Diagnoza i badanie historii pacjentów z różnymi schorzeniami neurologicznymi
25 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Protokół diagnozy i historii naturalnej dla pacjentów z różnymi schorzeniami neurologicznymi
Protokół ten jest protokołem badań przesiewowych i historii naturalnej, który pozwala na ocenę
pacjentów i rodzin, u których występują schorzenia neurologiczne, do włączenia do innych
badania i będą również wykorzystywane do badania przesiewowego zdrowych ochotników w celu stworzenia puli potencjalnych przyszłych dopasowań HV dla protokołów HMCS. Poprzez oceny diagnostyczne dane zostaną zebrane do celów badawczych w tym badaniu.
...
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Protokół ten jest protokołem badań przesiewowych i historii naturalnej, który pozwala na ocenę
pacjentów i rodzin, u których występują schorzenia neurologiczne, do włączenia do innych
badania i będą również wykorzystywane do badania przesiewowego zdrowych ochotników w celu stworzenia puli potencjalnych przyszłych dopasowań HV dla protokołów HMCS. Poprzez oceny diagnostyczne dane zostaną zebrane do celów badawczych w tym badaniu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
4100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Debra J Ehrlich, M.D.
- Numer telefonu: (301) 443-7888
- E-mail: debra.ehrlich@nih.gov
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Vivian S Koo
- Numer telefonu: (301) 435-8518
- E-mail: vivian.koo@nih.gov
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- Rekrutacyjny
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Kontakt:
- For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
- Numer telefonu: TTY dial 711 800-411-1222
- E-mail: ccopr@nih.gov
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 lata i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestniczyć mogą następujące grupy populacji: - osoby z zaburzeniami neurologicznymi w wieku 2 lat lub starsze, - członkowie rodzin osób z zaburzeniami neurologicznymi w wieku 2 lat lub starsi, - zdrowi ochotnicy w wieku 18 lat lub starsi.
Opis
- KRYTERIA PRZYJĘCIA:
- Pacjenci z zaburzeniami neurologicznymi i osoby z rodzinną historią chorób neurologicznych LUB
- Zdrowi ochotnicy: Osoby w wieku 18 lat lub starsze, które ogólnie cieszą się dobrym zdrowiem.
KRYTERIA WYŁĄCZENIA:
- Pacjenci
- Pracownicy HMCS w NINDS.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
członkowie rodziny
Członkowie rodziny, którzy mają co najmniej 2 lata osób z zaburzeniami neurologicznymi
|
|
zdrowych ochotników
zdrowych ochotników w wieku 18 lat i starszych
|
|
pacjenci
osoby z zaburzeniami neurologicznymi w wieku 2 lat lub starsze
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
badanie przesiewowe pacjentów ze schorzeniami neurologicznymi oraz członków rodzin pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi w celu włączenia do dodatkowych protokołów badawczych
Ramy czasowe: bieżący
|
Celem jest badanie przesiewowe pacjentów ze schorzeniami neurologicznymi i członków rodzin pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi pod kątem włączenia do dodatkowych protokołów badawczych.
Zgodnie z tym protokołem nie będą stosowane żadne eksperymentalne terapie, a lekarze NIH będą odgrywać rolę konsultacyjną wobec lekarza pierwszego kontaktu pacjenta.
|
bieżący
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 września 1993
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 listopada 1999
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 1999
Pierwszy wysłany (Szacowany)
4 listopada 1999
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
26 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
7 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 930202
- 93-N-0202
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
.Protokół ten został napisany, zanim wymagane było utworzenie planów udostępniania.
Udostępniamy dane innym protokołom wykonanym przez naszą grupę, aby uniknąć konieczności powtarzania procedur, ale nie przeprowadzono żadnych oficjalnych „badań” w tym protokole, więc jest mało prawdopodobne, abyśmy musieli udostępniać jakiekolwiek IPD gdzie indziej.
Jeśli tak, rozważymy to indywidualnie.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .