Kernübung und frühes Postpartum
Atmungsbasierte Kernübungen in der frühen Zeit nach der Geburt verbessern die Bauchkraft, die Lungenfunktion und die Lebensqualität
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ankara, Truthahn
- Haymana State Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geburt innerhalb der letzten 1–6 Monate
- Im Alter zwischen 18 und 45 Jahren
- Eine Einlingsschwangerschaft haben
- Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie
- Keine körperlichen oder geistigen Erkrankungen in der Vorgeschichte.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen mit postpartaler Anämie
- Personen mit postpartalen Atemwegsinfektionen
- Diejenigen, deren Neugeborene aus irgendeinem Grund ins Krankenhaus eingeliefert wurden
- Diejenigen, die mehrere Babys zur Welt gebracht haben
- Personen mit chronischen Rückenschmerzen in der Vorgeschichte
- Diejenigen mit neurologischen Symptomen
- Personen mit Herz-Kreislauf- und Atemwegsproblemen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Rumpfübung und frühes Postpartum
Im Gegensatz zur Kontrollgruppe; Kernübungen für 20–30 Minuten, 3 Tage pro Woche für 8 Wochen, und Atemübungen kombiniert mit Kernübungen für die Atemübungsgruppe
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Im Gegensatz zur Kontrollgruppe; Kernübungen für 20–30 Minuten, 3 Tage pro Woche für 8 Wochen, und Atemübungen kombiniert mit Kernübungen für die Atemübungsgruppe: Es werden langsame und kontrollierte Atemübungen durchgeführt, beginnend mit 5 Sekunden Einatmen und 5 Sekunden Ausatmen zweimal pro Jahr Tag für 10 Minuten, 5 Tage pro Woche für acht Wochen, mit einem 10-sekündigen Zwerchfell-Atemzyklus (6 Atemzüge/Minute).
Die Fingerzählmethode wird empfohlen, damit die Teilnehmer die 5-Sekunden-Einatmungs- und 5-Sekunden-Ausatmungszyklen problemlos verfolgen können.
Die Übungen können im Sitzen oder Liegen durchgeführt werden.
Durch mehrmaliges Wechseln zwischen normaler und tiefer Atmung werden den Teilnehmern die Unterschiede zwischen beiden vermittelt.
Die Atemübungen werden mit Entspannungsübungen abgerundet.
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Experimental: Atemübung
Es werden langsame und kontrollierte Atemübungen durchgeführt, beginnend mit 5 Sekunden Einatmen und 5 Sekunden Ausatmen zweimal täglich für 10 Minuten, 5 Tage die Woche über acht Wochen lang, mit einem 10-sekündigen Zwerchfell-Atemzyklus (6 Atemzüge/Minute).
Die Fingerzählmethode wird empfohlen, damit die Teilnehmer die 5-Sekunden-Einatmungs- und 5-Sekunden-Ausatmungszyklen problemlos verfolgen können.
Die Übungen können im Sitzen oder Liegen durchgeführt werden.
Durch mehrmaliges Wechseln zwischen normaler und tiefer Atmung werden den Teilnehmern die Unterschiede zwischen beiden vermittelt.
Die Atemübungen werden mit Entspannungsübungen abgerundet.
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Im Gegensatz zur Kontrollgruppe; Kernübungen für 20–30 Minuten, 3 Tage pro Woche für 8 Wochen, und Atemübungen kombiniert mit Kernübungen für die Atemübungsgruppe: Es werden langsame und kontrollierte Atemübungen durchgeführt, beginnend mit 5 Sekunden Einatmen und 5 Sekunden Ausatmen zweimal pro Jahr Tag für 10 Minuten, 5 Tage pro Woche für acht Wochen, mit einem 10-sekündigen Zwerchfell-Atemzyklus (6 Atemzüge/Minute).
Die Fingerzählmethode wird empfohlen, damit die Teilnehmer die 5-Sekunden-Einatmungs- und 5-Sekunden-Ausatmungszyklen problemlos verfolgen können.
Die Übungen können im Sitzen oder Liegen durchgeführt werden.
Durch mehrmaliges Wechseln zwischen normaler und tiefer Atmung werden den Teilnehmern die Unterschiede zwischen beiden vermittelt.
Die Atemübungen werden mit Entspannungsübungen abgerundet.
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Experimental: Kontrolle
Für die Kontrollgruppe wird kein Antrag gestellt.
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Im Gegensatz zur Kontrollgruppe; Kernübungen für 20–30 Minuten, 3 Tage pro Woche für 8 Wochen, und Atemübungen kombiniert mit Kernübungen für die Atemübungsgruppe: Es werden langsame und kontrollierte Atemübungen durchgeführt, beginnend mit 5 Sekunden Einatmen und 5 Sekunden Ausatmen zweimal pro Jahr Tag für 10 Minuten, 5 Tage pro Woche für acht Wochen, mit einem 10-sekündigen Zwerchfell-Atemzyklus (6 Atemzüge/Minute).
Die Fingerzählmethode wird empfohlen, damit die Teilnehmer die 5-Sekunden-Einatmungs- und 5-Sekunden-Ausatmungszyklen problemlos verfolgen können.
Die Übungen können im Sitzen oder Liegen durchgeführt werden.
Durch mehrmaliges Wechseln zwischen normaler und tiefer Atmung werden den Teilnehmern die Unterschiede zwischen beiden vermittelt.
Die Atemübungen werden mit Entspannungsübungen abgerundet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Statischer Rumpf-Ausdauertest
Zeitfenster: 8 Woche
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Zur Ausdauermessung wurden drei Kernausdauertests gemäß dem TEMT-Protokoll durchgeführt. der Rumpfbeuger-Ausdauertest und die bilateralen Seitenbrückentests.
Alle Bewegungen wurden nach ausreichender Übung ausgeführt, um jegliche kognitive Voreingenommenheit auszuschließen, und die Probanden versuchten, so lange wie möglich eine statische Haltung beizubehalten.
Für den Rumpfbeuge-Ausdauertest saßen die Probanden mit um 90° gebeugten Knien auf dem Tisch und ihre Füße wurden durch einen Gürtel festgehalten.
Anschließend verschränkten sie ihre Hände vor der Brust, lehnten sich gegen die 60-Grad-Rumpfstütze, zogen die Rumpfstütze 3 cm nach hinten und behielten diese Haltung so lange wie möglich bei. Die Untersuchung wurde abgebrochen, als die Haltung der Seitenlage erreicht war verloren ging oder als ihr Gesäß auf die Matte fiel
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8 Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Lebensqualitätstest
Zeitfenster: 8 Woche
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Das zweite Ergebnismaß war die Lebensqualität sowie Kontrollfaktoren und Müdigkeit. Die postpartale Lebensqualität der Teilnehmer wurde mit der Maternal Postpartum Quality of Life (MAPPQOL) bewertet [16].
Die Lebensqualität nach der Geburt ist eine Skala, die nach der Wahrnehmung der Mutter bewertet wird und aus fünf Unterdimensionen und insgesamt 40 Items besteht.
Unterdimensionen der Skala; Verwandtschaft besteht aus den Dimensionen Familienfreund (neun Items), sozioökonomische Dimensionen (neun Items), Ehepartner (fünf Items), Gesundheit (acht Items) und psychologische Dimensionen (neun Items).
Die Skala misst, wie zufrieden und wichtig sich Mütter vier bis sechs Wochen nach der Entlassung nach der Geburt fühlen.
Die Skala besteht aus zwei Teilen.
Im ersten Teil wird die Zufriedenheit mit jedem Punkt abgefragt, im zweiten Teil wird die Wichtigkeit abgefragt.
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8 Woche
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Lungenfunktionstest
Zeitfenster: 8 Woche
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Der Lungenfunktionstest wurde mit einem tragbaren Gerät durchgeführt – einem Spirometer von COSMED Technologies, USA.
Zu den Variablen, die für diese Studie verwendet wurden, gehörten die folgenden: forcierte Vitalkapazität (L), forciertes Exspirationsvolumen in der ersten Sekunde (L), maximale exspiratorische Flussrate (L/s) und es wurden drei Tests durchgeführt.
Im Datenblatt wurde der beste Wert eingetragen
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8 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- E-51381736-771
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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