Skuteczność i bezpieczeństwo przeszczepu mikrobioty w połączeniu z prebiotykami w leczeniu zaparć czynnościowych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Pengguang Yan
- Numer telefonu: +8618810309887
- E-mail: pengchengf@mail.sdu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Pengguang Yan
- Numer telefonu: +8618810309887
- E-mail: pengchengf@mail.sdu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Rozpoznanie zaparć czynnościowych (FC) zgodnie z kryteriami Rzymskimi IV.
- Objawy utrzymujące się przez co najmniej 6 miesięcy, z kryteriami spełnionymi w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Brak skuteczności tradycyjnego leczenia (interwencja dietetyczna, co najmniej 2 rodzaje środków przeczyszczających lub probiotyki).
- Gotowość do zaprzestania stosowania innych leków na zaparcia, leków ziołowych lub suplementów podczas badania.
Kryteria wyłączenia:
- Wywiad lub dowody kliniczne mechanicznej niedrożności jelit (np. guz lub przepuklina).
- Rozpoznanie megarectum, megacolon lub pseudo-niedrożności.
- Organiczne nieprawidłowości jelitowe (niedrożność, zwężenie, rak) lub nieswoiste zapalenie jelit (IBD).
- Postępujące polipy jelita grubego wymagające leczenia.
- Wywiad dotyczący operacji żołądkowo-jelitowej lub brzusznej w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Cieżkie choroby sercowo-naczyniowe lub mózgowo-naczyniowe.
- Znaczące klinicznie nieprawidłowości czynności wątroby (ALT/AST > 2x ULN, TBIL ≥ 1,5x ULN).
- Ciaża, laktacja lub planowanie zajścia w ciążę podczas badania.
- Niemożność wykonania kolonoskopii lub założenia cewnika.
- Udział w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Inne schorzenia uznane przez badacza za nieodpowiednie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przeszczep Mikrobioty Fekalnej (FMT) połączony z Prebiotykami
Uczestnicy otrzymają interwencję "ko-lokalizacyjną" łączącą Przeszczep Mikrobioty Jelitowej (FMT) i prebiotyki.
Przeszczep FMT pochodzi od przebadanych zdrowych dawców i jest przetwarzany, aby zapewnić całkowitą liczbę żywych bakterii ≥ 2,5×10¹² CFU.
Przed podaniem, mikrobiota jest fizycznie mieszana i zawieszana ponownie z preparatem prebiotycznym zgodnie ze standardowymi procedurami, aby zwiększyć kolonizację i funkcję metaboliczną.
|
W tej grupie antybiotyki są podawane przez 3 dni przed zabiegiem.
Wykonuje się kolonoskopię, a cewnik umieszcza się w okolicy krętniczo-kątniczej.
Infuzja bakteryjna jest wykonywana przez 3 dni z 100 mL przeszczepu dziennie.
Przeszczep jest przygotowywany przy użyciu strategii „współlokalizacji”: przed infuzją mikrobiom jest fizycznie mieszany i ponownie zawieszany z preparatem prebiotycznym zgodnie ze standardowymi procedurami.
Próbki krwi i kału są pobierane przed i po przeszczepie mikroflory jelitowej (FMT), a badacze przeprowadzają oceny kontrolne objawów i oznak brzusznych pacjentów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w liczbie pełnych spontanicznych wypróżnień (CSBM)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Wpływ połączenia przeszczepu mikrobioty kałowej (FMT) z preparatem prebiotyków na zmianę liczby pełnych samoistnych wypróżnień (CSBM) w opornej postaci zaparcia czynnościowego
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość SBM i CSBM
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do tygodnia 8
|
Liczba spontanicznych wypróżnień (SBM) i całkowicie spontanicznych wypróżnień (CSBM) na tydzień.
|
Od wartości wyjściowej do tygodnia 8
|
|
Skala Bristol (BSFS) - wynik
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 8 tygodnia
|
Ocena konsystencji stolca przy użyciu BSFS (skala 1-7).
|
Od wartości wyjściowej do 8 tygodnia
|
|
Ocena objawów zaparcia przez pacjenta
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, Tydzień 4 i Tydzień 8
|
Samodzielna ocena nasilenia objawów zaparcia.
|
Linia wyjściowa, Tydzień 4 i Tydzień 8
|
|
Czas Pasażu Jelita Grubego
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i Tydzień 4
|
Oceniane za pomocą testu tranzytu jelitowego w celu oceny motoryki jelit.
|
Linia wyjściowa i Tydzień 4
|
|
Zawartość wody w kale i skład mikrobioty
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 4 i tydzień 8
|
Pomiar procentowej zawartości wody w kale i analiza struktury mikrobiomu jelitowego.
|
Linia bazowa, tydzień 4 i tydzień 8
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do 8 tygodnia
|
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami (np. wzdęcia, infekcja).
|
Od momentu włączenia do badania do 8 tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jingnan Li, MD, Ph.D, Peking Union Medical College Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- I-25PJ3047
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .