Effektiviteten og sikkerheden ved mikrobiota-transplantation kombineret med prebiotika til behandling af funktionel forstoppelse
Effektiviteten og sikkerheden af mikrobiomtransplantation kombineret med prebiotika til behandling af funktionel forstoppelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Pengguang Yan
- Telefonnummer: +8618810309887
- E-mail: pengchengf@mail.sdu.edu.cn
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Pengguang Yan
- Telefonnummer: +8618810309887
- E-mail: pengchengf@mail.sdu.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnosticeret med funktionel forstoppelse (FC) i henhold til Rome IV-kriterierne.
- Symptomer, der har varet i mindst 6 måneder, med kriterier opfyldt i de sidste 3 måneder.
- Ineffektiv respons på traditionelle behandlinger (kostintervention, mindst 2 typer afføringsmidler eller probiotika).
- Villig til at afbryde andre forstoppelsesmedicin, urtemedicin eller kosttilskud under studiet.
Eksklusionskriterier:
- Historie eller klinisk evidens for mekanisk tarmobstruktion (f.eks. tumor eller brok).
- Diagnose af megarektum, megakolon eller pseudo-obstruktion.
- Organiske tarmabnormaliteter (obstruktion, stenose, kræft) eller inflammatorisk tarmsygdom (IBD).
- Progressive kolorektale polypper, der kræver behandling.
- Historie for mave-tarm- eller bughuloperation inden for de sidste 3 måneder.
- Alvorlige kardiovaskulære eller cerebrovaskulære sygdomme.
- Klinisk signifikante leverfunktionsabnormaliteter (ALT/AST > 2x ULN, TBIL ≥ 1,5x ULN).
- Graviditet, amning eller planer om at blive gravid under studiet.
- Ude af stand til at gennemgå koloskopi eller kateterplacering.
- Deltagelse i andre kliniske forsøg inden for de sidste 3 måneder.
- Andre helbredstilstande, der anses for uegnede af undersøgeren.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Transplantation af fækal mikrobiota (FMT) kombineret med prebiotika
Deltagerne vil modtage en "co-lokalisering" intervention, der kombinerer Fækal Mikrobiota Transplantation (FMT) og præbiotika.
FMT-transplantatet er afledt af screenede sunde donorer og behandlet for at sikre et samlet levedygtigt bakterietal på ≥ 2,5×10¹² CFU.
Før administration bliver mikrobiotaen fysisk blandet og genopslæmmet med præbiotikapreparatet i henhold til standardprocedurer for at forbedre kolonisering og metabolisk funktion.
|
I denne gruppe administreres antibiotika i 3 dage før proceduren.
En koloskopi udføres, og en kateter placeres i ileocecalregionen.
Bakterieinfusion udføres i 3 dage med 100 mL graft pr. dag.
Graften fremstilles ved hjælp af en "co-lokalisering" strategi: før infusion bliver mikrobiotaen fysisk blandet og resuspendereet med den præbiotiske forberedelse i henhold til standardprocedurer.
Blod- og afføringsprøver indsamles før og efter fekal mikrobiota transplantation (FMT), og forskerne gennemfører opfølgende evalueringer af patienternes mavesymptomer og tegn.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i komplette spontane afføringer (CSBM)
Tidsramme: 4 uger
|
Effekten af FMT kombineret med præbiotika-præparat på ændringen i fuldstændige spontane tarmtømninger (CSBM) ved refraktær funktionel forstoppelse
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af SBM og CSBM
Tidsramme: Baseline gennem uge 8
|
Antal spontane tarmtømninger (SBM) og komplette spontane tarmtømninger (CSBM) pr. uge.
|
Baseline gennem uge 8
|
|
Bristol Stoleformskala (BSFS) Score
Tidsramme: Baseline gennem uge 8
|
Vurdering af afføringskonsistens ved brug af BSFS (skala 1-7).
|
Baseline gennem uge 8
|
|
Patientvurdering af Forstoppelsessymptomers Score
Tidsramme: Baseline, uge 4 og uge 8
|
Selvvurdering af forstoppelsessymptomers alvorlighed.
|
Baseline, uge 4 og uge 8
|
|
Kolontransittid
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
Vurderet ved kolontransittest for at evaluere tarmmotiliteten.
|
Baseline og uge 4
|
|
Indhold af vand i afføring og sammensætning af mikrobiota
Tidsramme: Baseline, uge 4 og uge 8
|
Måling af procentdel af vand i afføringen og analyse af tarmmikrobiotas struktur.
|
Baseline, uge 4 og uge 8
|
|
Hyppighed af bivirkninger
Tidsramme: Fra tilmelding gennem uge 8
|
Antal deltagere med bivirkninger (f.eks. oppustethed, infektion).
|
Fra tilmelding gennem uge 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Jingnan Li, MD, Ph.D, Peking Union Medical College Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- I-25PJ3047
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .