Tislelizumab w skojarzeniu z chemioterapią, a następnie radioterapia konsolidująca klatki piersiowej w leczeniu pierwszoliniowym rozległego raka drobnokomórkowego płuca
Prospektywne, jednoramienne, kliniczne badanie fazy II dotyczące stosowania tislelizumabu w połączeniu z chemioterapią, a następnie radioterapii konsolidującej klatki piersiowej w leczeniu pierwszoliniowym rozległego drobnokomórkowego raka płuca
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Zhou, Professor
- Numer telefonu: 86-13883465672
- E-mail: 1052308491@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Chiny, 400000
- Rekrutacyjny
- Chongqing University Affiliated Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Wei Zhou, Professor
- Numer telefonu: 86-13883465672
- E-mail: 1052308491@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Podpisana świadoma zgoda;
- Wiek 18-75 lat;
- Według oceny badacza pacjent był w stanie przestrzegać protokołu badania;
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony rozległy niedrobnokomórkowy rak płuca (es-sclc) (według systemu klasyfikacji Veterans Administration lung cancer association [valg]);
- Brak wcześniejszego leczenia systemowego dla ES-SCLC;
- Z mierzalnymi zmianami ocenionymi przez badacza według RECIST wersja 1.1;
- Wynik stanu fizycznego ECOG wynosił 0 lub 1;
- Przewidywana długość życia ≥ 3 miesięcy;
- Prawidłowa hematologia i funkcja narządów końcowych, zdefiniowana następującymi wynikami laboratoryjnymi, które powinny być uzyskane w ciągu 14 dni przed pierwszym leczeniem w badaniu: bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/l (bez leczenia czynnikiem stymulującym tworzenie kolonii granulocytów); Liczba limfocytów ≥ 0,5 × 10^9/l (500/μl); Liczba płytek krwi ≥ 100 × 10^9/l (100000/μl); Hemoglobina ≥ 90g/l (9,0g/dl); Aminotransferaza asparaginianowa (AST), aminotransferaza alaninowa (ALT) i fosfataza alkaliczna (ALP) ≤ 2,5 × górna granica normy (ULN), z następującymi wyjątkami: Pacjenci z potwierdzonymi przerzutami do wątroby: AST i ALT ≤ 5 × ULN; Pacjenci z potwierdzonymi przerzutami do wątroby lub kości: ALP ≤ 5 × ULN; Całkowita bilirubina ≤ 1,5 × ULN, z następującymi wyjątkami: pacjenci ze zdiagnozowanym zespołem Gilberta: całkowita bilirubina ≤ 3 × ULN; Klirens kreatyniny ≥ 60ml/min (obliczony według wzoru Cockcrofta-Gaulta); Albumina ≥ 25g/l (2,5g/dl).
Kryteria wyłączenia:
- Objawowe, nieleczone lub aktywnie postępujące przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN); ·Pacjenci z przerzutami do OUN, którzy byli leczeni i byli bezobjawowi, kwalifikowali się do tego badania, jeśli spełniali wszystkie następujące kryteria: mierzalne zmiany spełniające definicję RECIST v1.1 znajdowały się poza OUN; Pacjent nie miał w wywiadzie krwawienia wewnątrzczaszkowego ani krwawienia do rdzenia kręgowego; Pacjenci nie otrzymywali radioterapii stereotaktycznej w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia w badaniu, radioterapii całego mózgu w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia w badaniu ani resekcji neurochirurgicznej w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia w badaniu; Pacjenci nie muszą kontynuować przyjmowania kortykosteroidów z powodu choroby OUN. Leczenie stabilnymi dawkami leków przeciwpadaczkowych było dozwolone. Przerzuty ograniczały się do móżdżku lub regionu nadnamiotowego (tj. nie do śródmózgowia, mostu, rdzenia przedłużonego ani rdzenia kręgowego); Nie było dowodów na progresję między zakończeniem miejscowego leczenia OUN a rozpoczęciem leczenia w badaniu; bezobjawowi pacjenci z przerzutami do OUN, którzy mogli być włączeni według oceny innych badaczy, mogli być włączeni;
- Wywiad choroby opon miękkich;
- Słabo kontrolowany wysięk opłucnowy, osierdziowy lub wodobrzusze wymagające powtarzanego drenażu (raz w miesiącu lub częściej);
- Słabo kontrolowana lub objawowa hiperkalcemia (jonizowany wapń >1,5mmol/l, wapń >12mg/dl lub skorygowany wapń >ULN);
- Aktywna lub przebyta choroba autoimmunologiczna lub niedobór odporności;
- Wywiad idiopatycznego włóknienia płuc, organizującego się zapalenia płuc (takiego jak zarostowe zapalenie oskrzelików), polekowego zapalenia płuc lub idiopatycznego zapalenia płuc;
- Aktywna gruźlica płuc;
- Nieleczeni pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, nosiciele wirusa HBV z HBV DNA ≥ 500 j.m./ml (2500 kopii/ml), aktywni pacjenci z wirusowym zapaleniem wątroby typu C: nieaktywni nosiciele HBsAg, pacjenci ze stabilną aktywną infekcją HBV po leczeniu farmakologicznym (HBV DNA <500 j.m./ml (2500 kopii/ml)) mogą być włączeni. Testowanie DNA HBV przeprowadzano tylko u pacjentów z dodatnim wynikiem przeciwciał przeciwko antygenowi rdzeniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (przeciwciała anty-HBc). Pacjenci z ujemnym wynikiem testu na przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) podczas badania przesiewowego lub pacjenci z dodatnim wynikiem przeciwciał HCV i ujemnym wynikiem testu RNA HCV podczas badania przesiewowego mogą być włączeni do badania. Testowanie RNA HCV będzie przeprowadzane tylko u pacjentów z dodatnim wynikiem przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV). Uwaga: Pacjenci z wykrywalnym antygenem powierzchniowym wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub wykrywalnym DNA HBV powinni być leczeni zgodnie z wytycznymi leczenia. Pacjenci leczeni lekami przeciwwirusowymi w momencie badania przesiewowego powinni być leczeni >2 tygodnie przed włączeniem i kontynuować leczenie przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia lekiem badawczym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
|
Pacjenci z nowo zdiagnozowanym ES-SCLC otrzymują terapię indukcyjną (tislelizumab + schemat EP, 4-6 cykli).
Po zakończeniu terapii indukcyjnej przeprowadzana jest ocena skuteczności.
Osoby, u których wystąpiła remisja, są kolejno leczone tislelizumabem w połączeniu z konsolidacyjną radioterapią klatki piersiowej (TRT).
Po zakończeniu terapii konsolidacyjnej pacjenci otrzymują terapię podtrzymującą tislelizumabem do momentu progresji choroby, nietolerowanej toksyczności lub wycofania świadomej zgody, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Maksymalny czas leczenia wynosi 2 lata.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do daty pierwszej zarejestrowanej progresji guza (ocenianej zgodnie z kryteriami RECIST v1.1, niezależnie od tego, czy leczenie jest kontynuowane, czy nie) lub daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano do 24 miesięcy.
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS): zdefiniowane jako okres od włączenia do badania do daty pierwszej odnotowanej progresji nowotworu (ocenianej zgodnie z kryteriami RECIST v1.1, niezależnie od kontynuacji leczenia) lub daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do 24 miesięcy.
|
Od momentu włączenia do daty pierwszej zarejestrowanej progresji guza (ocenianej zgodnie z kryteriami RECIST v1.1, niezależnie od tego, czy leczenie jest kontynuowane, czy nie) lub daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano do 24 miesięcy.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Odsetek pacjentów z BOR ocenionym jako CR lub PR zgodnie z kryteriami RECIST v1.1 od początku rekrutacji do progresji choroby, oceniany do 24 miesięcy.
|
Zdefiniowano jako odsetek pacjentów z oceną BOR określoną jako CR lub PR zgodnie z kryteriami RECIST v1.1 od początku rekrutacji.
Jeśli efekt terapeutyczny osiągnie CR lub PR, pacjent musi to potwierdzić nie wcześniej niż 4 tygodnie (28 dni) po wstępnej ocenie, oceniane do 6 tygodni (42 dni).
Najlepsza ogólna skuteczność odnosi się do najlepszej skuteczności ocenionej przez badacza, która jest najlepszą skutecznością zarejestrowaną w okresie od rekrutacji pacjenta do daty obiektywnego zapisu postępu choroby zgodnie ze standardami RECIST v1.1 lub daty rozpoczęcia kolejnego leczenia przeciwnowotworowego (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
Dla pacjentów, którzy nie zarejestrowali postępu choroby ani nie rozpoczęli kolejnego leczenia przeciwnowotworowego, optymalna ogólna skuteczność zostanie określona na podstawie wszystkich wyników oceny skuteczności.
|
Odsetek pacjentów z BOR ocenionym jako CR lub PR zgodnie z kryteriami RECIST v1.1 od początku rekrutacji do progresji choroby, oceniany do 24 miesięcy.
|
|
Wskaźnik kontroli choroby
Ramy czasowe: Proporcja pacjentów, u których oceniano od włączenia do badania do progresji choroby, do 24 miesięcy
|
Zdefiniowana jako odsetek pacjentów, którzy od momentu włączenia do badania wykazują najlepszą ogólną odpowiedź (BOR) ocenianą zgodnie z kryteriami RECIST v1.1 jako całkowitą remisję (CR), częściową remisję (PR) i stabilizację choroby (SD).
|
Proporcja pacjentów, u których oceniano od włączenia do badania do progresji choroby, do 24 miesięcy
|
|
Czas trwania remisji
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do pierwszej odnotowanej obiektywnej remisji do nawrotu lub zgonu z dowolnego powodu, określonego przez badacza na podstawie RECIST v1.1, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do 24 miesięcy.
|
Zdefiniowany jako czas od pierwszej zarejestrowanej obiektywnej remisji do nawrotu lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, ustalony przez badacza na podstawie RECIST v1.1, w zależności od tego, które z tych zdarzeń wystąpi pierwsze.
|
Od momentu rekrutacji do pierwszej odnotowanej obiektywnej remisji do nawrotu lub zgonu z dowolnego powodu, określonego przez badacza na podstawie RECIST v1.1, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do 24 miesięcy.
|
|
Całkowity czas przeżycia
Ramy czasowe: Czas pomiędzy włączeniem do badania a zgonem z dowolnej przyczyny, oceniany do 24 miesięcy.
|
Zdefiniowany jako czas pomiędzy rekrutacją a śmiercią z dowolnej przyczyny.
|
Czas pomiędzy włączeniem do badania a zgonem z dowolnej przyczyny, oceniany do 24 miesięcy.
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Występowanie zdarzeń niepożądanych od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia pacjenta, oceniane do 24 miesięcy.
|
Zdefiniowane jako częstość występowania niepożądanych zdarzeń związanych z leczeniem [bezpieczeństwo i tolerancja].
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia pacjenta, oceniane do 24 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CZLS2025121-A
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .