Терапия BCMA/GPRC5D CAR-T для множественной миеломы
Клиническое исследование, оценивающее безопасность и эффективность BCMA/GPRC5D CAR-T у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Фаза
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Min LUO
- Номер телефона: +862032030437
- Электронная почта: mluo@gzbiogene.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациент или их опекун понимает и добровольно подписывает форму информированного согласия и рассчитывает завершить последующие исследования и лечение протокола исследования ;
- Возраст 18-85 лет (включительно), гендерные неограниченные;
- В соответствии со стандартами рецидива множественной миеломы в «китайских рекомендациях по диагностике и лечению множественной миеломы (пересмотрено 2022)»;
- Определите наличие измеримых поражений во время скрининга на основе любого из следующих критериев: уровень сывороточного моноклонального белка (M-белок) ≥ 1,0 г/дл или уровень мочи М-белка ≥ 200 мг/24 часа; или диагностируется с множественной миеломой легкой цепи без измеримых поражений в сыворотке или моче: легкая легкая цепь с иммуноглобулином ≥ 10 мг/дл и иммуноглобулин в сыворотке κ/γ -цепи.
- Ранее получал по крайней мере первое или более высокое лечение для множественной миеломы.
- Пациенты с лимфомой должны иметь по крайней мере одно измеримое поражение от исходного уровня в соответствии с пересмотренными критериями IWG для оценки эффективности злокачественной лимфомы ;
- Орган хорошо функционирует ;
- Оценка состояния производительности ECOG 0-3 и предполагаемое время выживания более 3 месяцев.
Критерии исключения:
- С диагнозом или лечением для других инвазивных злокачественных опухолей, исключая множественную миелому в течение 3 лет;
- Предыдущие противоопухолевые методы лечения (до сбора и приготовления крови CAR-T): получали целевую терапию, эпигенетическую терапию или экспериментальное лекарственное лечение в течение 14 дней или в течение как минимум 5 периодов полураспада (в зависимости от того, что меньше), или использовались инвазивные экспериментальные медицинские устройства; получил лечение моноклональным антителом для множественной миеломы в течение 21 дня; получил цитотоксическое лечение в течение 14 дней; получил лечение ингибитора протеасомы в течение 14 дней; Получил лечение иммуномодулятора в течение 7 дней; получил лучевую терапию в течение 14 дней (за исключением случаев, когда облученное поле охватывает ≤5% от резерва костного мозга);
- Во время скрининга люди с макроглобулинемией Вальденстрема, синдром стихов (полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммопатия и изменения кожи) или первичный аль -амилоидоз;
- Поверхностный антиген гепатита В (HBSAG) положительный, положительное антитело к гепатиту В (HBCAB) и периферическая крови HBV-ДНК выше, чем предел обнаружения; Антитело вируса гепатита С (HCV) положительно; Лица с антителом к антителам вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) положительно; Цитомегаловирус (CMV) ДНК -положительные случаи; EBV-ДНК-положительные пациенты; Сифилисное антитело было положительным.
- Те, с историей анафилаксии [история анафилаксии была определена как аллергическая реакция 2 степени или выше, в которой происходило какое -либо из следующих клинических проявлений: обструкция дыхательных путей (ринорея, кашель, стридор, одышка), тахикардия, гипотензия, аритмия, гастроновая симптомы (неполножняя, не может быть невозможным, невозможнее, не может быть невозможным, невозможным, не может быть невозможным, не может быть невозможным, не может быть невозможным, не может Отек, бронхоспазм, цианоз, шок, дыхание, остановка сердца] или, как известно, имеют аллергию на любое из препаратов, активных ингредиентов, экспентов или продуктов, полученных из мыши, или ксенопротеинов, включенных в это исследование (включая протокол очистки лимфатических клеток).
- Имеют тяжелые сердечные заболевания, включая, помимо прочего, тяжелую аритмию, нестабильную стенокардию, массивную инфаркт миокарда, нью -йоркскую кардиологическую ассоциацию класса III или IV сердечной дисфункции и рефрактерная гипертензия.
- Экран для пациентов, у которых была острая/хроническая болезнь трансплантата против хозяина (GVHD) в течение последних 6 месяцев, или которые требуют иммуносупрессивного лечения для GVHD;
- Активные аутоиммунные или воспалительные заболевания (например, синдром Гия-Барре (ГБ), боковой амиотрофический склероз (ALS)) и клинически значимые активные цереброваскулярные заболевания (например, отек церебрального, синдром задней обратимой энцефалопатии (PRES)).
- Пациенты с чрезвычайными ситуациями с раком (такие как сжатие спинного мозга, инструкция кишечника, лейкостаз, синдром лизиса опухоли и т. Д.), Случающие экстренное лечение до скрининга или реинфузии.
- Наличие неконтролируемой бактериальной, грибковой, вирусной или другой инфекции, требующей лечения антибиотиками.
- Пациенты, которые перенесли серьезную хирургию (за исключением диагностической хирургии и биопсии) в течение 4 недель до разрешения лимфатических клеток или планировали перенести серьезную операцию в течение периода исследования, или которые не полностью зажили хирургическую рану до зачисления.
- Люди с тяжелым психическим заболеванием.
- В течение 1 недели до сбора мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) пациенты, которые используют гранулоцитарные колони-стимулирующие фактор (G-CSF), макрофаги гранулоцитов (GM-CSF) и другие гемопоэтические препараты цитокинов, которые оказывают на клеточную картину пациента на 2-ых недели, что на 2-ых, и у 2-ых, и у 2-ых, и на давности приготовление), что на 2-й, и у 2-ых, и у 2-ых, которые приготовлены). Подготовка в соответствии с оценкой следователем.
В течение 2 недель до сбора PBMC пациенты получали гормональные или иммуносупрессивные препараты, которые были оценены исследователем, влияя на выработку клеток.
- Гормон: субъекты, которые получали системную стероидную терапию в течение 2 недель до сбора PBMC и которые требовали долгосрочной системной стероидной терапии (за исключением вдыхаемого или актуального использования), как это было оценено исследователем во время лечения.
- Иммунодепрессивные агенты: те, кто получал иммуносупрессивные агенты в течение 2 недель до сбора PBMC.
- Вакцинация с живой (ослабленной) вирусной вакциной в течение 4 недель до скрининга.
- Алкоголики или те, у кого история злоупотребления психоактивными веществами.
- Пациенты, которые, по суждению и/или клиническим критериям исследователя, имеют противопоказания к любой процедуре исследования или другими заболеваниями, которые могут подвергнуть их неприемлемым риску.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: BCMA/GPRC5D CAR-T Инъекция клеток
Эскалация дозы: были разработаны три уровня дозы, и если максимальная переносимая доза (MTD) не была обнаружена на самом высоком уровне, дальнейшая эскалация дозы не проводилась.
Приблизительно 12-18 субъектов были запланированы на фазу поэскалации дозы для оценки безопасности и переносимости инъекции CAR-T и для определения MTD и/или рекомендуемой дозы фазы II (RP2D).
Расширение дозы: во время или после процесса эскалации дозы, если определенная доза группа имеет предварительные противоопухолевые эффекты и контролируемую безопасность, ее можно расширить на этом уровне дозы для дальнейшей оценки толерантности и безопасности инъекции CAR-T и предварительной оценки ее эффективности.
|
Единая инфузия инъекции CAR-T BCMA/GPRC5D вводится внутривенно.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота нежелательных явлений, возникших при лечении
Временное ограничение: До 24 месяцев.
|
Подсчитайте частоту возникновения нежелательных явлений.
|
До 24 месяцев.
|
|
Доза ограниченная токсичность
Временное ограничение: До 28 дней после инфузии CAR-T.
|
После вливания CAR-T субъекты все еще испытывали побочные эффекты, встречая определение DLT, связанное с или, возможно, связанные с инфузией CAR-T после оптимального поддерживающего лечения.
|
До 28 дней после инфузии CAR-T.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация CAR-T-клеток после инфузии (ПК)
Временное ограничение: До 24 месяцев.
|
CAR-T в периферической крови после инфузии
|
До 24 месяцев.
|
|
Концентрация цитокина после инфузии (PD)
Временное ограничение: До 24 месяцев.
|
Рассчитайте изменение концентрации цитокинов в периферической крови после инфузии CAR-T.
Цитокины включают IL-2 、 IL-6 и так далее.
|
До 24 месяцев.
|
|
общий уровень ответов, Orr
Временное ограничение: До 24 месяцев.
|
До 24 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- YD-005
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .