Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trænings-induceret hypoalgesi forskelle mellem øvre og nedre lemmer modstandstræningsinterventioner: et randomiseret kontrolleret forsøg med raske individer

25. februar 2025 opdateret af: Álvaro Reina Varona, Centro Universitario La Salle

Træningsinducerede hypoalgesiforskelle i proksimale og distale regioner efter anvendelse af en modstandstræning for nedre ekstremiteter eller en modstandstræningsprotokol for øvre ekstremiteter: Et randomiseret kontrolleret forsøg med raske deltagere

Dette randomiserede kontrollerede forsøg med raske forsøgspersoner har til formål at sammenligne træningsinduceret hypoalgesi blandt tre grupper: en, der anvender en modstandstræningsintervention i underekstremiteterne, en anden, der bruger modstandstræning i øvre lemmer, og en kontrolgruppe. Træningsprotokollen involverer 3 sæt af 5 gentagelser af modstandsøvelser (brachial biceps curl og leg extensions). Træningsinduceret hypoalgesi vil blive vurderet ved at måle tryksmertetærskler i lår og albue, sammenligne træningsinterventioner med kontrolgruppen. Derudover er et sekundært mål at sammenligne modstandstræningsgrupperne for underekstremitet og øvre ekstremiteter med hensyn til deres effekt på tryksmertetærskler i låret og albuen. Således forudser undersøgelsen at observere forskelle i lokal og distal hypoalgesi baseret på den trænede region.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28023
        • Rekruttering
        • CSEU LaSalle
        • Ledende efterforsker:
          • Álvaro Reina-Varona, MSc
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Asymptomatiske forsøgspersoner i alderen mellem 18 og 64 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiovaskulære, respiratoriske, metaboliske, neurologiske eller osteomuskulære tegn eller patologier.
  • Epilepsis historie.
  • Gravid.
  • Deltagere, der præsenterer enhver form for smerte på målingsdagen, eller som ofte har haft smerter i løbet af de foregående 12 uger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Modstandstræning i underekstremiteterne
Deltagerne i modstandstræningsgruppen for underekstremiteterne vil gennemgå 3 sæt af 5 gentagelser af benforlængelser med maksimum 5 modstand (5RM), omfattende en 5-minutters opvarmning i cykelergometer med 1 watt pr. kg og 60-80 omdrejninger minut og 1 sæt af 5 gentagelser med maksimum 10 modstand (10RM).
Andet: Modstandstræning i underekstremiteterne
Træningsintervention med leg extensions på den dominerende quadriceps, lav 3 sæt af 5 gentagelser med 5RM efter en 5-minutters opvarmning med et cykel-ergometer på 1 watt pr. kg og 60-80 omdrejninger pr. minut og 1 sæt af 5 gentagelser med den 10RM. Tidligere, 72 timer før, ville 5RM være blevet beregnet gradvist nærmer sig i sæt af 5 gentagelser, begyndende med den lavere vægt og stoppe testen, når man opnåede et mislykket forsøg (deltageren kunne ikke nå at løfte vægten fem gange). Det tidligere vellykkede sæt ville blive etableret som 5RM.
Eksperimentel: Øvre lemmer modstandstræning
Deltagerne i modstandstræningsgruppen for øvre ekstremiteter vil gennemgå 3 sæt af 5 gentagelser af brachial biceps curl med 5RM, omfattende en 5-minutters opvarmning i cyklusergometer med 1 watt pr. kg og 60-80 omdrejninger i minuttet og 1 sæt af 5 gentagelser med 10RM.
Andet: Øvre lemmer modstandstræning
Træningsintervention med brachialis biceps curl på den dominerende brachialis biceps, lav 3 sæt af 5 gentagelser med 5RM efter en 5-minutters opvarmning med et cykelergometer med 1 watt pr. kg og 60-80 omdrejninger pr. minut og 1 sæt af 5 gentagelser med 10RM. Tidligere, 72 timer før, ville 5RM være blevet beregnet gradvist nærmer sig i sæt af 5 gentagelser, begyndende med den lavere vægt og stoppe testen, når man opnåede et mislykket forsøg (deltageren kunne ikke nå at løfte vægten fem gange). Det tidligere vellykkede sæt ville blive etableret som 5RM.
Ingen indgriben: Kontrollere
Deltagerne i kontrolgruppen vil blive siddende i hele eksperimentets varighed uden at modtage nogen form for distraktion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertetrykstærskel (PPT) på dominant quadriceps og dominant brachial biceps
Tidsramme: før, umiddelbart efter intervention og 30 minutter efter intervention.
PPT testes på muskelmaven af ​​quadriceps på dominant side, ved halvdelen af ​​afstanden mellem anterior-superior iliac spine og superior pol af patella, og på muskel mave af brachial biceps på dominant side, kl. et punkt en fjerdedel af afstanden fra albuefolden til den laterale kant af acromion. Det område, der skal trykkes, er markeret med en pen. Patienten instrueres i at rapportere den første forekomst af følelsen af ​​"ubehag". En opadgående rampe på 0,5 kg/cm/s påføres i rytmen af ​​en metronom. Instrumentet måler 0 til 25 kg, med en højere score fortolket som en hypoalgesi-respons. Målingen startes på quadriceps og veksles med biceps indtil 3 målinger af hver region er opnået. Hver måling i samme region opnås efter 30 sekunders hvile. Denne protokol har vist høj inter-observatør-pålidelighed ved måling af raske forsøgspersoner (ICC = 0,91).
før, umiddelbart efter intervention og 30 minutter efter intervention.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tidsramme: før intervention (op til 5 minutter)

7-punkts spørgeskema om niveauet af fysisk aktivitet ved forskellige intensiteter (høj, moderat og lav) og siddende timer.

En højere score betyder højere ugentlig fysisk aktivitet
før intervention (op til 5 minutter)
Spørgeskema om fysisk aktivitetsparathed (PAR-Q)
Tidsramme: før intervention (op til 5 minutter)

7-punkts spørgeskema, der vurderer en persons parathed til at deltage i fysisk aktivitet ud fra, om eventuelle kendte kontraindikationer er blevet udelukket af deltageren.

Hvis alle spørgsmålene er negative, kan deltageren trygt deltage i en fysisk aktivitet.
før intervention (op til 5 minutter)
Fatigue Assessment Scale (FAS)
Tidsramme: før intervention (op til 5 minutter)

10 punkters spørgeskema, der giver mulighed for evaluering af deltagerens aktuelle træthedsniveau. Dette instrument måler 10 til 50 point.

En højere score betyder højere træthed.
før intervention (op til 5 minutter)
Rate of perceived anstrengelse (RPE)
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb (op til 10 sekunder)
RPE Borg CR-10 bruges til at måle, hvor hårdt din krop arbejder under fysisk aktivitet. Den løber fra 0 - 10, og bruger tal til at vurdere, hvor meget indsats en aktivitet kræver. Højere score indikerer en højere opfattelse af indsats.
umiddelbart efter indgreb (op til 10 sekunder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Centro Universitario La Salle

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CSEULS-PI-013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger