さまざまな神経学的状態の患者の診断と病歴研究
さまざまな神経学的状態の患者の診断および自然史プロトコル
このプロトコルは、スクリーニングおよび自然史プロトコルであり、以下の評価を可能にします。
神経学的状態が存在し、他の患者に登録する患者と家族
また、健康なボランティアをスクリーニングして、HMCS プロトコルの潜在的な将来の HV マッチのプールを作成するためにも使用されます。 診断評価を通じて、データはこの研究の研究用に収集されます。
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調査の概要
詳細な説明
このプロトコルは、スクリーニングおよび自然史プロトコルであり、以下の評価を可能にします。
神経学的状態が存在し、他の患者に登録する患者と家族
また、健康なボランティアをスクリーニングして、HMCS プロトコルの潜在的な将来の HV マッチのプールを作成するためにも使用されます。 診断評価を通じて、データはこの研究の研究用に収集されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
4100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Debra J Ehrlich, M.D.
- 電話番号：(301) 443-7888
- メール：debra.ehrlich@nih.gov
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Vivian S Koo
- 電話番号：(301) 435-8518
- メール：vivian.koo@nih.gov
研究場所
-
-
Maryland
-
Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- 募集
- National Institutes of Health Clinical Center
-
コンタクト：
- For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
- 電話番号：TTY dial 711 800-411-1222
- メール：ccopr@nih.gov
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
次の集団グループが参加する可能性があります: - 2 歳以上の神経障害のある被験者 - 2 歳以上の神経障害のある人の家族 - 18 歳以上の健康なボランティア。
説明
- 包含基準:
- -神経疾患の患者および神経疾患の家族歴を持つ被験者 OR
- 健康なボランティア: 18 歳以上で、一般的に健康な人。
除外基準:
- 忍耐
- NINDSのHMCSの従業員。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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家族のメンバー
2歳以上の神経疾患をお持ちのご家族
|
|
健康なボランティア
18歳以上の健康なボランティア
|
|
忍耐
2歳以上の神経障害のある被験者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
追加の研究プロトコルに登録するために、神経疾患のある患者および神経疾患のある患者の家族をスクリーニングする
時間枠：進行中
|
目標は、追加の研究プロトコルに登録するために、神経疾患のある患者と神経疾患のある患者の家族をスクリーニングすることです。
このプロトコルでは治験治療は行われず、NIH の医師は患者の主治医に相談する役割を果たします。
|
進行中
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Debra J Ehrlich, M.D.、National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1993年9月30日
試験登録日
最初に提出
1999年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年11月3日
最初の投稿 (推定)
1999年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月3日
最終確認日
2024年2月7日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
.このプロトコルは、共有プランの作成が必要になる前に作成されました。
手順を繰り返さなくても済むように、私たちのグループが行った他のプロトコルとデータを共有していますが、このプロトコルでは公式の「調査」が行われていないため、他の場所で IPD を共有する必要はほとんどありません。
ある場合は、個別に検討いたします。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。