Kernetræning og tidlig postpartum
Respiratorisk-baserede kerneøvelser i tidlig postpartum forbedrer abdominal styrke, lungefunktion og livskvalitet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Haymana State Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har født inden for de sidste 1-6 måneder
- At være mellem 18-45 år
- At have en singleton graviditet
- Lyst til at deltage i undersøgelsen
- Ingen historie med fysisk eller psykisk sygdom.
Ekskluderingskriterier:
- Dem med postpartum anæmi
- Dem med postpartum luftvejsinfektioner
- Dem, hvis nyfødte blev indlagt af en eller anden grund
- Dem, der fødte flere babyer
- Dem med en historie med kroniske rygsmerter
- Dem med neurologiske symptomer
- Dem med hjerte-kar- og luftvejsproblemer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: kernetræning og tidlig postpartum
I modsætning til kontrolgruppen; kerneøvelser i 20-30 minutter, 3 dage om ugen i 8 uger, og åndedrætsøvelser kombineret med kerneøvelser for åndedrætsøvelsesgruppen
|
I modsætning til kontrolgruppen; kerneøvelser i 20-30 minutter, 3 dage om ugen i 8 uger, og åndedrætsøvelser kombineret med kerneøvelser for gruppen med åndedrætsøvelser: Langsomme og kontrollerede åndedrætsøvelser vil blive udført startende med 5 sekunders indånding og 5 sekunders udånding to gange pr. dag i 10 minutter, 5 dage om ugen i otte uger, med en 10-sekunders diafragmatisk vejrtrækningscyklus (6 vejrtrækninger/minut).
Fingertællingsmetoden vil blive anbefalet, så deltagerne nemt kan følge 5 sekunders indånding og 5 sekunders udåndingscyklusser.
Øvelserne kan laves siddende eller liggende.
Individerne vil blive undervist i forskellene mellem de to ved at skifte mellem normal og dyb vejrtrækning et par gange.
Åndedrætsøvelserne afsluttes med afspændingsøvelser.
|
|
Eksperimentel: åndedrætsøvelse
Langsomme og kontrollerede vejrtrækningsøvelser vil blive udført startende med 5 sekunders indånding og 5 sekunders udånding to gange om dagen i 10 minutter, 5 dage om ugen i otte uger, med en 10 sekunders diafragmatisk vejrtrækningscyklus (6 vejrtrækninger/minut).
Fingertællingsmetoden vil blive anbefalet, så deltagerne nemt kan følge 5 sekunders indånding og 5 sekunders udåndingscyklusser.
Øvelserne kan laves siddende eller liggende.
Individerne vil blive undervist i forskellene mellem de to ved at skifte mellem normal og dyb vejrtrækning et par gange.
Åndedrætsøvelserne afsluttes med afspændingsøvelser.
|
I modsætning til kontrolgruppen; kerneøvelser i 20-30 minutter, 3 dage om ugen i 8 uger, og åndedrætsøvelser kombineret med kerneøvelser for gruppen med åndedrætsøvelser: Langsomme og kontrollerede åndedrætsøvelser vil blive udført startende med 5 sekunders indånding og 5 sekunders udånding to gange pr. dag i 10 minutter, 5 dage om ugen i otte uger, med en 10-sekunders diafragmatisk vejrtrækningscyklus (6 vejrtrækninger/minut).
Fingertællingsmetoden vil blive anbefalet, så deltagerne nemt kan følge 5 sekunders indånding og 5 sekunders udåndingscyklusser.
Øvelserne kan laves siddende eller liggende.
Individerne vil blive undervist i forskellene mellem de to ved at skifte mellem normal og dyb vejrtrækning et par gange.
Åndedrætsøvelserne afsluttes med afspændingsøvelser.
|
|
Eksperimentel: kontrollere
Der vil ikke blive ansøgt til kontrolgruppen.
|
I modsætning til kontrolgruppen; kerneøvelser i 20-30 minutter, 3 dage om ugen i 8 uger, og åndedrætsøvelser kombineret med kerneøvelser for gruppen med åndedrætsøvelser: Langsomme og kontrollerede åndedrætsøvelser vil blive udført startende med 5 sekunders indånding og 5 sekunders udånding to gange pr. dag i 10 minutter, 5 dage om ugen i otte uger, med en 10-sekunders diafragmatisk vejrtrækningscyklus (6 vejrtrækninger/minut).
Fingertællingsmetoden vil blive anbefalet, så deltagerne nemt kan følge 5 sekunders indånding og 5 sekunders udåndingscyklusser.
Øvelserne kan laves siddende eller liggende.
Individerne vil blive undervist i forskellene mellem de to ved at skifte mellem normal og dyb vejrtrækning et par gange.
Åndedrætsøvelserne afsluttes med afspændingsøvelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statisk trunk-udholdenhedstest
Tidsramme: 8 uge
|
Til udholdenhedsmåling blev der udført tre kerneudholdenhedstests efter TEMT-protokollen. trunk flexor udholdenhedstesten og de bilaterale sidebrotests.
Alle bevægelser blev udført efter tilstrækkelig øvelse til at eliminere enhver bias mod kognition, og forsøgspersonerne havde til formål at opretholde en statisk kropsholdning så længe som muligt.
Forsøgspersonerne sad med knæ bøjet 90° på bordet til trunk flexor udholdenhedstesten, og deres fødder blev holdt på plads af et bælte.
Bagefter krydsede de hænderne foran brystet, lænede sig mod den 60 graders kropsstøtte, trak kropsstøtten tilbage 3 cm og bibeholdt denne stilling så længe som muligt. Undersøgelsen blev stoppet, da holdningen med at ligge på siden var tabt, eller da deres balder faldt til måtten
|
8 uge
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
livskvalitetstest
Tidsramme: 8 uge
|
Det andet resultatmål var livskvaliteten og kontrollerende faktorer og træthed. Deltagernes livskvalitet efter fødslen blev evalueret med Maternal Postpartum Quality of Life (MAPPQOL) [16].
Livskvalitet efter fødslen er en skala, der vurderes efter moderens opfattelse og består af fem underdimensioner og i alt 40 punkter.
Underdimensioner af skalaen; slægtskab består af familieven (ni genstande), socioøkonomiske (ni genstande), ægtefælle (fem genstande), sundhed (otte genstande) og psykologiske (ni genstande) dimensioner.
Skalaen vurderer, hvor tilfredse og vigtige mødre føler sig fire til seks uger efter udskrivelsen efter fødslen.
Skalaen består af to dele.
I første del stilles der spørgsmålstegn ved tilfredsheden med hvert punkt, og i anden del sættes der spørgsmålstegn ved vigtigheden.
|
8 uge
|
|
Lungefunktionstest
Tidsramme: 8 uge
|
Lungefunktionstest blev udført ved hjælp af en bærbar maskine - et spirometer af COSMED-teknologier, USA.
Variabler, der blev brugt til denne undersøgelse, inkluderede følgende - forceret vitalkapacitet (L), forceret udåndingsvolumen i det første sekund (L), maksimal udåndingsflowhastighed (L/s) og tre test blev taget.
Den bedste værdi blev indtastet i dataarket
|
8 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- E-51381736-771
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .