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Niedriglast-Blutflussrestriktionstraining im Vergleich zu traditionellem Hochlast-Krafttraining bei männlichen Sportlern mit subakuten unspezifischen Rückenschmerzen

17. März 2026 aktualisiert von: Mahnoor Ijaz, University of Lahore

Niedriglast-Blutflussrestriktionstraining versus traditionelles Hochlast-Krafttraining bei männlichen Athleten mit subakuten unspezifischen Kreuzschmerzen

Diese randomisierte klinische Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Low-Load-Blutflussrestriktion (LL-BFR)-Training und traditionellem Heavy-Load-Widerstandstraining (HL-RT) bei männlichen Sportlern mit subakuten unspezifischen Kreuzschmerzen zu vergleichen. Die Teilnehmer werden für einen festgelegten Interventionszeitraum zufällig entweder der LL-BFR- oder der HL-RT-Gruppe zugeteilt. Beide Gruppen führen betreute Übungseinheiten durch, die auf die Rumpf- und lumbalen Stabilisationsmuskeln abzielen. Ergebnisse wie Schmerzintensität, funktionelle Beeinträchtigung und Muskelkraft werden zu Studienbeginn und nach der Intervention bewertet. Die Studie soll feststellen, ob LL-BFR vergleichbare oder überlegene Vorteile gegenüber HL-RT bieten kann, während gleichzeitig die mechanische Belastung der Lendenwirbelsäule reduziert wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
64

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • UIPT, UOL, Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Männliche Sportler (Liu et al., 2025)

    • Alter 18-24 Jahre (Liu et al., 2025)
    • Sportler wie Ringer, Gewichtheber und Sprinter
    • Berichten über Schmerzen und Beschwerden, die unterhalb des Rippenbogens und oberhalb der unteren Gesäßfalten lokalisiert sind. (Adhikari et al., 2021)
    • Subakute Kreuzschmerzen - Schmerzen, die 4 bis 12 Wochen anhalten. (Chou & Atlas, 2023)
    • Teilnehmer mit einem moderaten Schmerzniveau auf der visuellen Analogskala.(Nambi et al., 2022)
    • Negativer Straight-Leg-Raising (SLR)-Test, der zur Diagnose eines lumbalen Bandscheibenvorfalls nützlich ist. (Jardim et al., 2022)
    • Kein dominanter Beinschmerz durch radikuläre oder Cauda-equina-Störungen. (Liu et al., 2025)
    • Keine Vorgeschichte von früheren lumbalen oder thorakolumbalen Wirbelsäulenoperationen. (Jardim et al., 2022)

Ausschlusskriterien:

  • Frühere lumbale oder thorakolumbale Wirbelsäulenoperationen (Liu et al., 2025)
  • Eine Vorgeschichte von Krebs, spinalen Infektionen, rheumatologischen Erkrankungen, Wirbelsäulenfrakturen, Red-Flag-Zeichen (wie signifikanter und unerklärlicher Gewichtsverlust von mehr als 10 % des Gesamtkörpergewichts in den letzten sechs Monaten und Fieber), psychischen Störungen, früheren Wirbelsäulenoperationen, Radikulopathie, anatomischen oder angeborenen Anomalien. (Hernandez-Lucas et al., 2023)
  • Vorgeschichte von peripherer arterieller Verschlusskrankheit oder tiefer Venenthrombose. (Jardim et al., 2022)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Niedriglast-Blutflussrestriktionstraining (LL-BFR)
Sonstiges: Niedriglast-Blutflussrestriktionstraining (LL-BFR)
Die Teilnehmer führen Übungen mit geringer Belastung und elastischen Okklusionsmanschetten an den proximalen Oberschenkeln durch, kombiniert mit vier Kernübungen (Glute Bridge, Wall Sit, Step-Ups, Bird-Dog). Die Sitzungen dauern 50 Minuten, dreimal pro Woche über 4 Wochen. Die Trainingsintensität beginnt bei 20 % des 1RM und steigt auf 35 %, wobei Sätze und Wiederholungen darauf ausgelegt sind, die Rumpfkraft zu verbessern, Schmerzen zu reduzieren und die Wirbelsäulenstabilisierung zu fördern.
Sonstiges: Traditionelles Schwerlast-Widerstandstraining (HL-RT)
Die Teilnehmer führen hochintensive Widerstandsübungen ohne Okklusionsmanschetten durch und verwenden dieselben vier Kernübungen. Die Sitzungen dauern 55 Minuten, dreimal pro Woche über 4 Wochen. Die Intensität beginnt bei 50 % des 1RM und steigt auf 75–80 %, wobei die Sätze und Wiederholungen darauf abzielen, die Muskelkraft und die Rumpfstabilität zu verbessern sowie Schmerzen und funktionelle Beeinträchtigungen zu reduzieren.
Aktiver Komparator: Traditionelles Schwerlast-Widerstandstraining (HL-RT)
Sonstiges: Niedriglast-Blutflussrestriktionstraining (LL-BFR)
Die Teilnehmer führen Übungen mit geringer Belastung und elastischen Okklusionsmanschetten an den proximalen Oberschenkeln durch, kombiniert mit vier Kernübungen (Glute Bridge, Wall Sit, Step-Ups, Bird-Dog). Die Sitzungen dauern 50 Minuten, dreimal pro Woche über 4 Wochen. Die Trainingsintensität beginnt bei 20 % des 1RM und steigt auf 35 %, wobei Sätze und Wiederholungen darauf ausgelegt sind, die Rumpfkraft zu verbessern, Schmerzen zu reduzieren und die Wirbelsäulenstabilisierung zu fördern.
Sonstiges: Traditionelles Schwerlast-Widerstandstraining (HL-RT)
Die Teilnehmer führen hochintensive Widerstandsübungen ohne Okklusionsmanschetten durch und verwenden dieselben vier Kernübungen. Die Sitzungen dauern 55 Minuten, dreimal pro Woche über 4 Wochen. Die Intensität beginnt bei 50 % des 1RM und steigt auf 75–80 %, wobei die Sätze und Wiederholungen darauf abzielen, die Muskelkraft und die Rumpfstabilität zu verbessern sowie Schmerzen und funktionelle Beeinträchtigungen zu reduzieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala (NPRS) für Schmerzintensität bei subakuten unspezifischen Kreuzschmerzen
Zeitfenster: Ausgangswert und 4 Wochen
Die Schmerzintensität bei Teilnehmern mit subakuten unspezifischen Kreuzschmerzen wird mithilfe der Numerischen Schmerzskala (NPRS) bewertet, einer 11-Punkte-Selbstauskunftsskala von 0 bis 10, wobei 0 keine Schmerzen und 10 die vorstellbar stärksten Schmerzen angibt. Die Teilnehmer werden gebeten, ihre durchschnittlichen Kreuzschmerzen in den letzten 24 Stunden zu bewerten, indem sie eine Zahl von 0 bis 10 auswählen.
Ausgangswert und 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Mahnoor Ijaz

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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