Positioneringsenhed til kateterisering af kvindelige urinveje
Udvikling og effektivitetsvurdering af en positioneringshjælpeenhed til urinkateterisering hos kvindelige patienter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkiet (Türkiye)
- University of Health Sciences Turkey, Gulhane Faculty of Nursing, Ankara, Turkey
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være sygeplejerske med mindst en bachelorgrad
- Tidligere erfaring med urinkateterisering
- At have arbejdet eller arbejde på intensiv afdeling
- At have frivilligt accepteret at deltage i forskningen
Eksklusionskriterier:
- At forlade arbejdet frivilligt
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: dorsal liggende positioneringsenhed
procedure udført med dorsal recumbent positioneringsenhed
|
Deltagere i gruppen med supin positioneringsenhed bruger denne enhed før proceduren for at sikre supin position under urinkateterisering hos kvindelige patienter.
Når denne enhed har sikret positionen på en sikker måde, udføres trinene for urinkateterisering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Urinkateteriseringsprocedurestid (minutter)
Tidsramme: Fra start til slut af kateteriseringsproceduren, maksimalt 10 minutter
|
Samlet tid, der kræves for at gennemføre urinkateteriseringsproceduren, målt i minutter fra videooptagelser, inklusive forberedelsestid, kateterindsættelsestid og total procedurevarighed.
|
Fra start til slut af kateteriseringsproceduren, maksimalt 10 minutter
|
|
Sygeplejerskers Lændetræthed (Visuel Analog Skala, VAS 0-100)
Tidsramme: Dag 1
|
Nedre rygtræthed oplevet af sygeplejersker under proceduren, vurderet ved hjælp af en visuel analog skala (VAS) fra 0 til 100, hvor højere score indikerer større træthed.
|
Dag 1
|
|
Behov for støttepersonale
Tidsramme: Dag 1
|
Krav om yderligere støttepersonale under proceduren, registreret som ja/nej baseret på videoanalyse.
|
Dag 1
|
|
Sygeplejerskers fysiske indsats (Visuel Analog Skala, VAS 0-100)
Tidsramme: Dag 1
|
Fysisk indsats opfattet af sygeplejersker under kateteriseringsproceduren, målt ved hjælp af en visuel analog skala (VAS) fra 0 til 100, hvor højere score angiver større fysisk indsats.
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brugertilfredshed (QUEST 2.0)
Tidsramme: Dag 1
|
Tilfredshed med den dorsale liggende positioneringsenhed målt ved hjælp af Quebec User Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology (QUEST 2.0) spørgeskemaet.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Fletcher-Gutowski S, Cecil J. Is 2-person urinary catheter insertion effective in reducing CAUTI? Am J Infect Control. 2019 Dec;47(12):1508-1509. doi: 10.1016/j.ajic.2019.05.014. Epub 2019 Jul 16.
- Santos-Costa P, Alves M, Sousa C, Sousa LB, Paiva-Santos F, Bernardes RA, Ventura F, Salgueiro-Oliveira A, Parreira P, Vieira M, Graveto J. Nurses' Involvement in the Development and Usability Assessment of an Innovative Peripheral Intravenous Catheterisation Pack: A Mix-Method Study. Int J Environ Res Public Health. 2022 Sep 5;19(17):11130. doi: 10.3390/ijerph191711130.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 23232323
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .