Tislelizumab Combinado com Quimioterapia Seguido de Radioterapia de Consolidação Torácica no Tratamento de Primeira Linha do Cancro do Pulmão de Pequenas Células em Estádio Extenso
Um Estudo Clínico Prospetivo, de Braço Único, de Fase II de Tislelizumab Combinado com Quimioterapia Seguido de Radioterapia de Consolidação Torácica no Tratamento de Primeira Linha do Cancro do Pulmão de Células Pequenas em Fase Extensa
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Wei Zhou, Professor
- Número de telefone: 86-13883465672
- E-mail: 1052308491@qq.com
Locais de estudo
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Chongqing Municipality
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Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400000
- Recrutamento
- Chongqing University Affiliated Cancer Hospital
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Contato:
- Wei Zhou, Professor
- Número de telefone: 86-13883465672
- E-mail: 1052308491@qq.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Consentimento informado assinado;
- Idade 18-75 anos;
- De acordo com o julgamento do investigador, o paciente foi capaz de cumprir o protocolo do estudo;
- Cancro do pulmão de pequenas células em estadio extenso (es-sclc) confirmado histológica ou citologicamente (de acordo com o sistema de estadiamento da Veterans Administration lung cancer association [valg]);
- Sem tratamento sistémico prévio para ES-SCLC;
- Com lesões mensuráveis avaliadas pelo investigador de acordo com a RECIST versão 1.1;
- Pontuação do estado físico ECOG foi 0 ou 1;
- Esperança de vida ≥ 3 meses;
- Função hematológica e de órgãos final adequada, conforme definido pelos seguintes achados laboratoriais, que devem ser obtidos dentro de 14 dias antes do primeiro tratamento do estudo: contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1.5 × 10^9/l (sem tratamento com fator estimulante de colónias de granulócitos); Contagem de linfócitos ≥ 0.5 × 10^9/l (500 / μL); Contagem de plaquetas ≥ 100 × 10^9/l (100000 / μL); Hemoglobina ≥ 90g/l (9.0g/dl); Aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) e fosfatase alcalina (ALP) ≤ 2.5 × limite superior do normal (ULN), com as seguintes exceções: Pacientes com metástase hepática confirmada: AST e ALT ≤ 5 × ULN; Pacientes com metástase hepática ou óssea confirmada: ALP ≤ 5 × ULN; Bilirrubina total ≤ 1.5 × ULN, com as seguintes exceções: pacientes conhecidos por ter síndrome de Gilbert: bilirrubina total ≤ 3 × ULN; Clearance de creatinina ≥ 60ml/min (calculado pela fórmula de Cockcroft Gault); Albumina ≥ 25g/l (2.5g/dl).
Critérios de Exclusão:
- Metástases do sistema nervoso central (SNC) sintomáticas, não tratadas ou em progressão ativa; ·Pacientes com lesões do SNC que foram tratadas e assintomáticas eram elegíveis para este estudo se cumprissem todos os seguintes critérios: lesões mensuráveis que cumpriam a definição recistv1.1 estavam fora do SNC; O paciente não tinha histórico de hemorragia intracraniana ou hemorragia da medula espinhal; Os pacientes não receberam radioterapia estereotáxica dentro de 7 dias antes do início do tratamento do estudo, radioterapia de cérebro inteiro dentro de 14 dias antes do início do tratamento do estudo, ou ressecção neurocirúrgica dentro de 28 dias antes do início do tratamento do estudo; Os pacientes não precisam de continuar a receber corticosteroides para doença do SNC. O tratamento com doses estáveis de anticonvulsivantes era permitido. A metástase estava limitada ao cerebelo ou região supratentorial (ou seja, não ao mesencéfalo, ponte, bulbo raquidiano ou medula espinhal); Não havia evidência de progressão entre a conclusão da terapia local do SNC e o início da terapia do estudo pacientes assintomáticos com metástases do SNC que poderiam ser inscritos de acordo com a avaliação de outros investigadores poderiam ser inscritos;
- Histórico de doença leptomeníngea;
- Derrame pleural, derrame pericárdico ou ascite mal controlados que requerem drenagem repetida (uma vez por mês ou mais frequentemente);
- Hipercalcemia mal controlada ou sintomática (cálcio ionizado >1.5mmol/l, cálcio >12mg/dl ou cálcio corrigido >ULN);
- Tem doença autoimune ou imunodeficiência ativa ou já sofreu;
- Tem histórico de fibrose pulmonar idiopática, pneumonia organizada (como bronquiolite obliterante), pneumonia induzida por drogas ou pneumonia idiopática;
- Tuberculose pulmonar ativa;
- Pacientes com hepatite B crónica não tratada, portadores crónicos do vírus da hepatite B com HBV DNA ≥ 500 iu/ml (2500 cópias/ml), pacientes com hepatite C ativa: portadores inativos de HBsAg, pacientes com infeção ativa por HBV estável após tratamento medicamentoso (HBV DNA<500 iu/ml (2500 cópias/ml)) podem ser inscritos. O teste de DNA do HBV foi realizado apenas em pacientes que testaram positivo para anticorpo do núcleo da hepatite B (anticorpo anti-HBC). Pacientes com teste de anticorpo do vírus da hepatite C (HCV) negativo no rastreio, ou pacientes com anticorpo HCV positivo e teste de RNA do HCV negativo no rastreio podem ser inscritos no estudo. O teste de RNA do HCV será realizado apenas em pacientes com anticorpo do vírus da hepatite C (HCV) positivo. Nota: Pacientes com antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg) detetável ou DNA do HBV detetável devem ser tratados de acordo com as diretrizes de tratamento. Pacientes tratados com medicamentos antivirais no momento do rastreio devem ter sido tratados por >2 semanas antes da inscrição e continuar a ser tratados durante 6 meses após o término do tratamento com o medicamento do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
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Os doentes com cancro do pulmão de pequenas células em estadio extenso (ES-SCLC) recém-diagnosticado recebem terapia de indução (esquema tislelizumab+EP, 4-6 ciclos).
Após a conclusão da terapia de indução, é realizada uma avaliação da eficácia.
Aqueles que apresentam remissão são tratados sequencialmente com tislelizumab combinado com radioterapia torácica de consolidação (TRT).
Após a conclusão da terapia de consolidação, é recebida terapia de manutenção com tislelizumab até progressão da doença, toxicidade intolerável ou retirada do consentimento informado, o que ocorrer primeiro.
A duração máxima do tratamento é de 2 anos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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sobrevivência livre de progressão
Prazo: Desde a inscrição até à data da primeira progressão tumoral registada (avaliada de acordo com os critérios RECIST v1.1, independentemente de o tratamento continuar ou não) ou à data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 24 meses.
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Sobrevivência livre de progressão (PFS): definida como o período desde a inscrição até à data da primeira progressão tumoral registada (avaliada de acordo com os critérios RECIST v1.1, independentemente de o tratamento ser continuado ou não) ou a data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada até 24 meses.
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Desde a inscrição até à data da primeira progressão tumoral registada (avaliada de acordo com os critérios RECIST v1.1, independentemente de o tratamento continuar ou não) ou à data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 24 meses.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva
Prazo: A proporção de pacientes com BOR classificada como RC ou RP de acordo com os critérios RECIST v1.1 desde o início do recrutamento até à doença progressiva, avaliada até 24 meses.
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Definida como a proporção de doentes com BOR classificado como CR ou PR de acordo com os critérios RECIST v1.1 desde o início do recrutamento.
Se o efeito terapêutico atingir CR ou PR, o doente deve confirmá-lo não menos de 4 semanas (28 dias) após a avaliação inicial, avaliado até 6 semanas (42 dias).
A melhor eficácia global refere-se à melhor eficácia avaliada pelo investigador, que é a melhor eficácia registada durante o período desde o recrutamento do doente até à data de registo objetivo de progressão da doença de acordo com os padrões RECIST v1.1 ou à data de início do tratamento subsequente anti-tumor (o que ocorrer primeiro).
Para doentes que não registaram progressão da doença ou iniciaram tratamento subsequente anti-tumor, a eficácia global ótima será determinada com base em todos os resultados da avaliação de eficácia.
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A proporção de pacientes com BOR classificada como RC ou RP de acordo com os critérios RECIST v1.1 desde o início do recrutamento até à doença progressiva, avaliada até 24 meses.
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Taxa de controlo da doença
Prazo: A proporção de pacientes que, desde a inscrição até à doença progressiva, avaliada até 24 meses
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Definida como a proporção de pacientes que, desde a inscrição, apresentam a melhor resposta global (BOR) avaliada de acordo com os critérios RECIST v1.1 como resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e estabilidade da doença (SD).
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A proporção de pacientes que, desde a inscrição até à doença progressiva, avaliada até 24 meses
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Duração da remissão
Prazo: Desde a inscrição até à primeira remissão objetiva registada até à recorrência ou morte por qualquer motivo, conforme determinado pelo investigador com base no RECIST v1.1, o que ocorrer primeiro, avaliado até 24 meses.
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Definido como o tempo desde a primeira remissão objetiva registada até à recidiva ou morte por qualquer motivo, conforme determinado pelo investigador com base nos critérios RECIST v1.1, o que ocorrer primeiro.
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Desde a inscrição até à primeira remissão objetiva registada até à recorrência ou morte por qualquer motivo, conforme determinado pelo investigador com base no RECIST v1.1, o que ocorrer primeiro, avaliado até 24 meses.
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Sobrevivência global
Prazo: O tempo entre a inscrição e a morte por qualquer causa, avaliado até 24 meses.
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Definido como o tempo entre a inscrição e a morte por qualquer causa.
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O tempo entre a inscrição e a morte por qualquer causa, avaliado até 24 meses.
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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a incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Ocorrência de eventos adversos desde a inscrição até à conclusão do tratamento do paciente, avaliada até 24 meses.
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Definido como a incidência de eventos adversos emergentes do tratamento [segurança e tolerabilidade].
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Ocorrência de eventos adversos desde a inscrição até à conclusão do tratamento do paciente, avaliada até 24 meses.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CZLS2025121-A
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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