Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af en enkelt træningssession på ændringer i inflammatoriske, hormonelle og metaboliske markører hos atleter.

11. august 2026 opdateret af: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education
Studiet har til formål at vurdere bryderes akutte respons på en enkelt træningssession. Kortsigtede ændringer i inflammatoriske, hormonelle og metaboliske markører vil blive analyseret, hvilket kan afspejle udviklingen af træthed og genopretningsprocesser efter intens træning. Deltagelse i studiet indebærer at udføre en standard træningssession og indsamle blodprøver på tre tidspunkter for at vurdere den fysiologiske respons. Resultaterne vil give en bedre forståelse af mekanismerne for tilpasning til træning hos styrke- og udholdenhedsatleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet har til formål at vurdere, hvordan bryderes kroppe reagerer på en enkelt, intens træningssession.
Studiet fokuserer på kortvarige ændringer i markører for inflammation, det hormonelle system (stresshormoner, katekolaminer) og det metaboliske system.
Dette muliggør en dybere forståelse af de fysiologiske mekanismer, der ligger til grund for udviklingen af træthed og restitution efter træning.

Hver deltager vil deltage i en standard træningssession, som beskrevet i træningsplanen.
Som en del af studiet vil der blive taget tre venøse blodprøver:

  • Før træning - i hvile, for at fastslå basisværdier;
  • Umiddelbart efter træning;
  • 24 timer efter træning - for at vurdere restitutionsprocesser.

Blodprøver vil blive analyseret i laboratoriet for at bestemme:

  • inflammationsmarkører (hsCRP, IL-6, TNF-α),
  • muskelskademarkør (CK),
  • stresshormoner (adrenalin, noradrenalin, kortisol),
  • metaboliske indikatorer (urea, kreatinin, totalprotein, albumin, urinsyre).
    Projektet kræver ingen yderligere kosttilskud, kostændringer eller ændringer af træningsplanen.

Deltagelse i studiet vil give indsigt i din individuelle krops reaktion på intens træning, herunder træthedsniveau, inflammation og hormonbalance.
Resultaterne kan hjælpe dig med bedre at tilpasse din træningsbelastning og forbedre din restitution.

Deltagelse i studiet er helt frivillig.
Deltagere kan til enhver tid trække sig fra deltagelse uden at angive årsag og uden konsekvenser.
Tilbagetrækning fra studiet vil ikke påvirke deres efterfølgende atletiske træning.
Alle data indsamlet under studiet vil blive behandlet fortroligt og udelukkende anvendt til videnskabelige formål.
Resultater vil blive sammenstillet i aggregeret form, hvilket forhindrer identifikation af enkelte deltagere.

Studieprotokollen blev godkendt af bioetikkomiteen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Gorzów Wielkopolski, Polen, 66-400
        • Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland; Department of Biological Sciences.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiets deltagere er elitebrydere, der også er medlemmer af en sportsforening på nationalt niveau og medlemmer af landsholdet. Alle atleter har erfaring med at konkurrere i internationale begivenheder. Gruppen inkluderer atleter, der har vundet medaljer ved både nationale og internationale konkurrencer. Deltagerne er højt trænede med omfattende erfaring inden for styrke-udholdenhedsbrydningsdiscipliner og repræsenterer det højeste konkurrenceniveau i deres sport. Studiet har til formål at evaluere akutte fysiologiske reaktioner på en enkelt højintensitetstræningssession inden for denne meget specialiserede disciplin.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For tiden deltager i regelmæssig styrke-udholdenhed brydningstræning.
  • Medicinsk godkendt til højintensitets træning af en idrætslæge.
  • Villighed til at deltage og give skriftlig informeret samtykke.
  • Tilgængelighed til at deltage i træningssessionen og alle blodprøvetagningstidspunkter (før træning, umiddelbart efter træning, 24 timer efter træning)

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af akut eller kronisk sygdom, der kan påvirke træningspræstation eller fysiologisk respons
  • Nylig muskuloskelet skade, der begrænser deltagelse i højintensitets træning.
  • Brug af medicin eller kosttilskud, der kan forstyrre hormonelle, inflammatoriske eller metaboliske markører
  • Historie med endokrine lidelser, binyrebarkinsufficiens eller andre tilstande, der påvirker katekolamin- eller kortisolniveauer
  • Manglende evne eller uvillighed til at overholde studieprocedurer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Concentration of high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP)
Tidsramme: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
High-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) concentration will be measured to assess the inflammatory response.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of creatine kinase (CK)
Tidsramme: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Creatine kinase (CK) concentration will be measured as a biomarker of muscle damage and the physiological response to the training session.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α).
Tidsramme: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) concentration will be assessed as a marker of the inflammatory response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of interleukin-6 (IL-6).
Tidsramme: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Interleukin-6 (IL-6) concentration will be assessed as a marker of the inflammatory response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of adrenaline
Tidsramme: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Adrenaline concentration will be assessed as a marker of the acute sympathoadrenal response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of noradrenaline
Tidsramme: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Noradrenaline concentration will be assessed as a marker of the acute sympathoadrenal response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Concentration of cortisol
Tidsramme: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Cortisol concentration will be assessed as a marker of the acute neuroendocrine response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of total protein.
Tidsramme: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Total protein concentration will be assessed as a marker of changes in plasma protein status and hydration in response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of urea.
Tidsramme: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Urea concentration will be assessed as a marker of metabolic response and protein catabolism following training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Concentration of albumin.
Tidsramme: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Albumin concentration will be assessed as a marker of changes in plasma protein status in response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Concentration of uric acid.
Tidsramme: 1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.
Uric acid concentration will be assessed as a marker of purine metabolism and metabolic response to training.
1. Before training (at rest), 2. Immediately after training, 3. 24 hours after exercise.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Poznan University of Physical Education

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2025

Først opslået (Faktiske)

4. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AKS wrestlers

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD deles ikke for at beskytte deltagernes fortrolighed og for at overholde etiske og juridiske standarder vedrørende følsomme sundheds- og præstationsdata.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner