Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnose og historieundersøgelse af patienter med forskellige neurologiske tilstande

11. september 2026 opdateret af: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Diagnose og naturhistorieprotokol for patienter med forskellige neurologiske tilstande

Denne protokol er en screenings- og naturhistorisk protokol, som giver mulighed for evaluering af

patienter og familier, hvor neurologiske tilstande er til stede for indskrivning i andre

undersøgelser og vil også blive brugt til at screene raske frivillige for at skabe en pulje af potentielle fremtidige HV-matches for HMCS-protokoller. Gennem diagnostiske evalueringer vil data blive indsamlet til forskningsbrug i denne undersøgelse.

...

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne protokol er en screenings- og naturhistorisk protokol, som giver mulighed for evaluering af

patienter og familier, hvor neurologiske tilstande er til stede for indskrivning i andre

undersøgelser og vil også blive brugt til at screene raske frivillige for at skabe en pulje af potentielle fremtidige HV-matches for HMCS-protokoller. Gennem diagnostiske evalueringer vil data blive indsamlet til forskningsbrug i denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3813

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Følgende befolkningsgrupper kan deltage: - Forsøgspersoner med neurologiske lidelser, der er 2 år eller ældre, - Familiemedlemmer, der er 2 år eller ældre til personer med en neurologisk lidelse, - Friske frivillige, der er 18 år eller ældre.

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:
  • Patienter med neurologiske lidelser og personer med en familiehistorie med neurologiske tilstande ELLER
  • Sunde frivillige: Folk på 18 år eller ældre, som generelt er ved godt helbred.

EXKLUSIONSKRITERIER:

  • Patienter
  • Ansatte hos HMCS i NINDS.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
familie medlemmer
Familiemedlemmer, der er 2 år eller ældre til personer med en neurologisk lidelse
sunde frivillige
raske frivillige på 18 år og derover
patienter
personer med neurologiske lidelser, der er 2 år eller ældre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
at screene patienter med neurologiske tilstande og familiemedlemmer til patienter med neurologiske tilstande med henblik på optagelse i yderligere forskningsprotokoller
Tidsramme: igangværende
Målet er at screene patienter med neurologiske tilstande og familiemedlemmer til patienter med neurologiske tilstande med henblik på optagelse i yderligere forskningsprotokoller. Ingen undersøgelsesbehandlinger vil blive administreret efter denne protokol, og NIH-lægerne vil spille en rådgivende rolle for patientens primære læge.
igangværende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 1993

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Anslået)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2026

Sidst verificeret

10. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 930202
  • 93-N-0202

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

.Denne protokol blev skrevet før oprettelse af delingsplaner var påkrævet. Vi deler data med andre protokoller udført af vores gruppe for at undgå at skulle gentage procedurer, men der er ingen officiel "forskning" udført i denne protokol, så det er usandsynligt, at vi bliver nødt til at dele nogen IPD andre steder. Hvis der er, vil vi overveje det fra sag til sag.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner