Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træning med lav belastning og blodstrømsbegrænsning versus traditionel hård belastning og modstandstræning hos mandlige atleter med subakut ikke-specifik lændesmerte

17. marts 2026 opdateret af: Mahnoor Ijaz, University of Lahore

Lavbelastet Blodstrømningsbegrænsningstræning kontra Traditionel Højbelastet Modstandstræning hos Mandlige Atleter med Subakut Ikke-specifik Lændesmerter

Dette randomiserede kliniske forsøg har til formål at sammenligne effekterne af lavbelastningstræning med blodstrømsbegrænsning (LL-BFR) og traditionel højbelastningstræning (HL-RT) på mandlige atleter med subakut ikke-specifik lændesmerter. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten LL-BFR- eller HL-RT-gruppen i en specificeret interventionsperiode. Begge grupper vil udføre vejledte træningssessioner, der retter sig mod kropskernens og lændens stabiliserende muskler. Resultater inklusive smerteintensitet, funktionel handicap og muskelstyrke vil blive vurderet ved baseline og efter intervention. Studiet søger at afgøre, om LL-BFR kan give sammenlignelige eller overlegne fordele i forhold til HL-RT, samtidig med at det reducerer den mekaniske belastning på lændesøjlen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
64

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • UIPT, UOL, Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Mandlige atleter (Liu et al., 2025)

    • Alder 18-24 år (Liu et al., 2025)
    • Atleter som brydere, vægtløftere og sprintere
    • Rapporterer smerter og ubehag lokaliseret under ribbenkanten og over de nedre glutealfolder. (Adhikari et al., 2021)
    • Subakute lændesmerter - Smerter, der varer mellem 4 til 12 uger. (Chou & Atlas, 2023)
    • Deltagere med moderat smerteniveau på visuel analog skala.(Nambi et al., 2022)
    • Negativ straight-leg-raising (SLR) test, som er nyttig til at diagnosticere lumbal diskusprolaps. (Jardim et al., 2022)
    • Ingen dominerende bensmerter fra radikulære eller cauda equina-lidelser. (Liu et al., 2025)
    • Ingen tidligere lumbal eller thorakolumbal rygsøjleoperation. (Jardim et al., 2022)

Eksklusionskriterier:

  • Enhver tidligere lumbal eller thorakolumbal rygsøjleoperation (Liu et al., 2025)
  • En historie med kræft, spinal infektion, reumatologiske sygdomme, rygsøjlebrud, red flag-tegn (såsom betydelig og uforklarlig vægttab på over 10% af den samlede kropsvægt inden for de sidste seks måneder, og tilstedeværelse af feber), psykiske lidelser, og tidligere rygsøjleoperation, radikulopati, anatomiske eller medfødte abnormaliteter. (Hernandez-Lucas et al., 2023)
  • Historie med perifer arteriel sygdom eller dyb venetrombose. (Jardim et al., 2022)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Lavbelastning Blodstrømsbegrænsningstræning (LL-BFR)
Andet: Træning med begrænset blodgennemstrømning ved lav belastning (LL-BFR)
Deltagerne vil udføre lavbelastnings modstandsøvelser med elastiske okklusionsmanchetter på de proximale lår, kombineret med fire kerneøvelser (Glute Bridge, Wall Sit, Step-Ups, Bird-Dog). Sessionerne varer 50 minutter, tre gange om ugen i 4 uger. Træningsintensiteten starter ved 20 % af 1RM og øges til 35 %, med sæt og gentagelser designet til at forbedre kernestyrke, reducere smerter og forbedre rygsøjlestabilisering.
Andet: Traditionel tung modstandstræning (HL-RT)
Deltagerne vil udføre højbelastningsmodstandsøvelser uden okklusionsmanchetter ved brug af de samme fire kernøvelser. Sessionerne varer 55 minutter, tre gange om ugen i 4 uger. Intensiteten starter ved 50% af 1RM og stiger til 75-80%, med sæt og gentagelser der sigter mod at forbedre muskelstyrke, kropstabilitet samt reducere smerte og funktionel nedsættelse.
Aktiv komparator: Traditionel tung belastning modstandstræning (HL-RT)
Andet: Træning med begrænset blodgennemstrømning ved lav belastning (LL-BFR)
Deltagerne vil udføre lavbelastnings modstandsøvelser med elastiske okklusionsmanchetter på de proximale lår, kombineret med fire kerneøvelser (Glute Bridge, Wall Sit, Step-Ups, Bird-Dog). Sessionerne varer 50 minutter, tre gange om ugen i 4 uger. Træningsintensiteten starter ved 20 % af 1RM og øges til 35 %, med sæt og gentagelser designet til at forbedre kernestyrke, reducere smerter og forbedre rygsøjlestabilisering.
Andet: Traditionel tung modstandstræning (HL-RT)
Deltagerne vil udføre højbelastningsmodstandsøvelser uden okklusionsmanchetter ved brug af de samme fire kernøvelser. Sessionerne varer 55 minutter, tre gange om ugen i 4 uger. Intensiteten starter ved 50% af 1RM og stiger til 75-80%, med sæt og gentagelser der sigter mod at forbedre muskelstyrke, kropstabilitet samt reducere smerte og funktionel nedsættelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) for smerteintensitet ved subakut uspecifik lændesmerte
Tidsramme: Baseline og 4 uger
Smerteintensiteten hos deltagere med subakut uspecifik lænderygsmerte vil blive vurderet ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale (NPRS), en 11-punkts selvrapporteret smerte skala, der spænder fra 0 til 10, hvor 0 angiver ingen smerter og 10 angiver de værste tænkelige smerter. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres gennemsnitlige lænderygsmerter i løbet af de sidste 24 timer ved at vælge et tal fra 0 til 10.
Baseline og 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Mahnoor Ijaz

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger