BCMA/GPRC5D CAR-T-terapi til multiple myeloma
Klinisk undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af BCMA/GPRC5D CAR-T hos patienter med tilbagefaldt/ildfast multiple myelomer.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Min LUO
- Telefonnummer: +862032030437
- E-mail: mluo@gzbiogene.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienten eller deres værge forstår og underskriver frivilligt den informerede samtykkeformular og forventer at gennemføre opfølgningsundersøgelser og behandlinger af forskningsprotokollen ;
- Alder 18-85 år gammel (inkluderende), ubegrænset køn;
- I overensstemmelse med standarderne for gentagelse af multiple myelomer i 'kinesiske retningslinjer for diagnose og behandling af multiple myelomer (revideret 2022)';
- Bestem tilstedeværelsen af målbare læsioner under screening baseret på et af følgende kriterier: serum monoklonalt protein (M-protein) niveau ≥ 1,0 g/dL eller urin M-proteinniveau ≥ 200 mg/24 timer; eller diagnosticeret med let kæde multiple myelomer uden målbare læsioner i serum eller urin: serumimmunoglobulinfri lyskæde ≥ 10 mg/dL og serumimmunoglobulin K/γ -fri lyskæde -forhold unormal;
- Har tidligere modtaget mindst førstelinje eller højere behandling af multiple myelomer.
- Patienter med lymfom skal have mindst en målbar læsion fra baseline i henhold til de reviderede IWG -kriterier til vurdering af effektiviteten af ondartet lymfom ;
- Orgelet fungerer godt ;
- ECOG Performance Status score 0-3 og estimeret overlevelsestid større end 3 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Diagnosticeret med eller behandlet for andre invasive maligne tumorer, eksklusive multiple myelomer, inden for 3 år;
- Tidligere antitumorbehandlinger (før indsamling og fremstilling af CAR-T-blod): Modtaget målrettet terapi, epigenetisk terapi eller eksperimentel lægemiddelbehandling inden for 14 dage eller inden for mindst 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortere) eller anvendt invasivt eksperimentelt medicinsk udstyr; modtaget monoklonal antistofbehandling for multiple myelomer inden for 21 dage; modtaget cytotoksisk behandling inden for 14 dage; modtaget proteasominhibitorbehandling inden for 14 dage; modtaget immunmodulatorbehandling inden for 7 dage; modtaget strålebehandling inden for 14 dage (undtagen når det bestrålede felt dækker ≤5% af knoglemarvsreserven);
- Under screening er individer med Waldenströms makroglobulinæmi, Poems syndrom (polyneuropati, organomegali, endokrinopati, monoklonal gammopati og hudændringer) eller primær al amyloidose;
- Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positiv, hepatitis B kerneantistof (HBCAB) positivt og perifert blod HBV-DNA højere end detektionsgrænsen; Hepatitis C -virus (HCV) antistofpositiv; Personer med human immundefektvirus (HIV) antistof positiv; Cytomegalovirus (CMV) DNA -positive tilfælde; EBV-DNA-positive patienter; Syfilis -antistoffet var positivt.
- Dem med en historie med anafylaksi [en historie med anafylaksi blev defineret som en allergisk reaktion på grad 2 eller højere, hvor en af følgende kliniske manifestationer forekom: Luftvejsobstruktion (rhinorrhea, hoste, stridor, dyspnea), tachycardia, hypotension, arythmia, gastrointestinal symptomer (NAUSEA, vomiting), incontince Ødem, bronchospasme, cyanose, chok, åndedrætsværn, hjertestop] eller kendt for at være allergiske over for nogen af de medikamentaktive ingredienser, excipents eller mus-afledte produkter eller xenoproteiner inkluderet i dette forsøg (inklusive lymfatiske celler clearance-protokol).
- Har svær hjertesygdom, herunder men ikke begrænset til svær arytmi, ustabil angina, massiv myokardieinfarkt, New York Heart Association Class III eller IV Cardiac dysfunktion og refraktær hypertension.
- Skærm for patienter, der har haft akut/kronisk transplantat-mod-vært-sygdom (GVHD) inden for de sidste 6 måneder, eller som kræver immunsuppressiv behandling af GVHD;
- Aktiv autoimmune eller inflammatoriske sygdomme (f.eks. Guillain-Barre syndrom (GBS), amyotrofisk lateral sklerose (ALS)) og klinisk signifikant aktiv cerebrovaskulær sygdom (f.eks. Cerebralt ødem, bageste reversibel encephalopathy syndrom (Pres)).
- Patienter med kræft nødsituationer (såsom rygmarvskomprimering, tarmobstruktion, leukostase, tumorlysisyndrom osv.), Der kræver akut behandling før screening eller reinfusion.
- Tilstedeværelse af ukontrolleret bakteriel, svamp, viral eller anden infektion, der kræver antibiotikabehandling.
- Patienter, der havde gennemgået en større kirurgi (ekskl. Diagnostisk kirurgi og biopsi) inden for 4 uger før lymfatiske celler clearance eller planlagt at gennemgå større operation i undersøgelsesperioden, eller som ikke havde helbredet det kirurgiske sår før tilmeldingen.
- Personer med alvorlig psykisk sygdom.
- Within 1 week before the collection of peripheral blood mononuclear cells (PBMC), patients who use granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and other hematopoietic cytokine drugs that have an impact on the patient's blood picture (if it is a long-acting preparation, it is 2 weeks) and have an Påvirkning på celleforberedelse som bedømt af efterforskeren.
Inden for 2 uger før PBMC -samling modtog patienterne hormonelle eller immunsuppressive lægemidler, der blev bedømt af efterforskeren for at have en effekt på celleproduktionen.
- Hormon: Personer, der modtog systemisk steroidbehandling inden for 2 uger før PBMC-samling, og som krævede langvarig systemisk steroidbehandling (undtagen inhaleret eller topisk anvendelse), bedømt af efterforskeren under behandlingen.
- Immunsuppressive midler: De, der modtog immunsuppressive midler inden for 2 uger før PBMC -samling.
- Vaccination med levende (svækket) virusvaccine inden for 4 uger før screening.
- Alkoholikere eller dem med en historie med stofmisbrug.
- Patienter, der i efterforskerens vurdering og/eller kliniske kriterier har kontraindikationer til enhver undersøgelsesprocedure eller andre medicinske tilstande, der kan sætte dem i uacceptabel risiko.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BCMA/GPRC5D CAR-T-celleinjektion
Dosisoptrapning: Tre dosisniveauer blev designet, og hvis den maksimale tolererede dosis (MTD) ikke blev fundet på det højeste niveau, skulle der ikke udføres yderligere dosisoptrapning.
Cirka 12-18 forsøgspersoner blev planlagt til at blive indskrevet i dosis-eskaleringsfasen for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af CAR-T-injektion og for at bestemme MTD og/eller den anbefalede fase II-dosis (RP2D).
Dosisudvidelse: Under eller efter dosisoptrapningsprocessen, hvis en bestemt dosisgruppe er fast besluttet på at have foreløbige antitumorvirkninger og kontrollerbar sikkerhed, kan den udvides på dette dosisniveau for yderligere at evaluere tolerancen og sikkerheden ved CAR-T-injektion og for preliminært evaluere dens effektivitet.
|
En enkelt infusion af BCMA/GPRC5D CAR-T-injektion indgivet intravenøst.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger
Tidsramme: Op til 24 måneder.
|
Tæl forekomsten af uønskede hændelser.
|
Op til 24 måneder.
|
|
Dosis begrænset toksicitetshastighed
Tidsramme: Op til 28 dage efter CAR-T-infusion.
|
Efter infusion af CAR-T oplevede forsøgspersoner stadig bivirkninger og opfyldte DLT-definitionen, relateret til eller muligvis relateret til CAR-T-infusion efter optimal understøttende behandling.
|
Op til 28 dage efter CAR-T-infusion.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koncentration af CAR-T-celler efter infusion (PK)
Tidsramme: Op til 24 måneder.
|
CAR-T i perifert blod efter infusion
|
Op til 24 måneder.
|
|
Koncentration af cytokin efter infusion (PD)
Tidsramme: Op til 24 måneder.
|
Beregn ændring af cytokinkoncentration i perifert blod efter efter CAR-T-infusion.
Cytokiner inkluderer IL-2 、 IL-6 og så videre.
|
Op til 24 måneder.
|
|
samlet svarprocent, ORR
Tidsramme: Op til 24 måneder.
|
Op til 24 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- YD-005
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .