Diagnoosi ja historiatutkimus potilaista, joilla on erilaisia neurologisia sairauksia
perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Diagnoosi ja luonnonhistoriallinen protokolla potilaille, joilla on erilaisia neurologisia sairauksia
Tämä protokolla on seulonta- ja luonnonhistoriaprotokolla, jonka avulla voidaan arvioida
potilaat ja perheet, joilla on neurologisia sairauksia, ilmoittautua muihin
tutkimuksia, ja niitä käytetään myös terveiden vapaaehtoisten seulomiseen, jotta voidaan luoda HMCS-protokollien potentiaalisten tulevaisuuden HV-osuuksien pooli. Diagnostisten arvioiden avulla kerätään tietoa tutkimuskäyttöä varten tässä tutkimuksessa.
...
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä protokolla on seulonta- ja luonnonhistoriaprotokolla, jonka avulla voidaan arvioida
potilaat ja perheet, joilla on neurologisia sairauksia, ilmoittautua muihin
tutkimuksia, ja niitä käytetään myös terveiden vapaaehtoisten seulomiseen, jotta voidaan luoda HMCS-protokollien potentiaalisten tulevaisuuden HV-osuuksien pooli. Diagnostisten arvioiden avulla kerätään tietoa tutkimuskäyttöä varten tässä tutkimuksessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
4100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Debra J Ehrlich, M.D.
- Puhelinnumero: (301) 443-7888
- Sähköposti: debra.ehrlich@nih.gov
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Vivian S Koo
- Puhelinnumero: (301) 435-8518
- Sähköposti: vivian.koo@nih.gov
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- Rekrytointi
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
- Puhelinnumero: TTY dial 711 800-411-1222
- Sähköposti: ccopr@nih.gov
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Seuraavat väestöryhmät voivat osallistua: - 2-vuotiaat tai sitä vanhemmat neurologisista häiriöistä kärsivät henkilöt - 2-vuotiaat tai sitä vanhemmat neurologista sairautta sairastavat perheenjäsenet - 18 vuotta vanhemmat terveet vapaaehtoiset.
Kuvaus
- SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:
- Potilaat, joilla on neurologisia häiriöitä ja henkilöt, joiden suvussa on esiintynyt neurologisia sairauksia TAI
- Terveet vapaaehtoiset: 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat ihmiset, jotka ovat yleensä hyvässä kunnossa.
POISTAMISKRITEERIT:
- Potilaat
- HMCS:n työntekijät NINDSissa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
perheenjäsenet
Perheenjäsenet, jotka ovat vähintään 2-vuotiaita ihmisistä, joilla on neurologinen sairaus
|
|
terveitä vapaaehtoisia
terveitä vapaaehtoisia vähintään 18-vuotiaita
|
|
potilaita
2-vuotiaat tai vanhemmat, joilla on neurologisia häiriöitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
seuloa neurologisista sairauksista kärsiviä potilaita ja neurologisista sairauksista kärsivien potilaiden perheenjäseniä lisätutkimusprotokollaa varten
Aikaikkuna: jatkuva
|
Tavoitteena on seuloa neurologisista sairauksista kärsivät potilaat ja neurologisista sairauksista kärsivien potilaiden perheenjäsenet lisätutkimusprotokollaa varten.
Tutkimushoitoja ei anneta tällä protokollalla, ja NIH-lääkärit toimivat potilaan ensisijaisen lääkärin neuvonantajana.
|
jatkuva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 1993
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. marraskuuta 1999
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. marraskuuta 1999
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 4. marraskuuta 1999
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 930202
- 93-N-0202
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämä protokolla kirjoitettiin ennen kuin jakamissuunnitelmien luominen vaadittiin.
Jaamme tietoja muiden ryhmämme tekemien protokollien kanssa välttääksemme toimenpiteiden toistamisen, mutta tässä protokollassa ei ole tehty virallista "tutkimusta", joten on epätodennäköistä, että joudumme jakamaan IPD:tä muualle.
Jos on, harkitsemme sitä tapauskohtaisesti.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terve Vapaaehtoinen
-
Kyma Medical TechnologiesValmisHealth Volunteer Validation Study