Retrospektiv dataanalyse med det formål at bestemme succesraten for endotracheal intubation i det første forsøg i Zug Rescue Service med forskellige luftvejsanordninger allerede i daglig brug: de individuelle komplikationer skal undersøges sekundært (AWARE)
Retrospektiv Analyse Von Patientendaten Bezüglich Die Notfallmässige Atemwegssicherungen Durch Den Rettungsdienst Zug (Airway Management Analysis in the Rescue Environment of the Emergency Service Zug) - Retrospektiv Analyse af patientdata vedrørende den Emergency Airway Management af Redningstjenesten Zug
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Benedikt Florian Scherr, MD
- Telefonnummer: +41754385339
- E-mail: benedikt.scherr@zg.ch
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Felix Brinkmann, MSc
- E-mail: felix.brinkmann@zg.ch
Studiesteder
-
-
-
Zug, Schweiz, 6300
- Rettungsdienst Zug
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle voksne patienter, som har fået sikret deres luftveje ved endotracheal intubation af RDZ personale
Ekskluderingskriterier:
- Eksistensen af et dokumenteret afslag.
- Alder < 18 år.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
videolaryngokopi med bougie (S Guide)
|
bougie (S Guide)
videolaryngoskopi hyperanguleret eller Macintosh
|
|
konventionel laryngoskopi med bougie (S Guide)
|
bougie (S Guide)
|
|
videolaryngoskopi med introducer
|
videolaryngoskopi hyperanguleret eller Macintosh
|
|
konventionel laryngoskopi med introducer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Succesrate (first pass succes) med video-laryngoskop med Macintosh-blad "C-MAC" brugt i Zug-redningstjenesten
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
Januar 2020 til januar 2025
|
|
Succesrate (first pass succes) med det hyperangulerede video-laryngoskop "D-BLADE" i Zug-redningstjenesten
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
Januar 2020 til januar 2025
|
|
Succesrate (first pass succes) med konventionelt laryngoskop i Zug redningstjenesten
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
Januar 2020 til januar 2025
|
|
Succesrate (first pass succes) med Kirurgisk luftvejsbeskyttelse i Zug redningstjenesten
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
Januar 2020 til januar 2025
|
|
Succesrate (first pass succes) med Bougie/tube introduceren i Zug redningstjenesten
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
Januar 2020 til januar 2025
|
|
Succesrate (first pass succes) med Stylet/styrestangen i Zug redningstjenesten
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
Januar 2020 til januar 2025
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af luftveje vurderet retrospektivt som endegyldigt vanskelig
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
andel af "definitivt vanskelig luftvej" til "forventet vanskelig luftvej" og "uventet vanskelig luftvej"
|
Januar 2020 til januar 2025
|
|
Forekomst af mekanisk skade
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
Januar 2020 til januar 2025
|
|
|
Del af medicinske/ikke-medicinske erhvervspatienter
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
Januar 2020 til januar 2025
|
|
|
Forekomst af fald i mætning SpO2 <90 %
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
Januar 2020 til januar 2025
|
|
|
Korrelation af succesrate og mange års klinisk erfaring af intubatoren
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
Januar 2020 til januar 2025
|
|
|
Andel dag- eller nattevagt på intubationer med first pass-effekt
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
Januar 2020 til januar 2025
|
|
|
Patientdemografi (median alder, andel af køn)
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
Januar 2020 til januar 2025
|
|
|
Årsag til igangsættelse af genoplivning/DAI
Tidsramme: Januar 2020 til januar 2025
|
Januar 2020 til januar 2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Benedikt Florian Scherr, MD, Rettungsdienst Zug
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AWARE
- 2024-02051 (Anden identifikator: Ethics Committee Northwestern and Central Switzerland EKNZ)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .