Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VMO:n ultraäänitutkimus polvilumpion ja reisiluum välisen nivelsyndrooman yhteydessä

perjantai 13. helmikuuta 2026 päivittänyt: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University

Vastus Medialis Obliquuksen ja Vastus Medialis Longuksen lihasten ultrasonografiatutkimus Patellofemoraalisessa kipuoireyhtymässä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella yksityiskohtaisesti vastus medialis obliquus - ja vastus medialis longus -lihasten ultraäänikuvausominaisuuksia polvilumpionivelsairautta sairastavilla henkilöillä ja verrata näitä löydöksiä terveiden henkilöiden vastaaviin. Odotetaan, että saadut tulokset edistävät parempaa ymmärrystä PFAS:n lihasperustaisista mekanismeista ja tarjoavat tieteellisen perustan lihaskohtaisten arviointi- ja interventiostrategioiden kehittämiselle fysioterapia- ja kuntoutuskäytännöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä (PFAS) on luustolihasongelma, jolle on ominaista polven etupuolen kipu, ja sitä esiintyy yleisesti nuorilla ja fyysisesti aktiivisilla henkilöillä. PFAS:n etiologia on monitekijäinen ja liittyy polvilumpion epänormaaliin kuormitukseen reisiluun trokleaarisessa urassa, nivelbiomekaniikan muutoksiin sekä ympäröivien pehmytkudosten toiminnallisiin puutteisiin. Nämä mekaaniset epäsäännöllisyydet patellofemoraalisessa nivelessä voivat ajan myötä johtaa kipuun, toiminnan heikkenemiseen ja toimintakyvyn rajoittumiseen. Nelipäinen reisilihasryhmä (quadriceps femoris) on perustavanlaatuisessa roolissa tarjoamalla dynaamista vakautta polvilumpiolle. Tämän lihasryhmän sisällä olevat vastus medialis obliquus (VMO) ja vastus medialis longus (VML) -lihakset ovat kriittisiä polvilumpion mediaalisen ohjauksen ja sen oikean linjauksen ylläpidon kannalta reisiluun urassa. On tiedossa, että VMO-lihaksen vinosäikeinen rakenne tarjoaa mediaalisen stabiloivan voiman polvilumpiolle, kun taas VML-lihas osallistuu voiman tuottamiseen polven ojennuksen aikana ja kokonaisvaltaiseen polvilumpion ohjaukseen pidemmillä kuiduillaan. PFAS:sta kärsivillä henkilöillä on raportoitu viivästyneitä aktivointimalleja, lihasvoiman heikkenemistä ja morfologisia muutoksia vastus medialis -lihaksessa. Kirjallisuudessa kuitenkin havaitaan, että VMO- ja VML-lihakset käsitellään useimmissa tutkimuksissa yhtenä rakenteena, eikä näiden kahden lihaksen erillisiä morfologisia ominaispiirteitä ja niiden suhdetta patellofemoraaliseen kipuun ole tutkittu riittävästi. Näiden lihasten erilaiset anatomiset, biomekaaniset ja toiminnalliset ominaisuudet edellyttävät kuitenkin, että niiden rooleja PFAS:n patofysiologiassa arvioidaan erikseen. Ultraäänitutkimus on kajoamaton, luotettava ja toistettava kuvantamismenetelmä lihaskudoksen morfologisten ominaispiirteiden arviointiin, ja sitä käytetään yhä enemmän kliinisessä tutkimuksessa. Ultraäänitutkimuksen avulla voidaan objektiivisesti tarkastella lihaksen paksuutta, poikkipinta-alaa ja arkkitehtonisia piirteitä, mikä tarjoaa tärkeää tietoa lihastoiminnan rakenteellisista muutoksista. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella yksityiskohtaisesti vastus medialis obliquus - ja vastus medialis longus -lihasten ultraäänitutkimuksen ominaispiirteitä patellofemoraalista kipuoireyhtymää sairastavilla henkilöillä ja verrata näitä löydöksiä terveisiin henkilöihin. Odotetaan, että tulokset edistävät PFAS:n lihasperusteisten mekanismien ymmärtämistä ja tarjoavat tieteellisen perustan lihaskohtaisten arviointi- ja interventiostrategioiden kehittämiselle fysioterapia- ja kuntoutuskäytännöissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Turkki (Türkiye), (505) 090-5846
        • Hasan Kalyoncu University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat 18–65-vuotiaat henkilöt, joilla on diagnosoitu polvilumpion ja reisiluun välisen nivelalueen kipuoireyhtymä, sekä terveet vapaaehtoiset, joilla on samankaltaiset ikä- ja sukupuolikriteerit. Tutkimusryhmään kuuluvat henkilöt, jotka ovat hakeutuneet fysioterapia- ja kuntoutusklinikalle tai joita on ohjattu asianmukaisiin yksiköihin. Vertailuryhmä valitaan terveistä vapaaehtoisista, joilla ei ole polvikipuja tai alaraajan tukielinongelmia.

Kuvaus

Osuuskriteerit:

  • Ikä 18–65 vuotta
  • Paikallistunut kipu polven etuosassa vähintään viimeiset 3 kuukautta
  • Kipua liikkeissä, jotka edellyttävät portaita kiipeämistä, kyykistymistä, pitkäkestoista istumista tai polven taivutusta
  • Polvilumpionivelsyndrooman diagnoosi kliinisessä arvioinnissa
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittaa tietoon perustuva suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi leikkaus polvinivelessä
  • Merkittävä vamma polven alueella viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Meniskus-, nivelsidevammat, polven nivelrikko tai tulehduksellinen reumasairaus
  • Neurologiset sairaudet tai nivel- ja liikuntaelinten toimintaan vaikuttavat systeemiset sairaudet
  • Muut alaraajojen patologiat, jotka aiheuttavat kipua tasolla, joka voi vaikuttaa mittauksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tutkimusryhmä
Tutkimukseen otetaan mukaan 18–65-vuotiaita henkilöitä, joilla on diagnosoitu polvilumpion ja reisiluun nivelkivun oireyhtymä, sekä terveitä vapaaehtoisia, joilla on vastaavat iän ja sukupuolen suhteen.
Kontrolliryhmä
Tutkimukseen osallistuvat 18–65-vuotiaat henkilöt, joilla on diagnosoitu polvilumpion ja reisiluun nivelkivun oireyhtymä, sekä samankaltaiset ikä- ja sukupuolijakauman omaavat terveet vapaaehtoiset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ultraäänimittaus
Aikaikkuna: tutkimuksen keston ajan, keskimäärin 4 kuukautta
B-mode-ultraäänilaitteistoa, jossa on suurtaajuinen (7-12 MHz) lineaarinen anturi, käytetään lihasrakenteen arviointiin. Ultraääni on luotettava, toistettava ja kajoamaton kuvantamismenetelmä lihaskudoksen morfologisten ominaisuuksien arvioimiseksi. Ultraäänitutkimukset suorittaa kokeneen lihasluustoultraäänitutkimuksen asiantuntija hiljaisessa ja standardoidussa ympäristössä. Mittauksissa käytetään suurtaajuista (7-12 MHz) lineaarista anturia. Osallistujat asetetaan arviointipöydälle selällään, polvinivel täysin ojennettuna ja rentoutuneena. Ennen mittauksia anatomiset vertailupisteet määritetään mittanauhalla ja ihon pinnalle tehdään väliaikaiset merkinnät. Vastus Medialis Obliquus (VMO): VMO-lihaksen paksuus mitataan alueella, jossa lihassuomujen vino suuntautuminen on selvästi näkyvissä, käyttäen polvilumpion ylä-sisäreunaa vertailukohtana. Mittauspiste määritetään
tutkimuksen keston ajan, keskimäärin 4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025/161

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .