehag i hæl- og ankelområdet. Start med en ren overflade og påfør første tape fra lateral malleolus, træk calcaneus i medial retning og fastgør til medial malleolus. Påfør yderligere to tape på samme måde, når du går distalt. Sæt et ankertape på bagsiden af ​​hælen.
Eksperimentel: Ankerspil taping
Begynd med at forankre tapen lige over fodbolden (metatarsale hoveder). Riv eller klip en strimmel tape, cirka 2-3 inches lang, og placer den vandret rundt om foden, så du sikrer udgangspunktet. Træk tapen diagonalt hen over bunden af ​​foden med det formål at støtte svangen. Tapen skal påføres med moderat spænding for at give støtte uden at forårsage ubehag. Mens du holder spændingen på båndet, forlænger du storetåen (storetåen) opad. Når tåen strækker sig, skal tapen stramme, aktivere ankerspilsmekanismen og give ekstra buestøtte.
Andet: Ankerspil taping
Begynd med at forankre tapen lige over fodbolden (metatarsale hoveder). Riv eller klip en strimmel tape, cirka 2-3 inches lang, og placer den vandret rundt om foden, så du sikrer udgangspunktet. Træk tapen diagonalt hen over bunden af ​​foden med det formål at støtte svangen. Tapen skal påføres med moderat spænding for at give støtte uden at forårsage ubehag. Mens du holder spændingen på båndet, forlænger du storetåen (storetåen) opad. Når tåen strækker sig, skal tapen stramme, aktivere ankerspilsmekanismen og give ekstra buestøtte.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 1 uge
Dette er en selvrapporteringsvurdering, hvor deltagerne vurderer deres smerter ved hjælp af en talskala. Skalaen spænder normalt fra 0 til 10, hvor 0 betyder fravær af smerte og 10 betyder den mest alvorlige smerte man kan forestille sig.
1 uge
hubscher manøvre
Tidsramme: 1 uge
Det er en metode til at evaluere fleksibiliteten af ​​en pes planus- eller fladfodstype. Testen udføres med patientens vægtbærende, med foden fladt på jorden, mens klinikeren dorsalflekserer halluxen og ser efter en stigende konkavitet af fodbuerne
1 uge
calcaneal stillingsfasevinkel
Tidsramme: 1 uge
det er sngle mellem calcaneal halvering og lodret linje til gulv, når patienten står oprejst på en flad overflade.
1 uge
underekstremitets funktionsskala
Tidsramme: 1 uge
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) er et patientrapporteret instrument, der bruges til at vurdere funktionsniveauet i tilfælde af muskuloskeletale (MSK) lidelser i nedre ekstremiteter. LEFS har 20 spørgsmål med score fra 0 (svær vanskelighed/manglende evne til at udføre aktivitet) til 4 (ingen vanskeligheder). Den samlede score kan beregnes ved at lægge pointene sammen for hvert element.
1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR&AHS/24/0407

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger