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Ultraschalluntersuchung des VMO beim Patellofemoralen Schmerzsyndrom

13. Februar 2026 aktualisiert von: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University

Ultraschalluntersuchung der Musculi Vastus Medialis Obliquus und Vastus Medialis Longus beim patellofemoralen Schmerzsyndrom

Ziel dieser Studie ist es, die sonographischen Merkmale des Musculus vastus medialis obliquus und des Musculus vastus medialis longus bei Personen mit Patellofemoralem Schmerzsyndrom detailliert zu untersuchen und diese Befunde mit denen gesunder Personen zu vergleichen. Es wird erwartet, dass die erzielten Ergebnisse zu einem besseren Verständnis der muskelbasierten Mechanismen von PFAS beitragen und eine wissenschaftliche Grundlage für die Entwicklung muskelspezifischer Bewertungs- und Interventionsstrategien in der Physiotherapie und Rehabilitation bieten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Das Patellofemorale Schmerzsyndrom (PFAS) ist ein muskuloskelettales Problem, das durch Schmerzen an der Vorderseite des Kniegelenks gekennzeichnet ist und häufig bei jungen und körperlich aktiven Personen auftritt. Die Ätiologie von PFAS ist multifaktoriell und mit einer abnormalen Belastung der Patella in der femoralen Trochlear-Rinne, Veränderungen in der Gelenkbiomechanik und funktionellen Defiziten der umgebenden Weichteile verbunden. Diese mechanischen Unregelmäßigkeiten im patellofemoralen Gelenk können im Laufe der Zeit zu Schmerzen, Funktionsverlust und Aktivitätseinschränkungen führen. Die Quadrizeps femoris-Muskelgruppe spielt eine grundlegende Rolle bei der dynamischen Stabilisierung der Patella. Die Muskeln Vastus medialis obliquus (VMO) und Vastus medialis longus (VML) innerhalb dieser Muskelgruppe sind entscheidend für die mediale Kontrolle der Patella und die Aufrechterhaltung ihrer korrekten Ausrichtung innerhalb der femoralen Rinne. Es ist bekannt, dass die schräge Faserstruktur des VMO-Muskels eine mediale stabilisierende Kraft auf die Patella ausübt, während der VML-Muskel mit seinen längeren Fasern zur Kraftentwicklung während der Kniestreckung und zur allgemeinen Patellaführung beiträgt. Bei Personen mit PFAS wurden verzögerte Aktivierungsmuster, verringerte Muskelkraft und morphologische Veränderungen des Vastus medialis-Muskels berichtet. In der Literatur wird jedoch beobachtet, dass die VMO- und VML-Muskeln in den meisten Studien als eine einzige Struktur behandelt werden und die separaten morphologischen Merkmale dieser beiden Muskeln sowie ihre Beziehung zu patellofemoralen Schmerzen nicht ausreichend untersucht wurden. Die unterschiedlichen anatomischen, biomechanischen und funktionellen Eigenschaften dieser Muskeln erfordern jedoch, dass ihre Rollen in der PFAS-Pathophysiologie separat bewertet werden. Die Sonographie ist eine nicht-invasive, zuverlässige und reproduzierbare Bildgebungsmethode zur Bewertung der morphologischen Eigenschaften von Muskelgewebe und wird zunehmend in der klinischen Forschung eingesetzt. Die sonographische Auswertung ermöglicht die objektive Untersuchung von Muskeldicke, Querschnittsfläche und architektonischen Merkmalen und liefert somit wichtige Informationen über strukturelle Veränderungen der Muskelfunktion. Das Ziel dieser Studie ist es, die sonographischen Merkmale der Vastus medialis obliquus- und Vastus medialis longus-Muskeln bei Personen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom detailliert zu untersuchen und diese Befunde mit gesunden Personen zu vergleichen. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse zum Verständnis der muskelbasierten Mechanismen von PFAS beitragen und eine wissenschaftliche Grundlage für die Entwicklung muskelspezifischer Bewertungs- und Interventionsstrategien in der Physiotherapie und Rehabilitation bieten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Türkei (türkiye), (505) 090-5846
        • Hasan Kalyoncu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie umfasst Personen im Alter von 18-65 Jahren, bei denen ein patellofemorales Schmerzsyndrom diagnostiziert wurde, sowie gesunde Freiwillige mit ähnlichen Merkmalen in Bezug auf Alter und Geschlecht. Die Studiengruppe besteht aus Personen, die sich in einer Physiotherapie- und Rehabilitationsklinik beworben haben oder an relevante Einheiten überwiesen wurden. Die Kontrollgruppe wird aus gesunden Freiwilligen ausgewählt, die keine Knieschmerzen oder muskuloskelettalen Probleme der unteren Extremitäten haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 65 Jahren alt
  • Seit mindestens den letzten 3 Monaten lokalisierte Schmerzen im vorderen Kniebereich
  • Schmerzen bei Aktivitäten, die Treppensteigen, Hocken, langes Sitzen oder Kniebeugung erfordern
  • Diagnose eines patellofemoralen Schmerzsyndroms basierend auf klinischer Untersuchung
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer früheren Operation am Kniegelenk
  • Vorgeschichte eines signifikanten Traumas im Kniebereich innerhalb der letzten 6 Monate
  • Diagnose von Meniskus-, Bandverletzungen, Kniearthrose oder entzündlicher rheumatischer Erkrankung
  • Neurologische Erkrankungen oder systemische Erkrankungen, die das muskuloskelettale System betreffen
  • Vorhandensein anderer Pathologien der unteren Extremität, die Schmerzen in einem Ausmaß verursachen, das die Messungen beeinflussen könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Studiengruppe
Die Studie wird Personen im Alter von 18-65 Jahren einschließen, bei denen ein patellofemorales Schmerzsyndrom diagnostiziert wurde, sowie gesunde Freiwillige mit ähnlichen Merkmalen in Bezug auf Alter und Geschlecht.
Kontrollgruppe
Die Studie umfasst Personen im Alter von 18 bis 65 Jahren, bei denen ein patellofemorales Schmerzsyndrom diagnostiziert wurde, sowie gesunde Freiwillige mit ähnlichen Merkmalen hinsichtlich Alter und Geschlecht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ultraschallmessung
Zeitfenster: während der Studie, durchschnittlich 4 Monate
Ein B-Mode-Ultraschallgerät mit einer hochfrequenten (7-12 MHz) Linearsonde wird zur Bewertung der Muskelarchitektur verwendet. Ultraschall ist eine zuverlässige, reproduzierbare und nicht-invasive bildgebende Methode zur Beurteilung der morphologischen Eigenschaften von Muskelgewebe. Die sonografischen Untersuchungen werden von einem erfahrenen Forscher auf dem Gebiet der muskuloskelettalen Sonografie in einer ruhigen und standardisierten Umgebung durchgeführt. Eine hochfrequente (7-12 MHz) Linearsonde wird während der Messungen verwendet. Die Teilnehmer werden auf dem Untersuchungstisch in Rückenlage positioniert, wobei das Kniegelenk vollständig gestreckt und entspannt ist. Vor den Messungen werden anatomische Referenzpunkte mit einem Maßband bestimmt und vorübergehende Markierungen auf der Haut vorgenommen. Vastus Medialis Obliquus (VMO): Die Messung der VMO-Muskeldicke wird in dem Bereich durchgeführt, in dem die schräge Ausrichtung der Muskelfasern ausgeprägt ist, wobei der obere-mediale Rand der Patella als Referenz dient. Der Messpunkt wird bestimmt
während der Studie, durchschnittlich 4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hasan Kalyoncu University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025/161

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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