此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

不同神经系统疾病患者的诊断和病史研究

不同神经系统疾病患者的诊断和自然史方案

该方案是一种筛查和自然历史方案,可以评估

存在神经系统疾病的患者和家庭可以入读其他

研究,也将用于筛选健康志愿者,为 HMCS 协议创建一个潜在的未来 HV 匹配池。 通过诊断评估,将收集数据以供本研究中的研究使用。

...

研究概览

地位

招聘中

详细说明

该方案是一种筛查和自然历史方案,可以评估

存在神经系统疾病的患者和家庭可以入读其他

研究,也将用于筛选健康志愿者,为 HMCS 协议创建一个潜在的未来 HV 匹配池。 通过诊断评估,将收集数据以供本研究中的研究使用。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

4100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • 招聘中
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • 接触:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 电话号码:TTY dial 711 800-411-1222
          • 邮箱ccopr@nih.gov

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

以下人群可以参加: - 2 岁或以上患有神经系统疾病的受试者, - 2 岁或以上神经系统疾病患者的家庭成员, - 18 岁或以上的健康志愿者。

描述

  • 纳入标准:
  • 患有神经系统疾病的患者和有神经系统疾病家族史的受试者或
  • 健康志愿者:年满 18 周岁,身体健康的人。

排除标准:

  • 病人
  • NINDS 中 HMCS 的员工。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
家庭成员
神经系统疾病患者的 2 岁或 2 岁以上的家庭成员
健康志愿者
18岁及以上的健康志愿者
病人
2 岁或 2 岁以上患有神经系统疾病的受试者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
筛选患有神经系统疾病的患者和患有神经系统疾病的患者的家庭成员,以参加额外的研究方案
大体时间:进行中
目标是筛选患有神经系统疾病的患者和患有神经系统疾病的患者的家庭成员,以纳入额外的研究方案。 不会根据该协议进行任何研究性治疗,NIH 医生将对患者的主治医生起到咨询作用。
进行中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Debra J Ehrlich, M.D.、National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

1993年9月30日

研究注册日期

首次提交

1999年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

1999年11月3日

首次发布 (估计的)

1999年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月25日

最后验证

2024年2月7日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 930202
  • 93-N-0202

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

.此协议是在需要创建共享计划之前编写的。 我们确实与我们小组完成的其他协议共享数据以避免重复程序,但在该协议中没有进行官方“研究”,因此我们不太可能需要在其他地方共享任何 IPD。 如果有,我们会根据具体情况考虑。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅