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Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo de Baixa Carga Versus Treino de Resistência Tradicional de Alta Carga em Atletas Masculinos com Dor Lombar Não Específica Subaguda

17 de março de 2026 atualizado por: Mahnoor Ijaz, University of Lahore

Treino de Restrição de Fluxo Sanguíneo com Baixa Carga versus Treino de Resistência Tradicional com Carga Elevada em Atletas Masculinos com Dor Lombar Inespecífica Subaguda

Este ensaio clínico randomizado tem como objetivo comparar os efeitos do treino com restrição de fluxo sanguíneo de baixa carga (LL-BFR) e do treino tradicional de resistência com cargas elevadas (HL-RT) em atletas masculinos com dor lombar inespecífica subaguda. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos ao grupo LL-BFR ou HL-RT durante um período de intervenção específico. Ambos os grupos realizarão sessões de exercício supervisionadas que visam os músculos do core e os músculos estabilizadores lombares. Os resultados, incluindo a intensidade da dor, a incapacidade funcional e a força muscular, serão avaliados no início e após a intervenção. O estudo procura determinar se o LL-BFR pode proporcionar benefícios comparáveis ou superiores aos do HL-RT, ao mesmo tempo que reduz o stress mecânico na coluna lombar.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
64

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • • Atletas do sexo masculino (Liu et al., 2025)

    • Idade 18-24 anos (Liu et al., 2025)
    • Atletas como lutadores, halterofilistas e velocistas
    • Relatar dor e desconforto localizados abaixo da margem costal e acima das pregas glúteas inferiores. (Adhikari et al., 2021)
    • Dor lombar subaguda - Dor com duração entre 4 a 12 semanas. (Chou & Atlas, 2023)
    • Participantes com nível moderado de dor na escala visual analógica.(Nambi et al., 2022)
    • Teste de elevação da perna estendida (SLR) negativo, útil para diagnosticar hérnia discal lombar. (Jardim et al., 2022)
    • Sem dor dominante na perna por distúrbios radiculares ou da cauda equina. (Liu et al., 2025)
    • Sem histórico de cirurgia prévia na coluna lombar ou toracolombar. (Jardim et al., 2022)

Critérios de Exclusão:

  • Qualquer cirurgia prévia na coluna lombar ou toracolombar (Liu et al., 2025)
  • Histórico de cancro, infeção espinal, doenças reumatológicas, fratura vertebral, sinais de alerta (como perda de peso significativa e inexplicada superior a 10% do peso corporal total nos últimos seis meses, e presença de febre), distúrbios psicológicos, e cirurgia vertebral prévia, radiculopatia, anormalidades anatómicas ou congénitas. (Hernandez-Lucas et al., 2023)
  • Histórico de doença arterial periférica ou trombose venosa profunda. (Jardim et al., 2022)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo com Carga Leve (LL-BFR)
Outro: Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo com Carga Baixa (LL-BFR)
Os participantes realizarão exercícios de resistência de baixa carga com cintas de oclusão elásticas na parte proximal das coxas, combinados com quatro exercícios centrais (Ponte Glútea, Agachamento na Parede, Subidas no Degrau, Bird-Dog). As sessões duram 50 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas. A intensidade do exercício começa em 20% da 1RM e progride para 35%, com séries e repetições concebidas para melhorar a força central, reduzir a dor e melhorar a estabilização da coluna vertebral.
Outro: Treino de Resistência com Carga Pesada Tradicional (HL-RT)
Os participantes realizarão exercícios de resistência de alta carga sem cintas de oclusão, utilizando os mesmos quatro exercícios fundamentais. As sessões duram 55 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas. A intensidade começa a 50% da 1RM e progride para 75-80%, com séries e repetições destinadas a melhorar a força muscular, a estabilidade do core e a reduzir a dor e a incapacidade funcional.
Comparador Ativo: Treino de Resistência de Carga Pesada Tradicional (HL-RT)
Outro: Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo com Carga Baixa (LL-BFR)
Os participantes realizarão exercícios de resistência de baixa carga com cintas de oclusão elásticas na parte proximal das coxas, combinados com quatro exercícios centrais (Ponte Glútea, Agachamento na Parede, Subidas no Degrau, Bird-Dog). As sessões duram 50 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas. A intensidade do exercício começa em 20% da 1RM e progride para 35%, com séries e repetições concebidas para melhorar a força central, reduzir a dor e melhorar a estabilização da coluna vertebral.
Outro: Treino de Resistência com Carga Pesada Tradicional (HL-RT)
Os participantes realizarão exercícios de resistência de alta carga sem cintas de oclusão, utilizando os mesmos quatro exercícios fundamentais. As sessões duram 55 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas. A intensidade começa a 50% da 1RM e progride para 75-80%, com séries e repetições destinadas a melhorar a força muscular, a estabilidade do core e a reduzir a dor e a incapacidade funcional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD) para Intensidade da Dor na Lombalgia Inespecífica Subaguda
Prazo: Linha de base e 4 semanas
A intensidade da dor em participantes com dor lombar inespecífica subaguda será avaliada através da Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS), uma escala de dor autorrelatada de 11 pontos que varia de 0 a 10, em que 0 indica ausência de dor e 10 indica a pior dor imaginável.
Os participantes serão convidados a classificar a sua dor lombar média durante as últimas 24 horas, selecionando um número de 0 a 10.
Linha de base e 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
10 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
10 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Mahnoor Ijaz

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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