Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnos och historikstudie av patienter med olika neurologiska tillstånd

3 maj 2024 uppdaterad av: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Diagnos och naturhistoriskt protokoll för patienter med olika neurologiska tillstånd

Detta protokoll är ett screening- och naturhistoriskt protokoll, som möjliggör utvärdering av

patienter och familjer där neurologiska tillstånd finns för inskrivning i andra

studier och kommer också att användas för att screena friska frivilliga för att skapa en pool av potentiella framtida HV-matchningar för HMCS-protokoll. Genom diagnostiska utvärderingar kommer data att samlas in för forskningsanvändning i denna studie.

...

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta protokoll är ett screening- och naturhistoriskt protokoll, som möjliggör utvärdering av

patienter och familjer där neurologiska tillstånd finns för inskrivning i andra

studier och kommer också att användas för att screena friska frivilliga för att skapa en pool av potentiella framtida HV-matchningar för HMCS-protokoll. Genom diagnostiska utvärderingar kommer data att samlas in för forskningsanvändning i denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

4100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • Rekrytering
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Kontakt:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Telefonnummer: TTY dial 711 800-411-1222
          • E-post: ccopr@nih.gov

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Följande befolkningsgrupper kan delta: - Försökspersoner med neurologiska störningar som är 2 år eller äldre, - Familjemedlemmar som är 2 år eller äldre till personer med en neurologisk störning, - Friska frivilliga som är 18 år eller äldre.

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:
  • Patienter med neurologiska störningar och patienter med en familjehistoria av neurologiska tillstånd ELLER
  • Friska volontärer: Personer som är 18 år eller äldre och som i allmänhet är vid god hälsa.

EXKLUSIONS KRITERIER:

  • Patienter
  • Anställda på HMCS i NINDS.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
familjemedlemmar
Familjemedlemmar som är 2 år eller äldre till personer med en neurologisk sjukdom
friska frivilliga
friska frivilliga 18 år och äldre
patienter
försökspersoner med neurologiska störningar som är 2 år eller äldre

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
att screena patienter med neurologiska tillstånd och familjemedlemmar till patienter med neurologiska tillstånd för inskrivning i ytterligare forskningsprotokoll
Tidsram: pågående
Målet är att screena patienter med neurologiska tillstånd och familjemedlemmar till patienter med neurologiska tillstånd för inskrivning i ytterligare forskningsprotokoll. Inga undersökningsbehandlingar kommer att administreras enligt detta protokoll och NIH-läkarna kommer att spela en rådgivande roll för patientens primärläkare.
pågående

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Utredare

  • Huvudutredare: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 1993

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Beräknad)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2024

Senast verifierad

7 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 930202
  • 93-N-0202

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

.Detta protokoll skrevs innan det krävdes att skapa delningsplaner. Vi delar data med andra protokoll gjorda av vår grupp för att undvika att behöva upprepa procedurer, men det finns ingen officiell "forskning" gjord i detta protokoll, så det är osannolikt att vi kommer att behöva dela någon IPD någon annanstans. Om det finns kommer vi att överväga det från fall till fall.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Frisk volontär

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera