Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En fase 2 -undersøgelse af Budoprutug hos personer med primær membranøs nefropati (PrisMN)

14. juli 2026 opdateret af: Climb Bio, Inc.

En fase 2, open-label-undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af Budoprutug (TNT119) hos personer med primær membranøs nefropati (PMN)

For at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af tre dosisregimer af Budoprutug hos personer med PMN

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Budoprutug er et humaniseret, immunoglobulin (Ig) G1 monoklonalt antistof, der selektivt binder til CD19 og forventes at udtømme målrettede celler gennem antistofafhængig cellulær cytotoksicitet (ADCC). Denne fase 2, open-label, multicenterundersøgelse evaluerer sikkerheden, farmakodynamikken og den foreløbige effektivitet af tre intravenøse dosisregimer af Budoprutug hos voksne individer med primær membranøs nefropati (PMN), som er anti-PLA2R-antistofpositive og har vedvarende proteinuri på trods af optimeret Raas-hæmning. Cirka 45 forsøgspersoner vil blive tilmeldt på tværs af tre sekventielle dosiskohorter, der hver modtager en enkelt IV -dosis Budoprutug på dag 1, dag 15, dag 169 og dag 183. Motiver vil blive fulgt gennem uge 48 med udvidet opfølgning til B-cellegenvinding efter behov.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, B1629
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site# 602
      • Buenos Aires, Argentina, B1888
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site# 603
      • CABA, Argentina, C1111
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #601
      • CABA, Argentina, C1425
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #604
      • Santa Fe, Argentina, S3000
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #606
  • Brasilien
      • Belo Horizonte, Brasilien, 30150-320
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #502
      • Minas Gerais, Brasilien, 36010-570
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #505
      • Pernambuco, Brasilien, 50670-901
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #506
      • Porto Alegre, Brasilien, 90020-090
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #501
      • São Paulo, Brasilien, 05403-000
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #503
      • São Paulo, Brasilien, 05403-000
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #504
  • Chile
    • Araucania
      • Temuco, Araucania, Chile, 4811230
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Climb Bio Investigative Site #701
    • Los Ríos Region
      • Valdivia, Los Ríos Region, Chile, 5020000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Climb Bio Investigative Site #703
    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 8320165
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Climb Bio Investigative Site #702
  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80220
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #110
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32086
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #105
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30342
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #108
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46268
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #106
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Climb Bio Investigative Site #111
    • New York
      • Clifton Park, New York, Forenede Stater, 12065
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #101
    • Texas
      • Sherman, Texas, Forenede Stater, 75092
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #104
  • Georgien
      • Tbilisi, Georgien, 0112
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #903
      • Tbilisi, Georgien, 0114
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #902
      • Tbilisi, Georgien, 0144
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #901
  • Kina
    • Changping District
      • Beijing, Changping District, Kina, 102218
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Climb Bio Investigative Site #403
    • Cheng District
      • Beijing, Cheng District, Kina, 100034
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #401
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518036
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Climb Bio Investigative Site #408
    • Jiangsu
      • Wuxi, Jiangsu, Kina, 214023
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #402
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Climb Bio Investigative Site #407
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250014
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Climb Bio Investigative Site #405
      • Yantai, Shandong, Kina, 264000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Climb Bio Investigative Site #409
    • Sichuan
      • Yibin, Sichuan, Kina, 644000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Climb Bio Investigative Site #404
    • Xicheng District
      • Beijing, Xicheng District, Kina, 100044
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Climb Bio Investigative Site #406
  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #204
      • Taipei, Taiwan, 110
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site# 201
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #205
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site# 202
      • Taipei, Taiwan, 235
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site# 203
  • Ukraine
      • Ivano-Frankivsk, Ukraine, 76008
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #803
      • Kyiv, Ukraine, 02125
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site# 801
      • Kyiv, Ukraine, 03151
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #805
      • Rivne, Ukraine, 33027
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #804
      • Ternopil, Ukraine, 46002
        • Rekruttering
        • Climb Bio Investigative Site #802

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Bekræftet diagnose af PMN med positive anti-PLA2R-antistoffer
  • CD19+ B -celletælling ≥40 celler/μl
  • UPCR ≥2,0 g/g
  • EGFR ≥40 ml/min/1,73 m²
  • Stabil Raas -hæmmerterapi
  • Blodtryk <150/90 mmHg ved baseline
  • Tilstrækkelig hæmatologisk, lever- og nyrefunktion
  • Villig til at bruge effektiv prævention (begge køn)
  • Andre inkluderingskriterier kan gælde

Ekskluderingskriterier:

  • Sekundær membranøs nefropati
  • Hurtigt progressiv glomerulonephritis eller andre glomerulopatier
  • Tidligere B-celle-udtømmende terapi inden for 24 uger
  • Seneste brug af immunsuppressiva
  • Aktive eller højrisikoinfektioner
  • Historie om malignitet
  • Graviditet eller amning
  • Seneste større kirurgi eller hospitalisering
  • Andre ekskluderingskriterier kan gælde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kohort 1: Dosisniveau A
Medicin: Budoprutug
Enkelt IV -dosis af studieprodukt på dag 1, dag 15, dag 169 og dag 183
Andre navne:
  • TNT119
Eksperimentel: Kohort 2: Dosisniveau B
Medicin: Budoprutug
Enkelt IV -dosis af studieprodukt på dag 1, dag 15, dag 169 og dag 183
Andre navne:
  • TNT119
Eksperimentel: Kohort 3: Dosisniveau C
Medicin: Budoprutug
Enkelt IV -dosis af studieprodukt på dag 1, dag 15, dag 169 og dag 183
Andre navne:
  • TNT119

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlingsvækstbemærkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Op til uge 48
Antal deltagere, der oplever TEAE'er, klassificeret pr. NCI CTCAE v5.0.
Op til uge 48

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i total B -celletælling
Tidsramme: Op til uge 48
Absolut og % ændring i det samlede antal perifere B -celler over tid.
Op til uge 48
Ændring i anti-PLA2R-antistoffer
Tidsramme: Op til uge 48
Ændring fra baseline i anti-PLA2R-antistoftitere over tid.
Op til uge 48
Komplet remissionshastighed
Tidsramme: Uge 48
Andel af emner, der opnår fuldstændig remission i uge 48.
Uge 48
Komplet eller delvis remission
Tidsramme: Uge 48
Andel af emner, der opnår fuldstændig eller delvis remission i uge 48.
Uge 48
Ændring i proteinuri
Tidsramme: Op til uge 48
Ændring fra baseline i proteinuri (målt via urinproteinkreatininforhold, UPCR) over tid.
Op til uge 48
Ændring i UACR
Tidsramme: Op til uge 48
Ændring i urinalbumin-til-creatinin-forholdet over tid.
Op til uge 48
Ændring i EGFR
Tidsramme: Op til uge 48
Skift fra baseline i EGFR over tid.
Op til uge 48
Område under kurven (AUC)
Tidsramme: Op til uge 48
Måling af området under lægemiddelkoncentrationstidskurven.
Op til uge 48
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til uge 48
Måling af den maksimale observerede plasmakoncentration.
Op til uge 48
Tid til maksimal observeret koncentration (Tmax)
Tidsramme: Op til uge 48
Måling af tiden til maksimal observeret koncentration.
Op til uge 48
Terminal halveringstid (T1/2)
Tidsramme: Op til uge 48
Måling af den terminale halveringstid i dage.
Op til uge 48
Tilsyneladende clearance (cl/f)
Tidsramme: Op til uge 48
Måling af den tilsyneladende clearance i L/time.
Op til uge 48
Distributionsvolumen (VD)
Tidsramme: Op til uge 48
Måling af distributionsvolumen i liter.
Op til uge 48

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Climb Bio, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TNT119-PMN-201

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger