Retrospektiivinen data-analyysi, jonka tavoitteena on määrittää endotrakeaalisen intubaation onnistumisaste ensimmäisellä Zugin pelastuspalveluyrityksellä useilla jokapäiväisessä käytössä jo olevilla hengitystielaitteilla: yksittäisiä komplikaatioita on tutkittava toissijaisesti (AWARE)
Retrospektiivinen analyysi Von Patientendaten Bezüglich Die Notfallmässige Atemwegssicherungen Durch Den Rettungsdienst Zug (Airway Management Analysis in Rescue Environment of Emergency Service Zug) - Retrospektiivinen analyysi potilastietojen hätätilanteen ilmateiden hallinnasta Zugcussa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Benedikt Florian Scherr, MD
- Puhelinnumero: +41754385339
- Sähköposti: benedikt.scherr@zg.ch
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Felix Brinkmann, MSc
- Sähköposti: felix.brinkmann@zg.ch
Opiskelupaikat
-
-
-
Zug, Sveitsi, 6300
- Rettungsdienst Zug
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kaikki aikuiset potilaat, joiden hengitystiet on turvattu endotrakeaalisella intubaatiolla RDZ:n henkilökunnan toimesta
Poissulkemiskriteerit:
- Dokumentoidun kieltäytymisen olemassaolo.
- Ikä < 18 vuotta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
videolaryngokopio ja bougie (S Guide)
|
bougie (S-opas)
videolaryngoscopy hyperangulated tai Macintosh
|
|
perinteinen laryngoskoopia bougiella (S Guide)
|
bougie (S-opas)
|
|
videolaryngoskooppi esittelijän kanssa
|
videolaryngoscopy hyperangulated tai Macintosh
|
|
perinteinen kurkunpään tähystys sisäänvientilaitteella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Onnistumisprosentti (ensimmäisen passin onnistuminen) Zugin pelastuspalvelussa käytettävällä videolaryngoskoopilla, jossa on Macintosh-terä "C-MAC"
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
|
Onnistumisprosentti (ensimmäisen läpimenon onnistuminen) hyperanguloidulla videolaryngoskoopilla "D-BLADE" Zugin pelastuspalvelussa
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
|
Onnistumisprosentti (ensimmäisen läpimenon onnistuminen) Zugin pelastuspalvelun perinteisellä laryngoskoopilla
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
|
Onnistumisprosentti (ensimmäisen passin onnistuminen) kirurgisella hengitysteiden suojauksella Zugin pelastuspalvelussa
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
|
Menestysprosentti (ensimmäisen läpimenon onnistuminen) Bougie/tube-esittelylaitteen avulla Zugin pelastuspalvelussa
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
|
Menestysprosentti (ensimmäisen läpimenon onnistuminen) Stylet-ohjaintangon kanssa Zugin pelastuspalvelussa
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitysteiden ilmaantuvuus arvioitiin takautuvasti lopullisesti vaikeaksi
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
"lopullisten vaikeiden hengitysteiden" osuus "odotettuihin vaikeisiin hengitysteihin" ja "odottamattomiin vaikeisiin hengitysteihin"
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
|
Mekaanisten vaurioiden esiintyminen
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
|
|
Osa lääketieteellisistä/ei-lääketieteellisistä ammattipotilaista
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
|
|
Saturaatio SpO2:n laskun ilmaantuvuus <90 %
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
|
|
Onnistumisasteen ja vuosien kliinisen kokemuksen korrelaatio intubaattorista
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
|
|
Päivä- tai yövuoron osuus intubaatioista, joilla on ensikierron vaikutus
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
|
|
Potilaan demografiset tiedot (mediaani-ikä, sukupuolen osuus)
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
|
|
Elvytyksen/DAI:n aloittamisen syy
Aikaikkuna: Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Tammikuusta 2020 tammikuuhun 2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Benedikt Florian Scherr, MD, Rettungsdienst Zug
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- AWARE
- 2024-02051 (Muu tunniste: Ethics Committee Northwestern and Central Switzerland EKNZ)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .