Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Probiotiske effekter ved type 2-diabetes

2. januar 2026 opdateret af: Asli Kilavuz, Ege University

Effekten af probiotika på metaboliske biomarkører, inflammation og det antioxidative system hos patienter med type 2-diabetes mellitus

Voksen-onset diabetes er en sygdom kendetegnet ved højt blodsukkerniveau og er en af de førende årsager til hjerte-kar-sygdomme, blindhed, terminal nyresvigt og indlæggelse på hospital. Nylige studier understøtter ideen om, at bakterier fundet i tarmen kan spille en vigtig rolle i udviklingen og forløbet af diabetes. Ændringer i den tarmbakterielle miljø kan påvirke blodsukker og blodfedt. Et stigende antal nylige studier har vist, at probiotika kan ændre den tarmbakterielle miljø og reducere blodsukker og blodfedt. Formålet med dette studie er at undersøge effekterne af probiotika, administreret ud over dine nuværende medicin, på blodsukker og blodfedt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Deltagere i alderen 35-65 år diagnosticeret med T2DM blev tildelt sekventielt i henhold til fremmøterækkefølge til enten probiotika-gruppen (n=39) eller kontrolgruppen (n=38). Interventionsgruppen modtog et multi-stamme probiotisk tilskud indeholdende Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium lactis og Lactobacillus paracasei to gange dagligt i 12 uger, mens kontrolgruppen fortsatte med standardbehandling. Denne undersøgelse vurderede antropometriske målinger, spiseattituder, kostfrekvens, livskvalitet og fysisk aktivitet. Biokemiske analyser omfattede glykæmisk kontrol, lipidprofiler, inflammationsmarkører (højfølsomt C-reaktivt protein, ceruloplasmin) og oxidativ stressmarkører (malondialdehyd, glutathion).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
77

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 35-65 år
  • Tidligere diagnosticeret med T2DM
  • Frivilligt deltagelse i denne undersøgelse.

Eksklusionskriterier:

  • Brug af systemiske antibiotika, multivitaminer, mineraler, urtemedicin, præbiotiske, probiotiske og postbiotiske kosttilskud inden for de sidste 3-6 måneder
  • Diagnose med inflammatorisk tarmsygdom, svær nyrefunktionsnedsættelse eller leversvigt, immundefektsygdomme, akut infektion, reumatoid arthritis, kræfthistorie
  • Historie med alkoholmisbrug eller stofafhængighed,
  • Gravide eller ammende kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Probiotisk gruppe
Patienter i interventionsgruppen fik et probiotisk supplement indeholdende Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium lactis og Lactobacillus paracasei, hver indeholdende 1,25 milliarder levende mikroorganismer, uden vitaminer og mineraler, to gange dagligt udover deres nuværende behandling i 12 uger.
Kosttilskud: Probiotikagruppe
Patienter i interventionsgruppen fik et probiotisk tilskud indeholdende Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium lactis og Lactobacillus paracasei, hver indeholdende 1,25 milliarder levende mikroorganismer, uden vitaminer og mineraler, to gange dagligt ud over deres nuværende behandling i 12 uger (Probiotika-gruppen). Patienter i kontrolgruppen fik ikke nogen ekstra behandling og måtte fortsætte deres rutinemæssige antidiabetiske behandling i 12 uger (Kontrolgruppen).
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Patienter i kontrolgruppen blev ikke givet yderligere behandling og måtte fortsætte deres rutinemæssige antidiabetiske behandling i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af probiotika på inflammatoriske markører
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
hs-CRP
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
Effekten af probiotika på inflammatoriske markører
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
Ceruloplasmin
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
Effektiviteten af probiotika på antioxidative systemer
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 12 uger
Glutathion
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 12 uger
Effektiviteten af probiotika på antioxidative systemer
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
malondialdehyd
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af probiotika på glukosestofskiftet
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter 12 uger
Postprandialt blodsukker
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter 12 uger
Effektiviteten af probiotika på glukosestofskiftet
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
Fastende Blodsukker
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
Effektiviteten af probiotika på glukosestofskiftet
Tidsramme: Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
HbA1c
Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
Effekten af probiotika på lipidstofskiftet
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
LDL-kolesterol
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
Effekten af probiotika på lipidstofskiftet
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingsslutning efter 12 uger
HDL-kolesterol
Fra tilmelding til behandlingsslutning efter 12 uger
Effektiviteten af probiotika på lipidmetabolismen
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af behandling efter 12 uger
Triglycerid
Fra tilmelding til afslutning af behandling efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ege University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: İskender İnce, Assoc. Prof., Coordinator of Scientific Research Projects

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 18-4.1/67
  • TGA-2020-20200 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Ege University Scientific Research Projects Unit)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger