Badanie ultrasonograficzne VMO w zespole bólowym stawu rzepkowo-udowego
Badanie ultrasonograficzne mięśnia obszernego przyśrodkowego skośnego i mięśnia obszernego przyśrodkowego długiego w zespole bólowym stawu rzepkowo-udowego
Oczekuje się, że uzyskane wyniki przyczynią się do lepszego zrozumienia mechanizmów opartych na mięśniach w PFAS i zapewnią naukowe podstawy dla opracowania specyficznych dla mięśni strategii oceny i interwencji w praktykach fizjoterapii i rehabilitacji.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Etiologia PFAS jest wieloczynnikowa i wiąże się z nieprawidłowym obciążeniem rzepki w bruździe udowej, zmianami biomechaniki stawu oraz niedoborami funkcjonalnymi otaczających tkanek miękkich.
Te mechaniczne nieprawidłowości w stawie rzepkowo-udowym mogą prowadzić z czasem do bólu, utraty funkcji i ograniczeń aktywności.
Grupa mięśniowa mięśnia czworogłowego uda odgrywa fundamentalną rolę w zapewnieniu dynamicznej stabilności rzepki.
Mieśnie skośny przyśrodkowy (VMO) i długi przyśrodkowy (VML) w tej grupie mięśniowej są kluczowe dla kontroli rzepki przyśrodkowo i utrzymania jej właściwego ustawienia w bruździe udowej.
Wiadomo, że skośna struktura włókien mięśnia VMO zapewnia przyśrodkową siłę stabilizującą rzepkę, podczas gdy mięsień VML przyczynia się do wytwarzania siły podczas wyprostu kolana i ogólnego prowadzenia rzepki dzięki dłuższym włóknom.
U osób z PFAS odnotowano opóźnione wzorce aktywacji, zmniejszoną siłę mięśniową i zmiany morfologiczne w mięśniu przyśrodkowym.
Jednakże w literaturze obserwuje się, że mięśnie VMO i VML są traktowane jako pojedyncza struktura w większości badań, a oddzielne cechy morfologiczne tych dwóch mięśni oraz ich związek z bólem rzepkowo-udowym nie zostały wystarczająco zbadane.
Jednakże różne anatomiczne, biomechaniczne i funkcjonalne cechy tych mięśni wymagają, aby ich role w patofizjologii PFAS były oceniane oddzielnie.
Ultrasonografia jest nieinwazyjną, wiarygodną i powtarzalną metodą obrazowania do oceny cech morfologicznych tkanki mięśniowej i jest coraz częściej stosowana w badaniach klinicznych.
Ocena ultrasonograficzna umożliwia obiektywne badanie grubości mięśnia, pola przekroju poprzecznego i cech architektonicznych, dostarczając tym samym ważnych informacji o strukturalnych zmianach w funkcji mięśnia.
Celem tego badania jest szczegółowe zbadanie ultrasonograficznych cech mięśnia skośnego przyśrodkowego i mięśnia długiego przyśrodkowego u osób z zespołem bólu rzepkowo-udowego oraz porównanie tych wyników z osobami zdrowymi.
Oczekuje się, że wyniki przyczynią się do zrozumienia mechanizmów PFAS opartych na mięśniach i dostarczą naukowych podstaw do opracowania specyficznych dla mięśni strategii oceny i interwencji w praktyce fizjoterapii i rehabilitacji.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.
- Numer telefonu: 505 090 58 46
- E-mail: tugba.badat@hku.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Turcja (Türkiye), (505) 090-5846
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 18 do 65 lat
- Odczuwanie zlokalizowanego bólu z przodu kolana przez co najmniej ostatnie 3 miesiące
- Doświadczanie bólu podczas czynności wymagających wchodzenia po schodach, kucania, długotrwałego siedzenia lub zgięcia kolana
- Rozpoznanie zespołu bólowego rzepkowo-udowego na podstawie oceny klinicznej
- Dobrowolna zgoda na udział w badaniu i podpisanie formularza świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Historia wcześniejszych operacji stawu kolanowego
- Historia znacznego urazu okolicy kolana w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Rozpoznanie uszkodzenia łąkotki, więzadeł, choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego lub zapalnej choroby reumatycznej
- Choroby neurologiczne lub ogólnoustrojowe wpływające na układ mięśniowo-szkieletowy
- Obecność innych patologii kończyny dolnej powodujących ból na poziomie mogącym wpłynąć na pomiary
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa Badawcza
Badanie obejmie osoby w wieku 18-65 lat, u których zdiagnozowano zespół bólowy rzepkowo-udowy, a także zdrowych ochotników o podobnych cechach pod względem wieku i płci.
|
|
Grupa kontrolna
Badanie obejmie osoby w wieku 18-65 lat, u których zdiagnozowano zespół bólowy rzepkowo-udowy, a także zdrowych ochotników o podobnych cechach pod względem wieku i płci.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar ultrasonograficzny
Ramy czasowe: przez cały okres badania, średnio 4 miesiące
|
Do oceny architektury mięśniowej zostanie zastosowane urządzenie ultrasonograficzne w trybie B z liniową sondą wysokiej częstotliwości (7-12 MHz).
Ultrasonografia jest niezawodną, powtarzalną i nieinwazyjną metodą obrazowania do oceny cech morfologicznych tkanki mięśniowej.
Badania ultrasonograficzne będą przeprowadzane przez doświadczonego badacza w ultrasonografii układu mięśniowo-szkieletowego, w cichym i standardowym środowisku.
Podczas pomiarów zostanie zastosowana liniowa sonda wysokiej częstotliwości (7-12 MHz).
Uczestnicy zostaną umieszczeni na stole do badań w pozycji leżącej na plecach, ze stawem kolanowym całkowicie wyprostowanym i rozluźnionym.
Przed pomiarami zostaną określone punkty odniesienia anatomicznego za pomocą taśmy mierniczej, a na skórze zostaną wykonane tymczasowe oznaczenia.
Vastus Medialis Obliquus (VMO): Pomiar grubości mięśnia VMO zostanie wykonany w obszarze, w którym widoczne jest skośne ułożenie włókien mięśniowych, przy użyciu górno-przyśrodkowej krawędzi rzepki jako odniesienia.
Punkt pomiarowy zostanie określony
|
przez cały okres badania, średnio 4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Engelina S, Antonios T, Robertson CJ, Killingback A, Adds PJ. Ultrasound investigation of vastus medialis oblique muscle architecture: an in vivo study. Clin Anat. 2014 Oct;27(7):1076-84. doi: 10.1002/ca.22413. Epub 2014 May 5.
- Castanov V, Hassan SA, Shakeri S, Vienneau M, Zabjek K, Richardson D, McKee NH, Agur AMR. Muscle architecture of vastus medialis obliquus and longus and its functional implications: A three-dimensional investigation. Clin Anat. 2019 May;32(4):515-523. doi: 10.1002/ca.23344. Epub 2019 Feb 19.
- Sawy MME, Mikkawy DMEE, El-Sayed SM, Desouky AM. Morphometric analysis of vastus medialis oblique muscle and its influence on anterior knee pain. Anat Cell Biol. 2021 Mar 31;54(1):1-9. doi: 10.5115/acb.20.258.
- Davut S, Dogramaci Y. Evaluation of the relationship between the anatomical characteristics of the vastus medialis obliquus muscle and the patella chondral lesion occurrence. Jt Dis Relat Surg. 2024 Apr 26;35(2):330-339. doi: 10.52312/jdrs.2024.771. Epub 2024 Apr 26.
- Dong C, Li M, Hao K, Zhao C, Piao K, Lin W, Fan C, Niu Y, Fei W. Dose atrophy of vastus medialis obliquus and vastus lateralis exist in patients with patellofemoral pain syndrome. J Orthop Surg Res. 2021 Feb 10;16(1):128. doi: 10.1186/s13018-021-02251-6.
- Smith TO, Nichols R, Harle D, Donell ST. Do the vastus medialis obliquus and vastus medialis longus really exist? A systematic review. Clin Anat. 2009 Mar;22(2):183-99. doi: 10.1002/ca.20737.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/161
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .