Exame de Ultrassonografia do VMO na Síndrome de Dor Patelofemoral
Exame de Ultrassonografia dos Músculos Vasto Medial Oblíquo e Vasto Medial Longo na Síndrome de Dor Patelofemoral
Prevê-se que os resultados obtidos contribuam para uma melhor compreensão dos mecanismos musculares da SDPF e forneçam uma base científica para o desenvolvimento de estratégias de avaliação e intervenção específicas para os músculos nas práticas de fisioterapia e reabilitação.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.
- Número de telefone: 505 090 58 46
- E-mail: tugba.badat@hku.edu.tr
Locais de estudo
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Turquia (Türkiye), (505) 090-5846
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre os 18 e os 65 anos
- Ter tido dor localizada na parte da frente do joelho durante pelo menos os últimos 3 meses
- Experienciar dor durante atividades que exijam subir escadas, agachar, estar sentado por longos períodos ou flexão do joelho
- Ter sido diagnosticado com síndrome de dor patelofemoral com base numa avaliação clínica
- Voluntariar-se para participar no estudo e assinar o formulário de consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- Histórico de cirurgia prévia na articulação do joelho
- Histórico de trauma significativo na região do joelho nos últimos 6 meses
- Diagnóstico de lesões meniscais, ligamentares, osteoartrite do joelho ou doença reumática inflamatória
- Doenças neurológicas ou doenças sistémicas que afetem o sistema musculoesquelético
- Presença de outras patologias dos membros inferiores que causem dor a um nível que possa afetar as medições
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
|---|
|
Grupo de Estudo
O estudo incluirá indivíduos com idades entre os 18 e os 65 anos que tenham sido diagnosticados com síndrome de dor patelofemoral, bem como voluntários saudáveis com características semelhantes em termos de idade e género.
|
|
Grupo de controlo
O estudo incluirá indivíduos com idades entre os 18 e os 65 anos que tenham sido diagnosticados com síndrome da dor patelofemoral, bem como voluntários saudáveis com características semelhantes em termos de idade e género.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medição Ultrassonográfica
Prazo: durante o estudo, em média 4 meses
|
Um dispositivo de ultrassonografia modo-B com uma sonda linear de alta frequência (7-12 MHz) será utilizado para avaliar a arquitetura muscular.
A ultrassonografia é um método de imagem fiável, reprodutível e não invasivo para avaliar as características morfológicas do tecido muscular.
As avaliações ultrassonográficas serão realizadas por um investigador experiente em ultrassonografia musculoesquelética, num ambiente tranquilo e padronizado.
Uma sonda linear de alta frequência (7-12 MHz) será utilizada durante as medições.
Os participantes serão colocados na mesa de avaliação em posição supina, com a articulação do joelho totalmente estendida e relaxada.
Antes das medições, os pontos de referência anatómicos serão determinados usando uma fita métrica, e serão feitas marcações temporárias na pele.
Vasto Medial Oblíquo (VMO): A medição da espessura do músculo VMO será realizada na região onde a orientação oblíqua das fibras musculares é proeminente, usando a borda superior-medial da patela como referência.
O ponto de medição será determinado
|
durante o estudo, em média 4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Engelina S, Antonios T, Robertson CJ, Killingback A, Adds PJ. Ultrasound investigation of vastus medialis oblique muscle architecture: an in vivo study. Clin Anat. 2014 Oct;27(7):1076-84. doi: 10.1002/ca.22413. Epub 2014 May 5.
- Castanov V, Hassan SA, Shakeri S, Vienneau M, Zabjek K, Richardson D, McKee NH, Agur AMR. Muscle architecture of vastus medialis obliquus and longus and its functional implications: A three-dimensional investigation. Clin Anat. 2019 May;32(4):515-523. doi: 10.1002/ca.23344. Epub 2019 Feb 19.
- Sawy MME, Mikkawy DMEE, El-Sayed SM, Desouky AM. Morphometric analysis of vastus medialis oblique muscle and its influence on anterior knee pain. Anat Cell Biol. 2021 Mar 31;54(1):1-9. doi: 10.5115/acb.20.258.
- Davut S, Dogramaci Y. Evaluation of the relationship between the anatomical characteristics of the vastus medialis obliquus muscle and the patella chondral lesion occurrence. Jt Dis Relat Surg. 2024 Apr 26;35(2):330-339. doi: 10.52312/jdrs.2024.771. Epub 2024 Apr 26.
- Dong C, Li M, Hao K, Zhao C, Piao K, Lin W, Fan C, Niu Y, Fei W. Dose atrophy of vastus medialis obliquus and vastus lateralis exist in patients with patellofemoral pain syndrome. J Orthop Surg Res. 2021 Feb 10;16(1):128. doi: 10.1186/s13018-021-02251-6.
- Smith TO, Nichols R, Harle D, Donell ST. Do the vastus medialis obliquus and vastus medialis longus really exist? A systematic review. Clin Anat. 2009 Mar;22(2):183-99. doi: 10.1002/ca.20737.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025/161
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .