Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidligstadi-forsøg for at bestemme en sikker og effektiv dosis til ratutrelvir hos patienter med mild til moderat Covid-19

17. januar 2026 opdateret af: Traws Pharma, Inc.

En multicenter, åben-mærket, randomiseret fase 2A-undersøgelse for at evaluere sikkerhed og effektivitet af Ratutrelvir og plejestandard hos ikke-hospitaliserede symptomatiske voksne deltagere med mild til moderat covid-19

Dette er et klinisk forsøg på tidligt stadium for at bestemme en sikker og effektiv dosis til ratutrelvir hos patienter med mild til moderat Covid-19. Det vil også lære om sikkerheden ved lægemiddel ratutrelvir. Deltagerne vil tage et studiemedicin såvel som en standardterapi. En beskrivende statistik vil blive brugt til at præsentere undersøgelsesresultaterne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, åbent, randomiseret fase 2A-studie for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​83-0060 (ratutrelvir) og Nirmatrelvir-ritonavir (Paxlovid) i ikke-hospitaliserede symptomatiske voksne deltagere med mild til moderat covid-19.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Charlestown, New South Wales, Australien, 2290
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2000
    • Queensland
    • Victoria
      • Torquay, Victoria, Australien, 3228
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Paratus Clinical(Clinical Trials Institute, Torquay)
        • Kontakt:
  • Sydkorea
    • Donggu
      • Gwangju, Donggu, Sydkorea, 61469
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Chonnam National University Hospital
        • Kontakt:
    • Eunpyeong-gu
      • Seoul, Eunpyeong-gu, Sydkorea, 07441
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The Catholic University of Korea, Eunpyeong St. Mary's Hospital
        • Kontakt:
    • Gangwon-do
      • Wŏnju, Gangwon-do, Sydkorea, 26426
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Wonju Severance Christian Hospital
        • Kontakt:
    • Jung-gu
      • Incheon, Jung-gu, Sydkorea, 22332
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Inha University Hospital
        • Kontakt:
    • Seoul
      • Seoul, Seoul, Sydkorea, 07441
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Hallym University Sacred Heart Hospital Gangnam
        • Kontakt:
  • Taiwan
    • Kaohsiung
      • Kaohsiung City, Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Kontakt:
    • Taichung
      • Taichung, Taichung, Taiwan, 407
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Taichung Veterans General Hospital
        • Kontakt:
    • Taipei
      • Taipei, Taipei, Taiwan, 110
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Taipei Medical University Hospital
        • Kontakt:
    • Taoyuan
      • Taoyuan District, Taoyuan, Taiwan, 33004
        • Ikke rekrutterer endnu
        • TaoYuan General Hospital
        • Kontakt:
      • Taoyuan District, Taoyuan, Taiwan, 333
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch
        • Kontakt:
  • Usbekistan
    • Tashkent
      • Tashkent, Tashkent, Usbekistan, 100194
        • Rekruttering
        • Research Institute of Virology
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Bekræftede SARS-CoV-2-infektion i 120 timer før randomisering.
  2. Indledende begyndelse af tegn/symptomer, der kan henføres til COVID-19 inden for 5 dage før randomisering.
  3. Mindst et af de symptomer, der kan henføres til COVID-19, der er til stede inden for 24 timer før dag 1 med sværhedsgraden på 1 eller højere i henhold til følgende scoringssystem til vurdering af sværhedsgraden af:

Ekskluderingskriterier:

Medicinske tilstande:

  1. Historie, nuværende behov for indlæggelse eller forventet behov for indlæggelse til medicinsk behandling af Covid-19.
  2. Hastende eller forventet behov for nasal iltbehandling med høj strømning eller ventilation af positivt tryk, invasiv mekanisk ventilation eller ECMO.
  3. Kendt medicinsk historie med aktiv leversygdom.
  4. Modtagelse af dialyse eller historie med moderat til alvorlig nedsat nyrefunktion.
  5. Kompromitteret immunsystem.
  6. Akut episode af kroniske luftvejssygdomme, herunder bronchial astma, kronisk obstruktiv lungesygdom inden for 30 dage før screening.

  7. Mistænkt eller bekræftet samtidig aktiv systemisk infektion ..

    Forud/samtidig terapi:

  8. Har modtaget eller forventes at modtage en dosis af en SARS-cov-2-vaccine inden for 4 måneder efter screening og under deltagelsen i undersøgelsen.
  9. Samtidig brug af medicin eller stoffer, der er stærke inducerere af CYP3A4

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Ratutrelvir (83-0060) ikke-randomiseret
Medicin: Ratutrelvir (83-0060) ikke-randomiseret
83-0060, en kovalent inhibitor af SARS-CoV-2 hovedprotease (MPRO; 3CL)
Aktiv komparator: Paxlovid
Standard for pleje
Medicin: Paxlovid
Paxlovid (Nirmatrelvir+ Ritonavir, øget 3CL-Protease Inhibitor)
Eksperimentel: Ratutrelvir (83-0060)
Medicin: Ratutrelvir (83-0060)
83-0060, en kovalent inhibitor af SARS-CoV-2 hovedprotease (MPRO; 3CL)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed baseret på forekomst af bivirkninger
Tidsramme: 28 dage
Forekomst af bivirkninger vil blive beskrevet ved hjælp af beskrivende statistikmetoder
28 dage
Sikkerhed baseret på alvorlighed af bivirkninger
Tidsramme: 28 dage
Sværhedsgrad i bivirkninger vil blive vurderet af den aktuelle version af CTCAE
28 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Effektivitet baseret på tid (dage) til vedvarende bedring af alle målrettede COVID-19-tegn/symptomer gennem dag 28
Tidsramme: 28 dage
28 dage
Effektivitet baseret på tid til vedvarende bedring af hvert målrettet COVID-19-symptom gennem dag 28.
Tidsramme: 28 dage
28 dage
PK-egenskaber på 83-0060 baseret på maksimal plasmakoncentration (CMAX)
Tidsramme: 11 dage
11 dage
PK-karakteristika for 83-0060 baseret på område under koncentrationstidskurven fra 0 til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration (AUCLAST)
Tidsramme: 11 dage
11 dage
PK-egenskaber på 83-0060 baseret på tid til Cmax (Tmax)
Tidsramme: 11 dage
11 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Traws Pharma, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. september 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 83-0060-0002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger