Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuulilasin vaikutukset vs. calcaneal teippaus jalkapalloilijalla, jolla on plantaarifaskiitti.

keskiviikko 1. tammikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Windlassin vaikutukset calcaneaaliseen teippaukseen verrattuna kipuun, joustavuuteen ja alaraajojen toimintaan jalkapalloilijalla, jolla on jalkapohjafaskiitti.

Plantar fasciitis on yleinen sairaus, joka vaikuttaa plantaarifaskiaan, tiheään kudosnauhaan, joka ulottuu jalan alapuolelle kantaluusta varpaisiin. Jalkapalloilijat ovat erityisen alttiita tälle sairaudelle urheilun voimakkaan luonteen vuoksi, joka sisältää toistuvan sprintin, hyppäämisen ja nopeat suunnanmuutokset. Teippausta on käytetty useiden vuosien ajan erilaisiin vaivoihin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kahden teippaustekniikan eli tuuliteippauksen ja kanaaliteippauksen vaikutukset jalkapalloilijoiden kipuun, joustavuuteen ja alaraajojen toimintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus, joka suoritetaan Pakistan Sports Boardissa ja The Raiderin jalkapalloseurassa 10 kuukauden ajan yhteenvedon hyväksymisen jälkeen. Kunkin ryhmän vaadittava otoskoko on 37, kun otetaan huomioon 10 prosentin poistumisaste. Perustetaan kaksi opintoryhmää: A-ryhmä, joka saa jalkapalloilijoiden teippauksen, ja ryhmä B, joka vastaanottaa jalkapalloilijoiden tuuliteippauksen. Ei-todennäköisyyspohjaista otantaa käytetään. Tiedot kerätään käyttämällä Numeric Pain Rating Scalea (NPRS), Hubscher-liiketoimintaa, goniometriä ja alaraajojen toiminnallista asteikkoa (LEFS) kivun vakavuuden, litteän jalan tyypin joustavuuden, nivelten liikeradan ja alaraajojen toiminnan arvioimiseksi. Tämän kattavan tutkimuksen tavoitteena on antaa arvokkaita näkemyksiä calcaneal- ja windlass-teippauksen vaikutuksista jalkapalloilijoihin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
34

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • Ei vielä rekrytointia
        • Raiders football club
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Alatutkija:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 619
        • Rekrytointi
        • Pakistan sports board
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Alatutkija:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • positiivinen tuulitesti

    • Kipu voi ilmaantua intensiivisen harjoittelun jälkeen, yleensä vähenee lämmittelyn myötä ja ilmaantuu uudelleen harjoituksen lopussa.
    • Voimakas ja akuutti kantapääkipu, joka sijoittuu ensisijaisesti sinne, missä plantaarinen sidekalvo kiinnittyy anterioriseen calcaneukseen.
    • Kipu ilmaantuu ensimmäisellä kävelyllä aamulla tai lepoajan jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nilkan ja jalkaterän synnynnäinen epämuodostuma.

    • Jalka- ja nilkkamurtumien historia.
    • Nilkka- ja jalkaleikkauksen historia.
    • Aiempi jalkapohjan fasciitin leikkaus tai hoito edellisten 6 kuukauden aikana.
    • Apuvälineen käyttö kävelyssä
    • Apuvälineen käyttö kävelyssä
    • Kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Calcaneal teippaus
Calcaneal teippaus on menetelmä, jota käytetään tarjoamaan apua ja lievittämään epämukavuutta kantapään ja nilkan alueella. Aloita puhtaalta pinnalta ja kiinnitä ensimmäinen teippi lateraalisesta malleolusta vetämällä calcaneusta mediaaliseen suuntaan ja kiinnitä mediaaliseen malleolukseen. Levitä kaksi muuta teippiä samalla tavalla distaalisesti. Kiinnitä ankkuriteippi kantapään takaosaan.
Muut: Calcaneal teippaus
Calcaneal teippaus on menetelmä, jota käytetään tarjoamaan apua ja lievittämään epämukavuutta kantapään ja nilkan alueella. Aloita puhtaalta pinnalta ja kiinnitä ensimmäinen teippi lateraalisesta malleolusta vetämällä calcaneusta mediaaliseen suuntaan ja kiinnitä mediaaliseen malleolukseen. Levitä kaksi muuta teippiä samalla tavalla distaalisesti. Kiinnitä ankkuriteippi kantapään takaosaan.
Kokeellinen: Tuulilasien teippaus
Aloita ankkuroimalla teippi juuri jalkapallon yläpuolelle (jalkajalkapäät). Revi tai leikkaa teippinauha, jonka pituus on noin 2–3 tuumaa, ja aseta se vaakasuoraan jalan ympärille ja kiinnitä aloituskohta. Vedä teippi vinosti jalan pohjan poikki, tavoitteena tukea kaaria. Teippiä tulee kiinnittää kohtuullisella kireydellä, jotta se antaa tukea aiheuttamatta epämukavuutta. Pidä teipin jännitys ja ojenna isovarvas (isovarvas) ylöspäin. Kun varvas ulottuu, teipin pitäisi kiristää, aktivoiden vinssimekanismin ja tarjoamalla lisätukea kaaria.
Muut: Tuulilasien teippaus
Aloita ankkuroimalla teippi juuri jalkapallon yläpuolelle (jalkajalkapäät). Revi tai leikkaa teippinauha, jonka pituus on noin 2–3 tuumaa, ja aseta se vaakasuoraan jalan ympärille ja kiinnitä aloituskohta. Vedä teippi vinosti jalan pohjan poikki, tavoitteena tukea kaaria. Teippiä tulee kiinnittää kohtuullisella kireydellä, jotta se antaa tukea aiheuttamatta epämukavuutta. Pidä teipin jännitys ja ojenna isovarvas (isovarvas) ylöspäin. Kun varvas ulottuu, teipin pitäisi kiristää, aktivoiden vinssimekanismin ja tarjoamalla lisätukea kaaria.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 1 viikko
Tämä on itsearviointi, jossa osallistujat arvioivat kipuaan numeroasteikolla. Asteikko on normaalisti 0-10, jossa 0 tarkoittaa kivun puuttumista ja 10 tarkoittaa vakavinta kuviteltavissa olevaa tuskaa.
1 viikko
hubscherin liikunta
Aikaikkuna: 1 viikko
Se on menetelmä pes planus- tai litteäjalkatyypin joustavuuden arvioimiseksi. Testi suoritetaan potilaan painon kantaessa, jalka litteänä maassa, kun taas kliinikko dorsiflexoi halluxia ja tarkkailee jalan kaarien kasvavaa koveruutta.
1 viikko
calcaneal aseman vaihekulma
Aikaikkuna: 1 viikko
se on kalkaanin puolittamisen ja pystysuoran linjan välinen etäisyys lattiaan, kun potilas seisoo pystyssä tasaisella alustalla.
1 viikko
alaraajojen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: 1 viikko
Alaraajojen toiminnallinen asteikko (LEFS) on potilaiden raportoima instrumentti, jota käytetään toimintatason arvioimiseen alaraajojen tuki- ja liikuntaelimistön (MSK) sairauksissa. LEFS:ssä on 20 kysymystä, joiden arvosanat vaihtelevat 0:sta (vakavat vaikeudet/kyvyttömyys suorittaa toimintaa) 4:ään (ei vaikeuksia). Kokonaispistemäärä voidaan laskea lisäämällä pisteet jokaisesta pisteestä.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR&AHS/24/0407

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia