Tislelitsumabin ja kemoterapian yhdistelmä, jota seuraa rintakehän konsolidointisädehojo laaja-alaisen pienen solun keuhkosyövän ensilinjan hoidossa
Tislelitsumabin ja kemoterapian yhdistelmän ja sitä seuraavan rintakehän konsolidointisädehoidon prospektiivinen, yksihaarainen vaiheen II kliininen tutkimus laaja-asteisen pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wei Zhou, Professor
- Puhelinnumero: 86-13883465672
- Sähköposti: 1052308491@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kiina, 400000
- Rekrytointi
- Chongqing University Affiliated Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Wei Zhou, Professor
- Puhelinnumero: 86-13883465672
- Sähköposti: 1052308491@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus;
- Ikä 18–75 vuotta;
- Tutkijan arvion mukaan potilas pystyi noudattamaan tutkimusprotokollaa;
- Histologisesti tai sytologisesti varmistettu laaja-asteinen pieni solukarsinooma keuhkosyöpä (es-sclc) (Veterans Administration lung cancer association [valg] -luokitusjärjestelmän mukaan);
- Ei aiempaa systemaattista hoitoa ES-SCLC:lle;
- Tutkijan arvioimat mitattavat leesiot RECIST-versio 1.1:n mukaisesti;
- ECOG fyysinen tilapisteet olivat 0 tai 1;
- Elinajanodote ≥ 3 kuukautta;
- Riittävä hematologia ja loppuelin toiminta, kuten seuraavat laboratoriokokeet määrittelevät, jotka on saatava 14 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimushoitoa: absoluuttinen neutrofiilimäärä (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/l (ilman granulocyyttien siirtäjätekijähoitoa); Lymfosyyttimäärä ≥ 0,5 × 10^9/l (500 / μl); Trombosyyttimäärä ≥ 100 × 10^9/l (100000 / μl); Hemoglobiini ≥ 90 g/l (9,0 g/dl); Aspartaatiaminotransferaasi (AST), alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja alkalinen fosfataasi (ALP) ≤ 2,5 × yläraja (ULN), seuraavin poikkeuksin: Potilailla, joilla on vahvistettu maksan etäpesäke: AST ja ALT ≤ 5 × ULN; Potilailla, joilla on vahvistettu maksan tai luun etäpesäke: ALP ≤ 5 × ULN; Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × ULN, seuraavin poikkeuksin: potilailla, joilla tiedetään olevan Gilbertin oireyhtymä: kokonaisbilirubiini ≤ 3 × ULN; Kreatiniinipuhdistus ≥ 60 ml/min (laskettu Cockcroft-Gault-kaavalla); Albumini ≥ 25 g/l (2,5 g/dl).
Poissulkemiskriteerit:
- Oireelliset, hoidottomat tai aktiivisesti edistyvät keskushermoston (CNS) etäpesäkkeet; ·Potilaat, joilla oli CNS-leesioita, jotka hoidettiin ja olivat oireettomia, olivat kelvollisia tähän tutkimukseen, jos he täyttivät kaikki seuraavat kriteerit: mitattavat leesiot, jotka täyttivät RECISTv1.1:n määritelmän, olivat CNS:n ulkopuolella; Potilaalla ei ollut historiaa aivoverenvuodosta tai selkäydinverenvuodosta; Potilaat eivät saaneet stereotaktista sädehoitoa 7 päivän kuluessa ennen tutkimushoidon alkua, koko aivojen sädehoitoa 14 päivän kuluessa ennen tutkimushoidon alkua tai neurokirurgista resektiota 28 päivän kuluessa ennen tutkimushoidon alkua; Potilaiden ei tarvitse jatkaa kortikosteroidien käyttöä CNS-sairauden vuoksi. Antikonvulsiivien käyttö vakailla annoksilla oli sallittua. Etäpesäke rajoittui pikkuaivoihin tai supratentoriaaliseen alueeseen (eli ei keskiaivoihin, aivosillan, jatkeeseen tai selkäydimeen); Ei ollut todisteita etenemisestä CNS:n paikallishoidon valmistumisen ja tutkimushoidon aloittamisen välillä; Oireettomat potilaat CNS-etäpesäkkeillä, jotka voidaan ottaa mukaan muiden tutkijoiden arvion mukaan, voitiin ottaa mukaan;
- Leptomeningeaalitaudin historia;
- Huonosti kontrolloitu pleura- tai perikardianeste tai askiitti, joka vaatii toistuvaa dreenointia (kerran kuukaudessa tai useammin);
- Huonosti kontrolloitu tai oireellinen hyperkalsemia (ionisoitunut kalsium >1,5 mmol/l, kalsium >12 mg/dl tai korjattu kalsium >ULN);
- Aktiivinen tai aiemmin kärsitty autoimmuunisairaus tai immuunipuutos;
- Historiaa idiopaattisesta keuhkofibroosista, organisoituneesta keuhkokuumeesta (kuten obliteroivasta bronkioliitista), lääkeaineiden aiheuttamasta keuhkokuumeesta tai idiopaattisesta keuhkokuumeesta;
- Aktiivinen tuberkuloosi;
- Hoidottomat kroonisen hepatiitti B -potilaat, krooniset hepatiitti B -viruksen kantajat, joilla HBV DNA ≥ 500 IU/ml (2500 kopiota/ml), aktiiviset hepatiitti C -potilaat: passiiviset HBsAg-kantajat, potilaat, joilla on vakaa aktiivinen HBV-tartunta hoidon jälkeen (HBV DNA <500 IU/ml (2500 kopiota/ml)), voidaan ottaa mukaan. HBV DNA -testaus suoritettiin vain potilaille, joiden hepatiitti B -ydinantigeeni (anti-HBC-antigeeni) -testi oli positiivinen. Potilaat, joiden hepatiitti C -viruksen (HCV) antigeenitesti oli negatiivinen seulonnassa, tai potilaat, joiden HCV-antigeeni oli positiivinen ja HCV RNA -testi negatiivinen seulonnassa, voitiin ottaa tutkimukseen mukaan. HCV RNA -testaus suoritetaan vain potilaille, joiden hepatiitti C -viruksen (HCV) antigeeni on positiivinen. Huomautus: Potilaita, joilla havaittiin hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg) tai havaittiin HBV DNA, tulisi hoitaa hoitosuosituksien mukaisesti. Potilaat, jotka käyttivät antiviraalisia lääkkeitä seulonnan aikana, olivat saaneet hoitoa >2 viikkoa ennen osallistumista ja jatkavat hoitoa 6 kuukautta tutkimuslääkehoidon päätyttyä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
|
Potilaat, joilla on vastediagnosoitu ES-SCLC, saavat induktiohoitoa (tislelitsumabi+EP-hoitosarja, 4–6 sykliä).
Indukti hoidon päätyttyä tehdään tehokkuusarviointi.
Potilaat, jotka saavuttavat remissiotilan, hoidetaan peräkkäin tislelitsumabilla yhdistettynä konsolidaatiorysäkesäteilyhoidolla (TRT).
Konsolidaatiohoidon päätyttyä potilaat saavat tislelitsumabin ylläpitohoitoa, kunnes sairaus etenee, toksisuus on sietämätöntä tai potilas peruu tietoon perustuvan suostumuksen, riippuen siitä, mikä näistä tapahtuu ensin.
Hoidon enimmäiskesto on 2 vuotta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Rekrytoinnista ensimmäisen tallennetun kasvaimen etenemisen päivämäärään (arvioitu RECIST v1.1 -kriteerien mukaan, riippumatta siitä, jatketaanko hoitoa vai ei) tai kuolemanpäivään mistä tahansa syystä, kumpi tapahtuu ensin, arvioitu enintään 24 kuukautta.
|
Progression-vapaa elossaolo (PFS): määritelty ajanjaksoksi rekrytoinnista ensimmäisen tallennetun kasvaimen etenemisen päivämäärään (arvioitu RECIST v1.1 -kriteerien mukaan, riippumatta siitä, jatkuuko hoito vai ei) tai minkä tahansa syyn aiheuttaman kuoleman päivämäärään, kumpi tahansa tapahtuu ensin, arvioitu enintään 24 kuukauden ajan.
|
Rekrytoinnista ensimmäisen tallennetun kasvaimen etenemisen päivämäärään (arvioitu RECIST v1.1 -kriteerien mukaan, riippumatta siitä, jatketaanko hoitoa vai ei) tai kuolemanpäivään mistä tahansa syystä, kumpi tapahtuu ensin, arvioitu enintään 24 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tavoitevasteprosentti
Aikaikkuna: Potilaiden osuus, joiden BOR on luokiteltu CR:ksi tai PR:ksi RECIST v1.1 -kriteerien mukaan rekrytoinnin alusta saakka etenevään tautiin asti, arvioitu enintään 24 kuukauden ajan.
|
Määritelty potilaiden osuudeksi, joiden BOR on luokiteltu CR:ksi tai PR:ksi RECIST v1.1 -kriteerien mukaisesti osallistumisen alusta lähtien.
Jos terapeuttinen vaikutus saavuttaa CR:n tai PR:n, potilaan on vahvistettava se vähintään 4 viikon (28 päivän) kuluttua alkuperäisestä arvioinnista, arvioituna enintään 6 viikkoa (42 päivää).
Paras kokonaistehokkuus viittaa tutkijan arvioimaan parhaaseen tehoon, joka on paras teho, joka on kirjattu potilaan osallistumisesta RECIST v1.1 -standardien mukaisen taudin etenemisen objektiivisen kirjaamisen päivämäärään tai myöhemmän antikasvainhoidon aloittamispäivämäärään (kumpi tapahtuu ensin).
Potilaille, joilla ei ole kirjattu taudin etenemistä tai aloitettu myöhempää antikasvainhoitoa, paras kokonaistehokkuus määritetään kaikkien tehonarviointitulosten perusteella.
|
Potilaiden osuus, joiden BOR on luokiteltu CR:ksi tai PR:ksi RECIST v1.1 -kriteerien mukaan rekrytoinnin alusta saakka etenevään tautiin asti, arvioitu enintään 24 kuukauden ajan.
|
|
Sairauden hallintataso
Aikaikkuna: Potilaiden osuus, jotka arvioitiin aloituspäivästä etenevään tautiin asti, arviointiaika enintään 24 kuukautta
|
Määritelty potilaiden osuudeksi, joilla pääsyynottopäivästä alkaen on paras kokonaisvastesuhteen (BOR) arviointi RECIST v1.1 -kriteerien mukaan täydelliseksi vasteeksi (CR), osittaiseksi vasteeksi (PR) ja taudin stabiiliksi pysymiseksi (SD).
|
Potilaiden osuus, jotka arvioitiin aloituspäivästä etenevään tautiin asti, arviointiaika enintään 24 kuukautta
|
|
Remissionin kesto
Aikaikkuna: Osallistumisesta ensimmäiseen kirjattuun objektiiviseen remissioon, sitten uusiutumiseen tai kuolemaan mihin tahansa syystä, tutkijan määrittämänä RECIST v1.1:n perusteella, kumpi tapahtuu ensin, arvioitu jopa 24 kuukauteen.
|
Määritelty ajaksi ensimmäisestä tallennetusta objektiivisesta remissiosta uusiutumiseen tai kuolemaan mihin tahansa syyhyn, kuten tutkija on määritellyt RECIST v1.1:n perusteella, kumpi tahansa tapahtuu ensin.
|
Osallistumisesta ensimmäiseen kirjattuun objektiiviseen remissioon, sitten uusiutumiseen tai kuolemaan mihin tahansa syystä, tutkijan määrittämänä RECIST v1.1:n perusteella, kumpi tapahtuu ensin, arvioitu jopa 24 kuukauteen.
|
|
Kokonaiselossaolo
Aikaikkuna: Aika rekisteröinnin ja minkä tahansa syyn aiheuttaman kuoleman välillä, arvioitu enintään 24 kuukauden ajan.
|
Määritelty ajanjaksona rekisteröinnin ja minkä tahansa syyn aiheuttaman kuoleman välillä.
|
Aika rekisteröinnin ja minkä tahansa syyn aiheuttaman kuoleman välillä, arvioitu enintään 24 kuukauden ajan.
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hoitoon liittyvien haittatapahtumien esiintymistiheys
Aikaikkuna: Sivuvaikutusten esiintyminen rekrytoinnista potilashoidon päättymiseen, arvioituna jopa 24 kuukauden ajan.
|
Määritelty hoidon aikana esiintyvien haittatapahtumien esiintymistiheydeksi [turvallisuus ja siedettävyys].
|
Sivuvaikutusten esiintyminen rekrytoinnista potilashoidon päättymiseen, arvioituna jopa 24 kuukauden ajan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CZLS2025121-A
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .