Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et nyt MAT -træningsprogram forbedrer funktionel kondition, aktivitetsniveauer og livskvalitet hos ældre voksne

26. marts 2025 opdateret af: Wen Ching Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Titlen, der blev brugt i undersøgelsesprotokollen: professor

I denne undersøgelse rekrutterede efterforskere ældre voksne i alderen 60 til 80 år og anvendte et parallelt eksperimentelt design. I alt 32 deltagere blev tilfældigt tildelt enten den eksperimentelle eller kontrolgruppe. Interventionen bestod af en 70-min. Lang træningsspilbaseret MAT-træningssession, der blev udført to gange ugentligt i 10 uger i træk. Hver session omfattede en 10-minutters opvarmning, ca. 45 minutters primær træning og en 15-minutters cool-down og strækningsrutine. Deltagerne udfyldte International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) og Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsspørgeskema (Whoqol, Taiwanese version) før og efter interventionen. Derudover blev den funktionelle fitness -vurdering gennemført.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den MAT-baserede træningsfacilitet (Stampede, Taipei, Taiwan) hjælper deltagerne med at træne ved at inkorporere interaktivt lys og lydeffekter for at guide brugerne gennem forskellige øvelser, mens de gradvist øger intensiteten. Træningsprogrammet er opdelt i to faser: Den første fase fokuserer på grundlæggende bevægelser, mens den anden fase introducerer mere avancerede øvelser. Med fremskridt er yderligere træningsudstyr indarbejdet sammen med øgede sæt, varighed, bevægelsesvariationer og træningsintensitet. Træningssessioner kan udføres på en enkel, progressiv måde eller et spil-konkurrencedygtigt format. Gennem hele træningen bar deltagerne en pulsmåler (Alathec OBEAT1, Taichung, Taiwan), der registrerede deres træningsintensitet og hjerterytmefluktuationer. Imidlertid blev træningsintensiteten og hyppigheden justeret baseret på deltagernes tilpasning. Denne undersøgelse omfattede fem forskellige belysningstilstande, nemlig alt lys på, cirkel på, fire hjørner, to linjer og diamant. Hver tilstand blev parret med forskellige træningsprotokoller og bevægelsesmønstre, suppleret med træningsudstyr, såsom medicinskugler, modstandsbånd og balancepuder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

(i) Ældre individer (i alderen 60-80), der ikke har oplevet nogen muskel- eller skeletskader i den sidste måned og er i stand til at deltage i træning normalt.

(ii) Afslutning af spørgeskemaet for fysisk aktivitetsberedskab og opfyldelse af betingelserne for at indlede merat-intensitetsøvelsesintervention.

(iii) Evne til at overholde den træningsfrekvens, der kræves af denne undersøgelse, og rejse til og fra træningsstedet uafhængigt.

Ekskluderingskriterier:

(i) Personer med alvorlige muskuloskeletale lidelser, (ii) individer, der anses for uegnet til træning, baseret på et fysisk aktivitetsberedskabsspørgeskemaevaluering eller psykiatriske lidelser, og (iii) individer under medicin, der kan have indflydelse på undersøgelsesresultater.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Implementeringen af ​​det nye træningsprogram for træningsmåtter
Den MAT-baserede træningsfacilitet (Stampede, Taipei, Taiwan) hjælper deltagerne med at træne ved at inkorporere interaktivt lys og lydeffekter for at guide brugerne gennem forskellige øvelser, mens de gradvist øgede intensiteten. Deltagere blev tilfældigt tildelt enten eksperimentel eller kontrolgruppe. Den eksperimentelle gruppe gennemgik en 10-ugers lang træningsspilbaseret MAT-træning, bestående af to sessioner om ugen (70 minutter/session) ved hjælp af gruppebaseret træning.
Adfærdsmæssigt: Den gruppebaserede MAT-træningstræning i eksperimentel gruppe.
Træningsprogrammet er opdelt i to faser: Den første fase fokuserer på grundlæggende bevægelser, mens den anden fase introducerer mere avancerede øvelser. Med fremskridt er yderligere træningsudstyr indarbejdet sammen med øgede sæt, varighed, bevægelsesvariationer og træningsintensitet. Træningssessioner (10-ugers varighed) kan udføres på en enkel, progressiv måde eller et spil-konkurrencedygtigt format. Kontrolgruppen opretholdt deres sædvanlige daglige aktiviteter.
Aktiv komparator: Aktiv kontrol
Kontrolgruppen opretholdt deres sædvanlige daglige aktiviteter som aktiv komparator.
Adfærdsmæssigt: Kontrolgruppen
Kontrolgruppen opretholdt deres sædvanlige daglige aktiviteter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
International fysisk aktivitetsspørgeskema
Tidsramme: Evalueringen blev udført ved baseline og de 11. uge tidspunkter.
Spørgeskemaet blev anvendt til at evaluere de fysiske aktiviteter. Aktivitetsvarigheden omdannes til metaboliske ækvivalenter (METS) med højere Met -værdier, der indikerer et større niveau af fysisk aktivitet.
Evalueringen blev udført ved baseline og de 11. uge tidspunkter.
Verdenssundhedsorganisationens spørgeskema om livskvalitet
Tidsramme: Evalueringen blev udført ved baseline og de 11. uge tidspunkter.
Spørgeskemaet blev anvendt til at evaluere livskvaliteten. En selvvurdering vil blive udført for forskellige dimensioner af livskvalitet, med højere værdier, der indikerer større tilfredshed i den bestemte dimension.
Evalueringen blev udført ved baseline og de 11. uge tidspunkter.
Senior fitness
Tidsramme: Evalueringen blev udført ved baseline og de 11. uge tidspunkter.
Den almindelige fysiske kondition blev evalueret ved indikeret senior fitness -test. Denne fitness -test måler antallet af gentagelser, der udføres inden for en bestemt tidsramme, med højere værdier, der indikerer bedre kondition. For dynamisk balance indikerer en kortere tid imidlertid bedre ydelse.
Evalueringen blev udført ved baseline og de 11. uge tidspunkter.
Funktionel kondition
Tidsramme: Evalueringen blev udført ved baseline og 11. uges tidspunkter.
Den funktionelle fitness blev evalueret ved sportsteknologibaseret Afascan-fitness-vurdering. Denne fitness -test måler antallet af gentagelser, der udføres inden for en bestemt tidsramme, med højere værdier, der indikerer bedre kondition.
Evalueringen blev udført ved baseline og 11. uges tidspunkter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wen-Ching Huang, Ph.D., National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • C112161
  • NSTC (Anden identifikator: National Science and Technology Council)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Den gruppebaserede MAT-træningstræning i eksperimentel gruppe.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner