Tislelizumab kombineret med kemoterapi efterfulgt af thorakal konsolideringsstrålebehandling i første-linje behandling af omfattende stadium småcellet lungekræft
Et prospektivt, enkeltarmet, fase II klinisk studie af tislelizumab kombineret med kemoterapi efterfulgt af thorakal konsolideringsstrålebehandling i første-linje behandlingen af udbredt stadie småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wei Zhou, Professor
- Telefonnummer: 86-13883465672
- E-mail: 1052308491@qq.com
Studiesteder
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400000
- Rekruttering
- Chongqing University Affiliated Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Wei Zhou, Professor
- Telefonnummer: 86-13883465672
- E-mail: 1052308491@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet informeret samtykke;
- Alder 18-75 år;
- Ifølge undersøgelseslederens vurdering var patienten i stand til at overholde studieprotokollen;
- Histologisk eller cytologisk bekræftet udbredt stadium lillecellet lungekræft (es-sclc) (ifølge Veterans Administration lung cancer association [valg] stadieinddeling);
- Ingen tidligere systemisk behandling for ES-SCLC;
- Med målbare læsioner vurderet af undersøgelseslederen ifølge RECIST version 1.1;
- ECOG fysisk status score var 0 eller 1;
- Forventet levetid ≥ 3 måneder;
- Tilstrækkelig hematologi og endorgansfunktion, som defineret af følgende laboratoriefund, som skal være opnået inden for 14 dage før den første studievehandling: absolut neutrofil antal (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/l (uden granulocyt koloni-stimulerende faktor behandling); Lymfocyt antal ≥ 0,5 × 10^9/l (500 / μL); Trombocyt antal ≥ 100 × 10^9/l (100000 / μL); Hæmoglobin ≥ 90g/l (9,0g/dl); Aspartat aminotransferase (AST), alanin aminotransferase (ALT) og alkalisk fosfatase (ALP) ≤ 2,5 × øvre grænse for normal (ULN), med følgende undtagelser: Patienter med bekræftet levermetastase: AST og ALT ≤ 5 × ULN; Patienter med bekræftet lever- eller knoglemetastase: ALP ≤ 5 × ULN; Total bilirubin ≤ 1,5 × ULN, med følgende undtagelser: patienter kendt med Gilberts syndrom: total bilirubin ≤ 3 × ULN; Kreatinin clearance ≥ 60ml/min (beregnet ved Cockcroft Gault formel); Albumin ≥ 25g/l (2,5g/dl).
Eksklusionskriterier:
- Symptomatiske, ubehandlede eller aktivt progressive centrale nervesystem (CNS) metastaser; ·Patienter med CNS-læsioner, der var behandlet og asymptomatiske, var berettigede til dette studie, hvis de opfyldte alle følgende kriterier: målbare læsioner, der opfyldte RECIST v1.1 definitionen, var uden for CNS; Patienten havde ingen historie for intrakraniel blødning eller rygmarvsblødning; Patienter modtog ikke stereotaktisk stråleterapi inden for 7 dage før start på studievehandling, helhjernesstråleterapi inden for 14 dage før start på studievehandling eller neurokirurgisk resektion inden for 28 dage før start på studievehandling; Patienter behøver ikke fortsat at modtage kortikosteroider for CNS-sygdom. Behandling med stabile doser af antiepileptika var tilladt. Metastasen var begrænset til cerebellum eller supratentorielt område (dvs. ikke til midthjernen, pons, medulla oblongata eller rygmarv); Der var ingen tegn på progression mellem afslutningen af CNS lokal terapi og starten af studievehandling asymptomatiske patienter med CNS metastaser, der kunne inkluderes ifølge vurderingen af andre undersøgelsesledere, kunne inkluderes;
- Historie for leptomeningeal sygdom;
- Dårligt kontrolleret pleural effusion, pericardial effusion eller ascites, der kræver gentagen dræning (en gang om måneden eller oftere);
- Dårligt kontrolleret eller symptomatisk hyperkalcæmi (ioniseret calcium >1,5mmol/l, calcium >12mg/dl eller korrigeret calcium >ULN);
- Har aktiv eller har lidt af autoimmun sygdom eller immundefekt;
- Har en historie for idiopatisk lungfibrose, organiseret pneumoni (såsom bronchiolitis obliterans), lægemiddelinduceret pneumoni eller idiopatisk pneumoni;
- Aktiv tuberkulose;
- Ubehandlede kroniske hepatitis B patienter, kroniske hepatitis B virus bærere med HBV DNA ≥ 500 IU/ml (2500 kopier/ml), aktive hepatitis C patienter: inaktive HBsAg bærere, patienter med stabil aktiv HBV infektion efter lægemiddelbehandling (HBV DNA<500 IU/ml (2500 kopier/ml)) kan inkluderes. HBV DNA-test blev kun udført på patienter, der testede positiv for hepatitis B kerne antistof (anti-HBC antistof). Patienter med negativ hepatitis C virus (HCV) antistof test ved screening, eller patienter med positiv HCV antistof og negativ HCV RNA test ved screening kan inkluderes i studiet. HCV RNA-test vil kun blive udført på patienter med positiv hepatitis C virus (HCV) antistof. Bemærk: Patienter med påviselig hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller påviselig HBV DNA bør behandles ifølge behandlingsretningslinjer. Patienter behandlet med antivirale lægemidler på screenings tidspunktet skulle have været behandlet i >2 uger før inklusion og fortsætte behandlingen i 6 måneder efter afslutning af studielægemiddelbehandling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
|
Patienter med ny diagnosticeret ES-SCLC modtager induktionsterapi (tislelizumab+EP-regime, 4-6 cykler).
Efter gennemførelse af induktionsterapien udføres en effektvurdering.
De, der oplever remission, behandles sekventielt med tislelizumab kombineret med konsoliderende bryststrålebehandling (TRT).
Efter gennemførelse af konsolideringsterapien modtages tislelizumab-vedligeholdelsesterapi indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet eller tilbagetrækning af informeret samtykke opstår, alt efter hvad der indtræffer først.
Den maksimale behandlingsvarighed er 2 år.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra indskrivning til datoen for den første registrerede tumorprogression (vurderet i henhold til RECIST v1.1-kriterierne, uanset om behandlingen fortsættes eller ej) eller dødsdatoen af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 24 måneder.
|
Progressionfri overlevelse (PFS): defineret som perioden fra indskrivning til datoen for den første registrerede tumorprogression (vurderet i henhold til RECIST v1.1-kriterier, uanset om behandlingen fortsættes eller ej) eller dødsdatoen af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 24 måneder.
|
Fra indskrivning til datoen for den første registrerede tumorprogression (vurderet i henhold til RECIST v1.1-kriterierne, uanset om behandlingen fortsættes eller ej) eller dødsdatoen af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 24 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate
Tidsramme: Andelen af patienter med BOR vurderet som CR eller PR ifølge RECIST v1.1-kriterier fra starten af indskrivningen til progressiv sygdom, vurderet op til 24 måneder.
|
Defineret som andelen af patienter med BOR vurderet som CR eller PR i henhold til RECIST v1.1-kriterierne fra starten af indskrivningen.
Hvis den terapeutiske effekt når CR eller PR, skal patienten bekræfte det ikke mindre end 4 uger (28 dage) efter den første vurdering, vurderet op til 6 uger (42 dage).
Den bedste overordnede effekt refererer til den bedste effekt vurderet af forskeren, hvilket er den bedste effekt registreret i perioden fra patientens indskrivning til datoen for objektiv registrering af sygdomsprogression i henhold til RECIST v1.1-standarder eller datoen for påbegyndelse af efterfølgende anti-tumorbehandling (alt efter hvad der sker først).
For patienter, der ikke har registreret sygdomsprogression eller påbegyndt efterfølgende anti-tumorbehandling, vil den optimale overordnede effekt blive bestemt baseret på alle effektvurderingsresultater.
|
Andelen af patienter med BOR vurderet som CR eller PR ifølge RECIST v1.1-kriterier fra starten af indskrivningen til progressiv sygdom, vurderet op til 24 måneder.
|
|
Sygdomskontrollingsrate
Tidsramme: Andelen af patienter, der fra indskrivning til progressiv sygdom blev vurderet op til 24 måneder
|
Defineret som andelen af patienter, der fra indskrivning har den bedste samlede respons (BOR) evalueret i henhold til RECIST v1.1-kriterierne som komplet respons (CR), delvis respons (PR) og sygdomsstabilitet (SD).
|
Andelen af patienter, der fra indskrivning til progressiv sygdom blev vurderet op til 24 måneder
|
|
Varighed af remission
Tidsramme: Fra indskrivning til den første registrerede objektive remission til recidiv eller død af enhver årsag, som bestemt af forskeren baseret på RECIST v1.1, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 24 måneder.
|
Defineret som tiden fra den første registrerede objektive remission til recidiv eller død af enhver årsag, som bestemt af forskeren baseret på RECIST v1.1, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Fra indskrivning til den første registrerede objektive remission til recidiv eller død af enhver årsag, som bestemt af forskeren baseret på RECIST v1.1, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 24 måneder.
|
|
Overlevelse
Tidsramme: Tiden mellem indskrivning og død af enhver årsag, vurderet op til 24 måneder.
|
Defineret som tiden mellem indmelding og død af enhver årsag.
|
Tiden mellem indskrivning og død af enhver årsag, vurderet op til 24 måneder.
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomsten af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Forekomst af bivirkninger fra indskrivning til afslutning af patientbehandling, vurderet op til 24 måneder.
|
Defineret som forekomsten af behandlingsrelaterede bivirkninger [sikkerhed og tolerabilitet].
|
Forekomst af bivirkninger fra indskrivning til afslutning af patientbehandling, vurderet op til 24 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CZLS2025121-A
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .