Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ taśmy kotwicznej na piętę u piłkarza z zapaleniem powięzi podeszwowej.

1 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ taśmy kotwicznej w porównaniu z taśmą piętową na ból, elastyczność i funkcję kończyn dolnych u piłkarza z zapaleniem powięzi podeszwowej.

Zapalenie powięzi podeszwowej to powszechna dolegliwość, która atakuje rozcięgno podeszwowe – gęsty pasek tkanki rozciągający się od spodu stopy, od kości pięty po palce. Piłkarze są szczególnie podatni na tę dolegliwość ze względu na intensywny charakter tego sportu, który obejmuje powtarzalne sprinty, skakanie i szybkie zmiany kierunku. Taping jest stosowany od wielu lat na różne dolegliwości. Celem pracy jest określenie wpływu dwóch technik tapingu, tj. tapingu z windą kotwiczną i tapingu kości piętowej na ból, elastyczność i funkcję kończyn dolnych u piłkarzy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie będzie randomizowanym badaniem klinicznym przeprowadzonym w Pakistańskiej Radzie Sportu i klubie piłkarskim The Raider's przez okres 10 miesięcy od zatwierdzenia streszczenia. Wymagana wielkość próby dla każdej grupy, po uwzględnieniu 10% współczynnika utraty danych, wyniesie 37. Powołane zostaną dwie grupy badawcze: Grupa A, która wśród piłkarzy będzie poddawana oklejaniu kości piętowej oraz Grupa B, która wśród piłkarzy będzie poddawana oklejaniu z użyciem windy kotwicznej. Zastosowane zostanie nieprawdopodobne celowe pobieranie próbek. Dane będą zbierane przy użyciu Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS), manewru Hubschera, goniometru i skali funkcjonalnej kończyn dolnych (LEFS) w celu oceny odpowiednio nasilenia bólu, elastyczności typu stopy płaskiej, zakresu ruchu stawów i funkcji kończyn dolnych. Celem tego wszechstronnego badania jest dostarczenie cennych informacji na temat wpływu tapingu na piętę i windę kotwiczną na piłkarzy.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
34

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Raiders football club
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Pod-śledczy:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 619
        • Rekrutacyjny
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Pod-śledczy:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • pozytywny test windy kotwicznej

    • Ból może pojawić się po okresie intensywnego treningu, zwykle ustępuje wraz z rozgrzewką i pojawia się ponownie pod koniec treningu.
    • Intensywny i ostry ból pięty, zlokalizowany głównie w miejscu połączenia rozcięgna podeszwowego z przednią kością piętową.
    • Ból pojawia się rano podczas pierwszego spaceru lub po odpoczynku.

Kryteria wykluczenia:

  • Wrodzona deformacja stawu skokowego i stopy.

    • Historia złamań stopy i kostki.
    • Historia chirurgii stawu skokowego i stopy.
    • Poprzednia operacja lub leczenie zapalenia powięzi podeszwowej w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
    • Używanie urządzenia wspomagającego przy chodzeniu
    • Używanie urządzenia wspomagającego przy chodzeniu
    • Odmów udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Taping na piętę
Taping na piętę to metoda stosowana w celu zapewnienia wsparcia i łagodzenia dyskomfortu w okolicy pięty i kostki. Zacznij od czystej powierzchni i nałóż pierwszą taśmę od kostki bocznej, ciągnąc kość piętową w kierunku środkowym i przymocuj do kostki przyśrodkowej. Nałóż jeszcze dwie taśmy w ten sam sposób, kierując się dystalnie. Zastosuj taśmę kotwiącą z tyłu pięty.
Inny: Taping na piętę
Taping na piętę to metoda stosowana w celu zapewnienia wsparcia i łagodzenia dyskomfortu w okolicy pięty i kostki. Zacznij od czystej powierzchni i nałóż pierwszą taśmę od kostki bocznej, ciągnąc kość piętową w kierunku środkowym i przymocuj do kostki przyśrodkowej. Nałóż jeszcze dwie taśmy w ten sam sposób, kierując się dystalnie. Zastosuj taśmę kotwiącą z tyłu pięty.
Eksperymentalny: Taśma windy kotwicznej
Rozpocznij od zakotwiczenia taśmy tuż nad śródstopiem (głowami śródstopia). Oderwij lub odetnij pasek taśmy o długości około 2-3 cali i umieść go poziomo wokół stopy, zabezpieczając punkt początkowy. Przeciągnij taśmę po przekątnej przez dolną część stopy, starając się podeprzeć łuk. Taśmę należy nakładać z umiarkowanym napięciem, aby zapewnić wsparcie i nie powodować dyskomfortu. Utrzymując napięcie taśmy, wyciągnij duży palec u nogi (wielki palec) w górę. W miarę rozciągania się palca taśma powinna się napinać, aktywując mechanizm windy kotwicznej i zapewniając dodatkowe wsparcie łuku.
Inny: Taśma windy kotwicznej
Rozpocznij od zakotwiczenia taśmy tuż nad śródstopiem (głowami śródstopia). Oderwij lub odetnij pasek taśmy o długości około 2-3 cali i umieść go poziomo wokół stopy, zabezpieczając punkt początkowy. Przeciągnij taśmę po przekątnej przez dolną część stopy, starając się podeprzeć łuk. Taśmę należy nakładać z umiarkowanym napięciem, aby zapewnić wsparcie i nie powodować dyskomfortu. Utrzymując napięcie taśmy, wyciągnij duży palec u nogi (wielki palec) w górę. W miarę rozciągania się palca taśma powinna się napinać, aktywując mechanizm windy kotwicznej i zapewniając dodatkowe wsparcie łuku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 1 tydzień
Jest to ocena samoopisowa, podczas której uczestnicy oceniają swój ból za pomocą skali liczbowej. Skala zwykle obejmuje zakres od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najcięższą agonię, jaką można sobie wyobrazić.
1 tydzień
manewr Hubschera
Ramy czasowe: 1 tydzień
Jest to metoda oceny elastyczności stopy płaskiej lub stopy płaskiej. Badanie przeprowadza się pod ciężarem pacjenta, ze stopą płasko na podłożu, podczas gdy lekarz zginacz grzbietowy palucha obserwuje zwiększającą się wklęsłość łuków stopy
1 tydzień
kąt fazowy postawy kości piętowej
Ramy czasowe: 1 tydzień
jest to połączenie pomiędzy przecięciem kości piętowej a linią pionową do podłogi, gdy pacjent stoi wyprostowany na płaskiej powierzchni.
1 tydzień
Skala czynnościowa kończyn dolnych
Ramy czasowe: 1 tydzień
Skala Funkcjonalna Kończyn Dolnych (LEFS) to narzędzie zgłaszane przez pacjentów, stosowane do oceny poziomu funkcjonowania w przypadkach schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego kończyn dolnych (MSK). LEFS składa się z 20 pytań z punktacją od 0 (poważna trudność/niezdolność do wykonania czynności) do 4 (brak trudności). Ogólny wynik można obliczyć, dodając punkty za każdą pozycję.
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/24/0407

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami