Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von Windlass im Vergleich zu Calcaneal-Taping bei Fußballspielern mit Plantarfasziitis.

1. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Windlass im Vergleich zu Calcaneal-Taping auf Schmerzen, Flexibilität und Funktion der unteren Extremitäten bei Fußballspielern mit Plantarfasziitis.

Plantarfasziitis ist eine weit verbreitete Erkrankung, die die Plantarfaszie betrifft, einen dichten Gewebestreifen, der sich über die Unterseite des Fußes vom Fersenbein bis zu den Zehen erstreckt. Fußballspieler sind besonders anfällig für diese Krankheit, da der Sport eine hohe Belastung darstellt und wiederholte Sprints, Sprünge und schnelle Richtungswechsel umfasst. Taping wird seit vielen Jahren bei verschiedenen Beschwerden eingesetzt. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von zwei Taping-Techniken, nämlich Windlass-Taping und Calcaneal-Taping, auf Schmerzen, Flexibilität und Funktion der unteren Extremitäten bei Fußballspielern zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte klinische Studie, die vom Pakistan Sports Board und dem Fußballclub The Raider über einen Zeitraum von 10 Monaten nach Genehmigung der Zusammenfassung durchgeführt wird. Die erforderliche Stichprobengröße für jede Gruppe beträgt nach Berücksichtigung einer Fluktuationsrate von 10 % 37. Es werden zwei Studiengruppen eingerichtet: Gruppe A, die bei Fußballspielern ein Kalkaneus-Taping erhält, und Gruppe B, die bei Fußballspielern ein Ankerwinden-Taping erhält. Es wird eine gezielte Stichprobenziehung ohne Wahrscheinlichkeit eingesetzt. Die Daten werden mithilfe der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS), des Hubscher-Manövers, des Goniometers und der Funktionsskala der unteren Extremität (LEFS) erfasst, um die Schmerzschwere, die Flexibilität des Plattfußtyps, den Bewegungsbereich der Gelenke bzw. die Funktion der unteren Extremitäten zu beurteilen. Ziel dieser umfassenden Studie ist es, wertvolle Einblicke in die Auswirkungen von Fersenbein- und Windlass-Tapings auf Fußballspieler zu gewinnen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • Noch keine Rekrutierung
        • Raiders football club
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Unterermittler:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 619
        • Rekrutierung
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Unterermittler:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • positiver Ankerwindentest

    • Nach einer intensiven Trainingsphase können Schmerzen auftreten, die normalerweise mit dem Aufwärmen nachlassen und am Ende des Trainings wieder auftreten.
    • Intensive und akute Fersenschmerzen, die hauptsächlich dort lokalisiert sind, wo die Plantarfaszie am vorderen Fersenbein ansetzt.
    • Der Schmerz tritt beim ersten Spaziergang am Morgen oder nach einer Ruhephase auf.

Ausschlusskriterien:

  • Angeborene Deformität des Knöchels und Fußes.

    • Vorgeschichte von Fuß- und Sprunggelenkfrakturen.
    • Geschichte der Knöchel- und Fußchirurgie.
    • Vorherige Operation oder Behandlung einer Plantarfasziitis in den letzten 6 Monaten.
    • Verwendung eines Hilfsmittels zum Gehen
    • Verwendung eines Hilfsmittels zum Gehen
    • Verweigern Sie die Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Calcaneal-Taping
Calcaneal-Taping ist eine Methode zur Unterstützung und Linderung von Beschwerden im Fersen- und Knöchelbereich. Beginnen Sie mit einer sauberen Oberfläche und bringen Sie das erste Klebeband vom lateralen Malleolus an, ziehen Sie dabei den Calcaneus in mediale Richtung und befestigen Sie es am medialen Malleolus. Bringen Sie zwei weitere Tapes auf die gleiche Weise distal an. Bringen Sie ein Ankerband an der Rückseite der Ferse an.
Sonstiges: Calcaneal-Taping
Calcaneal-Taping ist eine Methode zur Unterstützung und Linderung von Beschwerden im Fersen- und Knöchelbereich. Beginnen Sie mit einer sauberen Oberfläche und bringen Sie das erste Klebeband vom lateralen Malleolus an, ziehen Sie dabei den Calcaneus in mediale Richtung und befestigen Sie es am medialen Malleolus. Bringen Sie zwei weitere Tapes auf die gleiche Weise distal an. Bringen Sie ein Ankerband an der Rückseite der Ferse an.
Experimental: Ankerwindenband
Beginnen Sie damit, das Band direkt über dem Fußballen (Mittelfußköpfchen) zu verankern. Reißen oder schneiden Sie einen etwa 5 bis 7 cm langen Streifen Klebeband ab und legen Sie ihn horizontal um den Fuß, um den Ausgangspunkt zu sichern. Ziehen Sie das Band diagonal über die Unterseite des Fußes und zielen Sie darauf ab, das Fußgewölbe zu stützen. Das Tape sollte mit mäßiger Spannung angebracht werden, um Halt zu bieten, ohne Beschwerden zu verursachen. Während Sie das Band unter Spannung halten, strecken Sie den großen Zeh (Großzehe) nach oben. Wenn sich der Zeh ausdehnt, sollte sich das Band festziehen, wodurch der Ankermechanismus aktiviert wird und das Fußgewölbe zusätzlich gestützt wird.
Sonstiges: Ankerwindenband
Beginnen Sie damit, das Band direkt über dem Fußballen (Mittelfußköpfchen) zu verankern. Reißen oder schneiden Sie einen etwa 5 bis 7 cm langen Streifen Klebeband ab und legen Sie ihn horizontal um den Fuß, um den Ausgangspunkt zu sichern. Ziehen Sie das Band diagonal über die Unterseite des Fußes und zielen Sie darauf ab, das Fußgewölbe zu stützen. Das Tape sollte mit mäßiger Spannung angebracht werden, um Halt zu bieten, ohne Beschwerden zu verursachen. Während Sie das Band unter Spannung halten, strecken Sie den großen Zeh (Großzehe) nach oben. Wenn sich der Zeh ausdehnt, sollte sich das Band festziehen, wodurch der Ankermechanismus aktiviert wird und das Fußgewölbe zusätzlich gestützt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 1 Woche
Hierbei handelt es sich um eine Selbsteinschätzung, bei der die Teilnehmer ihre Schmerzen anhand einer Zahlenskala bewerten. Die Skala reicht normalerweise von 0 bis 10, wobei 0 das Fehlen von Schmerzen und 10 die schwerste vorstellbare Qual bedeutet.
1 Woche
Hubscher-Manöver
Zeitfenster: 1 Woche
Dabei handelt es sich um eine Methode zur Beurteilung der Flexibilität eines Pes planus- oder Plattfußtyps. Der Test wird unter Belastung des Patienten durchgeführt, wobei der Fuß flach auf dem Boden steht, während der Arzt den Hallux dorsalflexiert und auf eine zunehmende Konkavität des Fußgewölbes achtet
1 Woche
Phasenwinkel des Kalkaneusstandes
Zeitfenster: 1 Woche
Es handelt sich um den Winkel zwischen der Halbierung des Fersenbeins und der vertikalen Linie zum Boden, wenn der Patient aufrecht auf einer ebenen Fläche steht.
1 Woche
Funktionsskala der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 1 Woche
Die Lower Extremity Functional Scale (LEFS) ist ein von Patienten berichtetes Instrument zur Beurteilung des Funktionsniveaus bei Erkrankungen des Bewegungsapparates der unteren Extremitäten (MSK). Das LEFS besteht aus 20 Fragen mit einer Bewertung zwischen 0 (schwerwiegende Schwierigkeit/Unfähigkeit, eine Aktivität auszuführen) und 4 (keine Schwierigkeiten). Die Gesamtpunktzahl kann durch Addition der Punkte für jedes Element berechnet werden.
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR&AHS/24/0407

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten