Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af vitamin D-tilskud på kemoterapibivirkninger efter adjuverende kemoterapi til brystkræft

16. januar 2025 opdateret af: Jiuda Zhao
Dette randomiserede kontrollerede fase III-studie blev designet til at evaluere effekten af ​​vitamin D-tilskud (VD) på kemoterapibivirkninger efter adjuverende kemoterapi ved brystkræft

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et åbent, randomiseret, kontrolleret forsøg med parallelgruppe til at undersøge forekomsten af ​​bivirkninger af D-vitamintilskud (VD) i adjuverende kemoterapi hos patienter med brystkræft. Begge grupper vil modtage standard adjuverende kemoterapi på dag 1 og hver efterfølgende cyklus. Derudover vil D2-vitamin blive givet tilfældigt til begge grupper. Blodprøver og billeddiagnostiske resultater blev indsamlet og analyseret før påbegyndelse af adjuverende kemoterapi og efter hver anden cyklus. Det primære resultat, der skulle dokumenteres, var associerede grad III eller højere bivirkninger under adjuverende kemoterapi. Primære og sekundære undersøgelsesresultater og uønskede hændelser vil blive grundigt evalueret.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Kina, 810000
        • Rekruttering
        • Qinghai University Affiliated Hospital
      • Xining, Qinghai, Kina, 810000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Qinghai University Affiliated Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder mellem 18 og 80 år, med en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-2.
  2. Primær diagnose af brystkræft bekræftet ved præoperativ patologisk undersøgelse.
  3. Serum 25(OH)D niveauer mindre end 20 ng/ml (50 nmol/L).
  4. Patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi, og som planlægger at gennemgå mindst 4 cyklusser af
  5. Patienter med adjuverende kemoterapi eller kombineret målrettet terapi.
  6. Forventet levetid på mindst 6 måneder.
  7. Ingen andre ukontrollerede godartede sygdomme på rekrutteringstidspunktet.
  8. Alle patienter skal have fuldstændige kliniske journaler.
  9. Vilje til frivilligt at underskrive en informeret samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om invasiv brystkræft.
  2. Forudgående systemisk behandling til behandling eller forebyggelse af brystkræft.
  3. Kendte allergiske reaktioner på D-vitamin eller calciumforbindelser.
  4. Komorbiditeter, der kan påvirke D-vitamin eller calciumbalance eller knoglesundhed.
  5. D-vitamin eller calciumtilskud inden for de seneste 3 måneder.
  6. Tilstedeværelse af andre tumorer.
  7. Gravide eller ammende kvinder.
  8. Personer, der ikke ønsker at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kemoterapi + vitamin D2
Før behandlingens start og hver 3. uge derefter vil deltagerne modtage en 10-milligram dosis af vitamin D2-injektion, indtil adjuverende kemoterapi er afsluttet. De vil modtage et standard adjuverende kemoterapiregime, som inkluderer 10 mg vitamin D2-injektioner pr. cyklus under behandlingen. Doseringen af ​​adjuverende kemoterapilægemidler kan tilpasses i henhold til lægens kliniske vurdering.
Medicin: Kemoterapi + vitamin D2
Før behandlingens start og hver 3. uge derefter vil deltagerne modtage en 10 mg dosis af vitamin D2-indsprøjtning, indtil adjuverende kemoterapi er afsluttet. De vil modtage et standard adjuverende kemoterapiregime, som inkluderer 10 mg vitamin D2-injektioner pr. cyklus under behandlingen. Doseringen af ​​adjuverende kemoterapilægemidler kan tilpasses i henhold til lægens kliniske vurdering.
Andet: kemoterapi
Deltagerne vil modtage et standard adjuverende kemoterapiregime for hver adjuverende kemoterapicyklus. Doseringen af ​​adjuverende kemoterapilægemidler kan tilpasses i henhold til lægens kliniske vurdering.
Medicin: Kemoterapi
Deltagerne vil modtage et standard adjuverende kemoterapibehandlingsregime for hver adjuverende kemoterapicyklus. Doseringen af ​​adjuverende kemoterapilægemidler kan tilpasses i henhold til lægens kliniske vurdering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incidens og andel af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 4-6 måneder
Forekomsten af ​​bivirkninger mellem de to grupper fra den første til den sidste kemoterapi
4-6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af bivirkninger forbundet med adjuverende terapi (CTCAE v5.0)
Tidsramme: Fra start af adjuverende behandling til 21 dage efter sidste adjuverende behandlingscyklus.
Bivirkninger af adjuverende terapi blev evalueret i henhold til CTCAE v5.0 kriterier. CTCAE v5.0 blev brugt til at evaluere graden af ​​uønskede hændelser, efter at patienter fik adjuverende kemoterapi. Niveauet af uønskede hændelser blev opdelt i 1-5 grader. Jo højere niveauet er, desto alvorligere var graden af ​​bivirkninger efter patienterne fik kemoterapi, og aktiv intervention var påkrævet.
Fra start af adjuverende behandling til 21 dage efter sidste adjuverende behandlingscyklus.
Vurdering af bivirkninger forbundet med adjuverende terapi (EQ-5D Health Status Scale)
Tidsramme: Fra start af adjuverende behandling til 21 dage efter sidste adjuverende behandlingscyklus.
Bivirkninger af adjuverende terapi vil blive vurderet i henhold til EQ-5D Health Status Scale-kriterierne. EQ-5D sundhedsstatusskalaen blev brugt til at evaluere patienters helbredsstatus efter kemoterapi. Skala-scoren var mellem 0 og 1, og jo højere skala-score var, jo bedre blev sundhedstilstanden for patienterne afspejlet
Fra start af adjuverende behandling til 21 dage efter sidste adjuverende behandlingscyklus.
Vurdering af bivirkninger forbundet med adjuverende terapi (forkortet træthedsskala)
Tidsramme: Fra start af adjuverende behandling til 21 dage efter sidste adjuverende behandlingscyklus.
Bivirkningerne af adjuverende terapi vil blive vurderet i henhold til kriterierne for Concise Fatigue Scale (BFI), med en score mellem 0 og 10, med en lavere score, der indikerer mindre træthed
Fra start af adjuverende behandling til 21 dage efter sidste adjuverende behandlingscyklus.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Jiuda Zhao

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AHQU-2024004

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger