VMO:n ultraäänitutkimus polvilumpion ja reisiluum välisen nivelsyndrooman yhteydessä
Vastus Medialis Obliquuksen ja Vastus Medialis Longuksen lihasten ultrasonografiatutkimus Patellofemoraalisessa kipuoireyhtymässä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.
- Puhelinnumero: 505 090 58 46
- Sähköposti: tugba.badat@hku.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Turkki (Türkiye), (505) 090-5846
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osuuskriteerit:
- Ikä 18–65 vuotta
- Paikallistunut kipu polven etuosassa vähintään viimeiset 3 kuukautta
- Kipua liikkeissä, jotka edellyttävät portaita kiipeämistä, kyykistymistä, pitkäkestoista istumista tai polven taivutusta
- Polvilumpionivelsyndrooman diagnoosi kliinisessä arvioinnissa
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittaa tietoon perustuva suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi leikkaus polvinivelessä
- Merkittävä vamma polven alueella viimeisen 6 kuukauden aikana
- Meniskus-, nivelsidevammat, polven nivelrikko tai tulehduksellinen reumasairaus
- Neurologiset sairaudet tai nivel- ja liikuntaelinten toimintaan vaikuttavat systeemiset sairaudet
- Muut alaraajojen patologiat, jotka aiheuttavat kipua tasolla, joka voi vaikuttaa mittauksiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
|---|
|
Tutkimusryhmä
Tutkimukseen otetaan mukaan 18–65-vuotiaita henkilöitä, joilla on diagnosoitu polvilumpion ja reisiluun nivelkivun oireyhtymä, sekä terveitä vapaaehtoisia, joilla on vastaavat iän ja sukupuolen suhteen.
|
|
Kontrolliryhmä
Tutkimukseen osallistuvat 18–65-vuotiaat henkilöt, joilla on diagnosoitu polvilumpion ja reisiluun nivelkivun oireyhtymä, sekä samankaltaiset ikä- ja sukupuolijakauman omaavat terveet vapaaehtoiset.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraäänimittaus
Aikaikkuna: tutkimuksen keston ajan, keskimäärin 4 kuukautta
|
B-mode-ultraäänilaitteistoa, jossa on suurtaajuinen (7-12 MHz) lineaarinen anturi, käytetään lihasrakenteen arviointiin.
Ultraääni on luotettava, toistettava ja kajoamaton kuvantamismenetelmä lihaskudoksen morfologisten ominaisuuksien arvioimiseksi.
Ultraäänitutkimukset suorittaa kokeneen lihasluustoultraäänitutkimuksen asiantuntija hiljaisessa ja standardoidussa ympäristössä.
Mittauksissa käytetään suurtaajuista (7-12 MHz) lineaarista anturia.
Osallistujat asetetaan arviointipöydälle selällään, polvinivel täysin ojennettuna ja rentoutuneena.
Ennen mittauksia anatomiset vertailupisteet määritetään mittanauhalla ja ihon pinnalle tehdään väliaikaiset merkinnät.
Vastus Medialis Obliquus (VMO): VMO-lihaksen paksuus mitataan alueella, jossa lihassuomujen vino suuntautuminen on selvästi näkyvissä, käyttäen polvilumpion ylä-sisäreunaa vertailukohtana.
Mittauspiste määritetään
|
tutkimuksen keston ajan, keskimäärin 4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Engelina S, Antonios T, Robertson CJ, Killingback A, Adds PJ. Ultrasound investigation of vastus medialis oblique muscle architecture: an in vivo study. Clin Anat. 2014 Oct;27(7):1076-84. doi: 10.1002/ca.22413. Epub 2014 May 5.
- Castanov V, Hassan SA, Shakeri S, Vienneau M, Zabjek K, Richardson D, McKee NH, Agur AMR. Muscle architecture of vastus medialis obliquus and longus and its functional implications: A three-dimensional investigation. Clin Anat. 2019 May;32(4):515-523. doi: 10.1002/ca.23344. Epub 2019 Feb 19.
- Sawy MME, Mikkawy DMEE, El-Sayed SM, Desouky AM. Morphometric analysis of vastus medialis oblique muscle and its influence on anterior knee pain. Anat Cell Biol. 2021 Mar 31;54(1):1-9. doi: 10.5115/acb.20.258.
- Davut S, Dogramaci Y. Evaluation of the relationship between the anatomical characteristics of the vastus medialis obliquus muscle and the patella chondral lesion occurrence. Jt Dis Relat Surg. 2024 Apr 26;35(2):330-339. doi: 10.52312/jdrs.2024.771. Epub 2024 Apr 26.
- Dong C, Li M, Hao K, Zhao C, Piao K, Lin W, Fan C, Niu Y, Fei W. Dose atrophy of vastus medialis obliquus and vastus lateralis exist in patients with patellofemoral pain syndrome. J Orthop Surg Res. 2021 Feb 10;16(1):128. doi: 10.1186/s13018-021-02251-6.
- Smith TO, Nichols R, Harle D, Donell ST. Do the vastus medialis obliquus and vastus medialis longus really exist? A systematic review. Clin Anat. 2009 Mar;22(2):183-99. doi: 10.1002/ca.20737.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/161
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .