La Eficacia y Seguridad del Trasplante de Microbiota Combinado con Prebióticos para el Tratamiento del Estreñimiento Funcional
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Pengguang Yan
- Número de teléfono: +8618810309887
- Correo electrónico: pengchengf@mail.sdu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Peking Union Medical College Hospital
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Contacto:
- Pengguang Yan
- Número de teléfono: +8618810309887
- Correo electrónico: pengchengf@mail.sdu.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado de estreñimiento funcional (EF) según los criterios de Roma IV.
- Síntomas persistentes durante al menos 6 meses, cumpliendo los criterios durante los últimos 3 meses.
- Respuesta ineficaz a tratamientos tradicionales (intervención dietética, al menos 2 tipos de laxantes o probióticos).
- Disposición a suspender otros medicamentos para el estreñimiento, medicamentos herbales o suplementos durante el estudio.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes o evidencia clínica de obstrucción intestinal mecánica (p. ej., tumor o hernia).
- Diagnóstico de megarecto, megacolon o pseudo-obstrucción.
- Anomalías intestinales orgánicas (obstrucción, estenosis, cáncer) o enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
- Pólipos colorrectales progresivos que requieran tratamiento.
- Antecedentes de cirugía gastrointestinal o abdominal en los últimos 3 meses.
- Enfermedades cardiovasculares o cerebrovasculares graves.
- Alteraciones clínicamente significativas de la función hepática (ALT/AST > 2x LSN, TBIL ≥ 1,5x LSN).
- Embarazo, lactancia o planificación de concebir durante el estudio.
- Incapacidad para someterse a colonoscopia o colocación de catéter.
- Participación en otros ensayos clínicos en los últimos 3 meses.
- Otras condiciones de salud consideradas no adecuadas por el investigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Trasplante de Microbiota Fecal (TMF) combinado con Prebióticos
Los participantes recibirán una intervención de "co-localización" que combina Trasplante de Microbiota Fecal (FMT) y prebióticos.
El injerto de FMT se deriva de donantes sanos seleccionados y se procesa para garantizar un recuento total de bacterias viables de ≥ 2,5×10¹² UFC.
Antes de la administración, la microbiota se mezcla físicamente y se resuspende con la preparación prebiótica según procedimientos estándar para mejorar la colonización y la función metabólica.
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En este grupo, se administran antibióticos durante 3 días antes del procedimiento.
Se realiza una colonoscopia y se coloca un catéter en la región ileocecal.
La infusión bacteriana se realiza durante 3 días con 100 mL de injerto por día.
El injerto se prepara mediante una estrategia de "co-localización": antes de la infusión, la microbiota se mezcla físicamente y se resuspende con la preparación prebiótica según los procedimientos estándar.
Se recogen muestras de sangre y heces antes y después del trasplante de microbiota fecal (FMT), y los investigadores realizan evaluaciones de seguimiento de los síntomas y signos abdominales de los pacientes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en las deposiciones espontáneas completas (CSBM)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Efecto de la preparación de FMT combinada con prebióticos en el cambio de las deposiciones espontáneas completas (CSBM) del estreñimiento funcional refractario
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Frecuencia de SBM y CSBM
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la semana 8
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Número de deposiciones espontáneas (SBM) y deposiciones espontáneas completas (CSBM) por semana.
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Desde el inicio hasta la semana 8
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Puntuación de la Escala de Forma de Heces de Bristol (BSFS)
Periodo de tiempo: Desde la línea base hasta la semana 8
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Evaluación de la consistencia de las heces utilizando la BSFS (escala 1-7).
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Desde la línea base hasta la semana 8
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Puntuación de la Evaluación del Paciente sobre los Síntomas del Estreñimiento
Periodo de tiempo: Basal, Semana 4 y Semana 8
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Autoevaluación de la gravedad de los síntomas de estreñimiento.
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Basal, Semana 4 y Semana 8
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Tiempo de Tránsito Colónico
Periodo de tiempo: Línea base y semana 4
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Evaluado mediante prueba de tránsito colónico para evaluar la motilidad intestinal.
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Línea base y semana 4
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Contenido de Agua Fecal y Composición de la Microbiota
Periodo de tiempo: Baseline, Semana 4 y Semana 8
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Medición del porcentaje de agua fecal y análisis de la estructura de la microbiota intestinal.
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Baseline, Semana 4 y Semana 8
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Incidencia de Eventos Adversos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la semana 8
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Número de participantes con eventos adversos (p. ej., distensión abdominal, infección).
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Desde la inscripción hasta la semana 8
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Jingnan Li, MD, Ph.D, Peking Union Medical College Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- I-25PJ3047
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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