Retrospektywna analiza danych w celu określenia wskaźnika powodzenia intubacji dotchawiczej w pierwszej próbie w służbie ratunkowej Zug przy użyciu różnych urządzeń do udrażniania dróg oddechowych będących już w codziennym użyciu: indywidualne powikłania należy zbadać w drugiej kolejności (AWARE)
Retrospektywna analiza Von Patientendaten Bezüglich Die Notfallmässige Atemwegssicherungen Durch Den Rettungsdienst Zug (Analiza zarządzania drogami oddechowymi w środowisku ratunkowym Zug) - Retrospektywna analiza danych pacjenta dotyczących awaryjnego zaopatrzenia dróg oddechowych przez służbę ratowniczą Zug
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Benedikt Florian Scherr, MD
- Numer telefonu: +41754385339
- E-mail: benedikt.scherr@zg.ch
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Felix Brinkmann, MSc
- E-mail: felix.brinkmann@zg.ch
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zug, Szwajcaria, 6300
- Rettungsdienst Zug
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszyscy dorośli pacjenci, u których drożność dróg oddechowych została zabezpieczona poprzez intubację dotchawiczą przez personel RDZ
Kryteria wykluczenia:
- Istnienie udokumentowanej odmowy.
- Wiek < 18 lat.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
wideolaryngokopia z bougie (S Guide)
|
bougie (Przewodnik S)
wideolaryngoskopia hiperangulacyjna lub Macintosh
|
|
konwencjonalna laryngoskopia z wózkiem bougie (S Guide)
|
bougie (Przewodnik S)
|
|
Wideolaryngoskopia z wprowadzaczem
|
wideolaryngoskopia hiperangulacyjna lub Macintosh
|
|
laryngoskopia konwencjonalna z wprowadzaczem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik skuteczności (udanego pierwszego przejścia) z wideolaryngoskopem z ostrzem Macintosh „C-MAC” używanym w służbie ratowniczej w Zug
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
|
Wskaźnik sukcesu (sukces pierwszego przejścia) z hiperangulowanym wideolaryngoskopem „D-BLADE” w służbie ratowniczej w Zug
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
|
Wskaźnik sukcesu (powodzenie pierwszego przejścia) z laryngoskopem konwencjonalnym w służbie ratowniczej w Zug
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
|
Wskaźnik sukcesu (sukces pierwszego przejścia) z chirurgiczną ochroną dróg oddechowych w służbie ratowniczej w Zug
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
|
Wskaźnik sukcesu (powodzenie pierwszego przejścia) z osobą wprowadzającą Bougie/rurkę w służbie ratunkowej w Zug
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
|
Wskaźnik sukcesu (sukces pierwszego przejścia) z mandrynem/prętem prowadzącym w służbie ratowniczej w Zug
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie dróg oddechowych retrospektywnie oceniono jako zdecydowanie trudne
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
proporcja „zdecydowanie trudnych dróg oddechowych” do „przewidywanych trudnych dróg oddechowych” i „nieprzewidzianych trudnych dróg oddechowych”
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
|
Występowanie uszkodzeń mechanicznych
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
|
|
Część medycznych/niemedycznych pacjentów zawodowych
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
|
|
Częstotliwość spadku nasycenia SpO2 <90%
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
|
|
Korelacja wskaźnika powodzenia i lat doświadczenia klinicznego intubatora
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
|
|
Udział zmiany dziennej i nocnej w intubacjach z efektem pierwszego przejścia
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
|
|
Dane demograficzne pacjentów (mediana wieku, odsetek płci)
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
|
|
Powód rozpoczęcia resuscytacji/DAI
Ramy czasowe: Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Styczeń 2020 r. do stycznia 2025 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Benedikt Florian Scherr, MD, Rettungsdienst Zug
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AWARE
- 2024-02051 (Inny identyfikator: Ethics Committee Northwestern and Central Switzerland EKNZ)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .