Ultralydsundersøgelse af VMO ved Patellofemoralt Smertesyndrom
Ultrasonografiundersøgelse af Vastus Medialis Obliquus- og Vastus Medialis Longus-musklerne ved Patellofemoralt Smertesyndrom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.
- Telefonnummer: 505 090 58 46
- E-mail: tugba.badat@hku.edu.tr
Studiesteder
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Tyrkiet (Türkiye), (505) 090-5846
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Studiegruppen vil bestå af personer, der har ansøgt om en fysioterapi- og rehabiliteringsklinik, eller som er blevet henvist til relevante enheder.
Kontrolgruppen vil blive udvalgt fra raske frivillige, der ikke har nogen knæsmerter eller muskel- og skeletproblemer i den nedre ekstremitet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mellem 18 og 65 år
- Har haft lokaliseret smerte foran knæet i mindst de sidste 3 måneder
- Oplever smerter under aktiviteter, der kræver stigning, squat, længere tids sidde- eller knæfleksionsstillinger
- Er diagnosticeret med patellofemoralt smertesyndrom baseret på klinisk evaluering
- Frivilligt deltager i studiet og underskriver informeret samtykkeerklæringen
Eksklusionskriterier:
- Tidligere operation i knæleddet
- Betydeligt traume i knæregionen inden for de sidste 6 måneder
- Diagnose med meniskus-, ligamentskader, knæartrose eller inflammatorisk reumatisk sygdom
- Neurologiske sygdomme eller systemiske sygdomme, der påvirker muskuloskeletalsystemet
- Tilstedeværelse af andre patologier i nedre ekstremitet, der forårsager smerter på et niveau, der kan påvirke målinger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Studiegruppe
Undersøgelsen vil omfatte personer i alderen 18-65, som er diagnosticeret med patellofemoralt smertesyndrom, samt raske frivillige med lignende karakteristika i forhold til alder og køn.
|
|
Kontrolgruppe
Undersøgelsen vil omfatte personer i alderen 18-65, der er diagnosticeret med patellofemoralt smertesyndrom, samt raske frivillige med lignende karakteristika i forhold til alder og køn.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ultrasonografisk måling
Tidsramme: gennem studiet, gennemsnit 4 måneder
|
Der vil blive anvendt et B-mode-ultralydsapparat med en lineær sonde med høj frekvens (7-12 MHz) til evaluering af muskelarkitektur.
Ultralyd er en pålidelig, reproducerbar og ikke-invasiv billeddannende metode til vurdering af muskelvævets morfologiske karakteristika.
Ultralydsundersøgelser vil blive udført af en erfaren forsker inden for muskel- og skeletultralyd i et roligt og standardiseret miljø.
En lineær sonde med høj frekvens (7-12 MHz) vil blive anvendt under målingerne.
Deltagerne vil blive placeret på evalueringsbordet i ryglægende stilling med knæleddet fuldt udstrakt og afslappet.
Før målingerne vil anatomiske referencepunkter blive fastlagt ved hjælp af et målebånd, og der vil blive foretaget midlertidige markeringer på huden.
Vastus Medialis Obliquus (VMO): Måling af VMO-musklens tykkelse vil blive udført i det område, hvor den skrå orientering af muskelfibrerne er fremtrædende, med den øvre-mediale kant af knæskallen som reference.
Målepunktet vil blive fastlagt
|
gennem studiet, gennemsnit 4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Engelina S, Antonios T, Robertson CJ, Killingback A, Adds PJ. Ultrasound investigation of vastus medialis oblique muscle architecture: an in vivo study. Clin Anat. 2014 Oct;27(7):1076-84. doi: 10.1002/ca.22413. Epub 2014 May 5.
- Castanov V, Hassan SA, Shakeri S, Vienneau M, Zabjek K, Richardson D, McKee NH, Agur AMR. Muscle architecture of vastus medialis obliquus and longus and its functional implications: A three-dimensional investigation. Clin Anat. 2019 May;32(4):515-523. doi: 10.1002/ca.23344. Epub 2019 Feb 19.
- Sawy MME, Mikkawy DMEE, El-Sayed SM, Desouky AM. Morphometric analysis of vastus medialis oblique muscle and its influence on anterior knee pain. Anat Cell Biol. 2021 Mar 31;54(1):1-9. doi: 10.5115/acb.20.258.
- Davut S, Dogramaci Y. Evaluation of the relationship between the anatomical characteristics of the vastus medialis obliquus muscle and the patella chondral lesion occurrence. Jt Dis Relat Surg. 2024 Apr 26;35(2):330-339. doi: 10.52312/jdrs.2024.771. Epub 2024 Apr 26.
- Dong C, Li M, Hao K, Zhao C, Piao K, Lin W, Fan C, Niu Y, Fei W. Dose atrophy of vastus medialis obliquus and vastus lateralis exist in patients with patellofemoral pain syndrome. J Orthop Surg Res. 2021 Feb 10;16(1):128. doi: 10.1186/s13018-021-02251-6.
- Smith TO, Nichols R, Harle D, Donell ST. Do the vastus medialis obliquus and vastus medialis longus really exist? A systematic review. Clin Anat. 2009 Mar;22(2):183-99. doi: 10.1002/ca.20737.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025/161
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .