Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diagnostika a anamnéza pacientů s různými neurologickými stavy

11. září 2026 aktualizováno: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Diagnostický a přirozený protokol pro pacienty s různými neurologickými stavy

Tento protokol je screeningový a přirozený protokol, který umožňuje vyhodnocení

pacientů a rodin, kde jsou přítomna neurologická onemocnění, pro zařazení do jiných

studií a bude také použit ke screeningu zdravých dobrovolníků k vytvoření fondu potenciálních budoucích HV shod pro protokoly HMCS. Prostřednictvím diagnostických hodnocení budou shromažďována data pro výzkumné použití v této studii.

...

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tento protokol je screeningový a přirozený protokol, který umožňuje vyhodnocení

pacientů a rodin, kde jsou přítomna neurologická onemocnění, pro zařazení do jiných

studií a bude také použit ke screeningu zdravých dobrovolníků k vytvoření fondu potenciálních budoucích HV shod pro protokoly HMCS. Prostřednictvím diagnostických hodnocení budou shromažďována data pro výzkumné použití v této studii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3813

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zúčastnit se mohou následující skupiny populace: - osoby s neurologickými poruchami ve věku 2 let nebo starší, - rodinní příslušníci osob s neurologickou poruchou ve věku 2 let nebo starší, - zdraví dobrovolníci starší 18 let.

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:
  • Pacienti s neurologickými poruchami a subjekty s rodinnou anamnézou neurologických stavů OR
  • Zdraví dobrovolníci: Lidé ve věku 18 let nebo starší, kteří jsou obecně v dobrém zdravotním stavu.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

  • Pacienti
  • Zaměstnanci HMCS v NINDS.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
členové rodiny
Rodinní příslušníci ve věku 2 let nebo starší lidí s neurologickou poruchou
zdravých dobrovolníků
zdraví dobrovolníci ve věku 18 let a starší
pacientů
subjekty s neurologickými poruchami ve věku 2 let nebo starší

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
k screeningu pacientů s neurologickým onemocněním a rodinných příslušníků pacientů s neurologickým onemocněním pro zařazení do dalších výzkumných protokolů
Časové okno: pokračující
Cílem je screening pacientů s neurologickým onemocněním a rodinných příslušníků pacientů s neurologickým onemocněním pro zařazení do dalších výzkumných protokolů. Podle tohoto protokolu nebudou prováděny žádné výzkumné léčby a lékaři NIH budou hrát roli poradce primárního lékaře pacienta.
pokračující

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. září 1993

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhadovaný)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2026

Naposledy ověřeno

10. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 930202
  • 93-N-0202

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

.Tento protokol byl napsán před vytvořením plánů sdílení. Sdílíme data s jinými protokoly prováděnými naší skupinou, abychom se vyhnuli opakování postupů, ale v tomto protokolu není prováděn žádný oficiální „výzkum“, takže je nepravděpodobné, že budeme muset sdílet jakékoli IPD jinde. Pokud ano, budeme to posuzovat případ od případu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit