Análise retrospectiva de dados com o objetivo de determinar a taxa de sucesso da intubação endotraqueal na primeira tentativa no serviço de resgate de Zug com vários dispositivos de vias aéreas já em uso diário: as complicações individuais devem ser examinadas secundariamente (AWARE)
Análise retrospectiva Von Patientendaten Bezüglich Die Notfallmässige Atemwegssicherungen Durch Den Rettungsdienst Zug (Análise de gerenciamento de vias aéreas no ambiente de resgate do serviço de emergência Zug) - Análise retrospectiva de dados do paciente em relação ao gerenciamento de vias aéreas de emergência pelo serviço de resgate Zug
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Benedikt Florian Scherr, MD
- Número de telefone: +41754385339
- E-mail: benedikt.scherr@zg.ch
Estude backup de contato
- Nome: Felix Brinkmann, MSc
- E-mail: felix.brinkmann@zg.ch
Locais de estudo
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Zug, Suíça, 6300
- Rettungsdienst Zug
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os pacientes adultos que tiveram suas vias aéreas asseguradas por intubação endotraqueal pela equipe da RDZ
Critérios de exclusão:
- Existência de recusa documentada.
- Idade < 18 anos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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videolaringocópia com bougie (Guia S)
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bougie (Guia S)
videolaringoscopia hiperangulada ou Macintosh
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laringoscopia convencional com bougie (Guia S)
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bougie (Guia S)
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videolaringoscopia com introdutor
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videolaringoscopia hiperangulada ou Macintosh
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laringoscopia convencional com introdutor
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Taxa de sucesso (sucesso na primeira passagem) com videolaringoscópio com lâmina Macintosh "C-MAC" utilizado no serviço de resgate de Zug
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Taxa de sucesso (sucesso na primeira passagem) com o videolaringoscópio hiperangulado "D-BLADE" no serviço de resgate de Zug
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Taxa de sucesso (sucesso na primeira passagem) com laringoscópio convencional no serviço de resgate de Zug
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Taxa de sucesso (sucesso na primeira passagem) com proteção cirúrgica das vias aéreas no serviço de resgate de Zug
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Taxa de sucesso (sucesso na primeira passagem) com o introdutor Bougie/tubo no serviço de resgate de Zug
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Taxa de sucesso (sucesso na primeira passagem) com o estilete/haste guia no serviço de resgate de Zug
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de vias aéreas avaliada retrospectivamente como definitivamente difícil
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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proporção de “via aérea difícil definitiva” em relação a “via aérea difícil prevista” e “via aérea difícil imprevista”
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Incidência de danos mecânicos
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Parcela de pacientes ocupacionais médicos/não médicos
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Incidência de queda na saturação SpO2 <90%
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Correlação entre taxa de sucesso e anos de experiência clínica do intubador
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Proporção de turno diurno ou noturno nas intubações com efeito de primeira passagem
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Dados demográficos dos pacientes (idade mediana, proporção de sexo)
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Motivo para iniciar a reanimação/DAI
Prazo: Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Janeiro de 2020 a janeiro de 2025
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Benedikt Florian Scherr, MD, Rettungsdienst Zug
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- AWARE
- 2024-02051 (Outro identificador: Ethics Committee Northwestern and Central Switzerland EKNZ)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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