Análisis retrospectivo de datos con el objetivo de determinar la tasa de éxito de la intubación endotraqueal en el primer intento en el servicio de rescate de Zug con diversos dispositivos para las vías respiratorias ya en uso diario: las complicaciones individuales deben examinarse en segundo lugar (AWARE)
Análisis retrospectivo Von Patientendaten Bezüglich Die Notfallmässige Atemwegssicherungen Durch Den Rettungsdienst Zug (Análisis de la gestión de las vías respiratorias en el entorno de rescate del servicio de emergencia de Zug) - Análisis retrospectivo de los datos de los pacientes sobre la gestión de las vías respiratorias de emergencia por parte del servicio de rescate de Zug
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Benedikt Florian Scherr, MD
- Número de teléfono: +41754385339
- Correo electrónico: benedikt.scherr@zg.ch
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Felix Brinkmann, MSc
- Correo electrónico: felix.brinkmann@zg.ch
Ubicaciones de estudio
-
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Zug, Suiza, 6300
- Rettungsdienst Zug
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes adultos a quienes el personal de RDZ les haya asegurado las vías respiratorias mediante intubación endotraqueal.
Criterios de exclusión:
- Existencia de negativa documentada.
- Edad < 18 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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videolaringocopia con bujía (Guía S)
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bujía (Guía S)
videolaringoscopia hiperangulada o Macintosh
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laringoscopia convencional con bujía (Guía S)
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bujía (Guía S)
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videolaringoscopia con introductor
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videolaringoscopia hiperangulada o Macintosh
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laringoscopia convencional con introductor
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de éxito (éxito en la primera pasada) con el videolaringoscopio con hoja para Macintosh "C-MAC" utilizado en el servicio de rescate de Zug
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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Enero 2020 a enero 2025
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Tasa de éxito (éxito en la primera pasada) con el videolaringoscopio hiperangulado "D-BLADE" en el servicio de rescate de Zug
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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Enero 2020 a enero 2025
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Tasa de éxito (éxito en la primera pasada) con laringoscopio convencional en el servicio de rescate de Zug
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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Enero 2020 a enero 2025
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Tasa de éxito (éxito en el primer paso) con protección quirúrgica de las vías respiratorias en el servicio de rescate de Zug
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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Enero 2020 a enero 2025
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Tasa de éxito (éxito en la primera pasada) con la sonda/introductor de tubo en el servicio de rescate de Zug
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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Enero 2020 a enero 2025
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Tasa de éxito (éxito en la primera pasada) con el estilete/barra guía en el servicio de rescate de Zug
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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Enero 2020 a enero 2025
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de vías respiratorias evaluadas retrospectivamente como definitivamente difíciles
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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proporción de "vía aérea difícil definitiva" frente a "vía aérea difícil prevista" y "vía aérea difícil no prevista"
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Enero 2020 a enero 2025
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Incidencia de daños mecánicos.
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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Enero 2020 a enero 2025
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Porción de pacientes ocupacionales médicos/no médicos
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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Enero 2020 a enero 2025
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Incidencia de caída de la saturación SpO2 <90%
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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Enero 2020 a enero 2025
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Correlación de la tasa de éxito y años de experiencia clínica del intubador.
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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Enero 2020 a enero 2025
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Proporción de turnos diurnos o nocturnos en intubaciones con efecto de primer paso
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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Enero 2020 a enero 2025
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Datos demográficos del paciente (edad media, proporción de género)
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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Enero 2020 a enero 2025
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Razón para iniciar reanimación/DAI
Periodo de tiempo: Enero 2020 a enero 2025
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Enero 2020 a enero 2025
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Benedikt Florian Scherr, MD, Rettungsdienst Zug
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AWARE
- 2024-02051 (Otro identificador: Ethics Committee Northwestern and Central Switzerland EKNZ)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .