Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

High Tone Power Terapi på patienter med lumbosakral radikulopati

2. april 2026 opdateret af: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Effekten af High Tone Power-terapi på smerter, bevægelighed og livskvalitet hos patienter med lumbosakral radikulopati

at undersøge effekten af High Tone Power Therapy på smerte, bevægelighed og livskvalitet hos patienter med lumbosakral radikulopati

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

BAGGGRUND: Lumbosacral radiculopati er en lidelse, der forårsager smerter i lænden og hoften, da radikulær smerte almindeligvis skyldes kompression af lænderygmarvsnerverødder. Højtone-terapi repræsenterer en ny form for elektroterapi, der adskiller sig fra traditionelle metoder ved sin dynamiske modulering af frekvens og amplitude. Denne innovative tilgang leverer forøgede energiniveauer til væv. Derfor har der været betydelig interesse i at anvende højtone-terapi til behandling af forskellige lidelser. HYPOTESER: Det vil blive hypotetiseret, at der ikke vil være nogen statistisk effekt af højtone kraftterapi på smerte, bevægelighed og livskvalitet hos patienter med lumbosacral radiculopati. FORSKNINGSSPØRGSMÅL: Er der en effekt af højtone kraftterapi på smerte, bevægelighed og livskvalitet hos patienter med lumbosacral radiculopati?

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
52

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
    • El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt
      • Giza, El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt, Egypten
        • October 6 University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deres alder er mellem 35 og 50 år.
  • Begge køn.
  • Rygsmerter i mere end seks måneder; stråler ensidigt ned i et underben over de dermatomale fordeling af L4-L5, L5-S1 nerverødder.
  • Radiologisk bekræftelse af diskusprolaps eller -protrusion på L4-5 eller L5-S1 niveau ved MR-scanning.
  • Symptomvarighed på mindst 4 uger og ikke mere end 6 måneder.
  • Positivt Straight Leg Raise-test
  • Body mass index (18,5 - 24,99 kg/m²).

Eksklusionskriterier

  • Røde flag: rygtumorer, cauda equina-syndrom, rygsøjlebrud, knogleskørhed, infektion.
  • Bilaterale symptomer.
  • Spondylolistese, spondylitis, spinal stenose.
  • Tidligere lumbal- eller hoftekirurgi eller -injektion.
  • Enhver strukturel hofteabnormalitet såsom misdannelser, impingements og degeneration.
  • Posturafvigelser såsom skoliose, kyfose og lateral skift.
  • Fibromyalgi.
  • Graviditet og gynækologiske problemer.
  • Systemiske inflammatoriske tilstande (f.eks. reumatoid artrit og ankyloserende spondylitis)
  • Ukontrollerede kroniske tilstande (f.eks. diabetes mellitus med neuropati og alvorlig kardiovaskulær sygdom)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: studiegruppe Højtone effektterapi
Studiegruppe : modtog det valgte fysioterapiprogram samt High tone power therapy.
Enhed: Højtone effektterapi
High Tone Power Therapy (HiToP), eller High-Frequency External Muscle Stimulation (HTEMS), er en avanceret form for elektroterapi, der bruger mellemfrekvente sinusformede strømme med samtidigt moduleret amplitude og frekvens til at behandle forskellige tilstande, især neurologiske symptomer og smerter
Andet: valgt fysioterapiprogram
udvalgt fysioterapiprogram inkluderende (terapeutisk ultralydsenhed, varme pakker og neurodynamisk mobilisering for iskiasnerve)
Eksperimentel: kontrolgruppe traditionel terapi
modtog kun et udvalgt fysioterapiprogram (terapeutisk ultralydsapparat, varmepuder og neurodynamisk mobilisering for nervus ischiadicus)
Andet: valgt fysioterapiprogram
udvalgt fysioterapiprogram inkluderende (terapeutisk ultralydsenhed, varme pakker og neurodynamisk mobilisering for iskiasnerve)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertepresstræskel Algometer
Tidsramme: fire uger
En algometer er en anordning, der bruges med trykalgometri til at måle smerte-tryk-tærsklen (PPT), som er det punkt, hvor et stabilt stigende, ikke-smertefuldt trykstimulus opfattes som smertefuldt.
fire uger
Bevægelsesomfang i ryggen (BROM) goniometerenhed
Tidsramme: fire uger
er et specialiseret instrument, der ofte bruger inklinometre og magneter, og som giver præcise og reproducerbare målinger af rygsøjlebevægelser såsom fleksion, extension, rotation og lateral sidebøjning
fire uger
Kortform Sundhedsundersøgelse (SF-36)
Tidsramme: fire uger
SF-36 er et 36-spørgsmålsskema udviklet af RAND Corporation til at måle sundhedsrelateret livskvalitet på otte områder: fysisk funktion, kropslige smerter, rollebegrænsninger (på grund af fysiske eller følelsesmæssige problemer), social funktion, følelsesmæssig trivsel, vitalitet (energi/træthed) og generel sundhed. Den indeholder også et yderligere spørgsmål for at vurdere selvopfattede sundhedsændringer over tid. En score fra 0 til 100. høje scores indikerer højere livskvalitet
fire uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala for smerter (VAS-P)
Tidsramme: fire uger
Smerte VAS er en endimensionel måling af smerteintensitet, der bruges til at registrere patienters smerteudvikling eller sammenligne smertegrad mellem patienter med lignende tilstande. VAS er blevet bredt anvendt i forskellige voksne populationer, for eksempel; dem med reumatiske sygdomme, patienter med kroniske smerter. Ved hjælp af en lineal bestemmes scoren ved at måle afstanden (mm) på den 10 cm lange linje mellem "ingen smerter"-ankeren og patientens markering, hvilket giver en scoreskala fra 0-100. En højere score indikerer større smerteintensitet
fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
October 6 University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Lama Saad ED Mahmoud, October 6 University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • P.T.REC/012/005939

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger