Diagnosi e studio della storia di pazienti con diverse condizioni neurologiche
25 aprile 2024 aggiornato da: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Protocollo di diagnosi e storia naturale per pazienti con diverse condizioni neurologiche
Questo protocollo è un protocollo di screening e di storia naturale, che consente la valutazione di
pazienti e famiglie in cui sono presenti condizioni neurologiche per l'arruolamento in altri
studi e sarà utilizzato anche per lo screening di volontari sani per creare un pool di potenziali future corrispondenze HV per i protocolli HMCS. Attraverso valutazioni diagnostiche, i dati saranno raccolti per uso di ricerca in questo studio.
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Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo protocollo è un protocollo di screening e di storia naturale, che consente la valutazione di
pazienti e famiglie in cui sono presenti condizioni neurologiche per l'arruolamento in altri
studi e sarà utilizzato anche per lo screening di volontari sani per creare un pool di potenziali future corrispondenze HV per i protocolli HMCS. Attraverso valutazioni diagnostiche, i dati saranno raccolti per uso di ricerca in questo studio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
4100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Debra J Ehrlich, M.D.
- Numero di telefono: (301) 443-7888
- Email: debra.ehrlich@nih.gov
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Vivian S Koo
- Numero di telefono: (301) 435-8518
- Email: vivian.koo@nih.gov
Luoghi di studio
-
-
Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- Reclutamento
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Contatto:
- For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
- Numero di telefono: TTY dial 711 800-411-1222
- Email: ccopr@nih.gov
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
2 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Possono partecipare i seguenti gruppi di popolazione: - Soggetti con disturbi neurologici di età pari o superiore a 2 anni, - Familiari di età pari o superiore a 2 anni di persone con disturbi neurologici, - Volontari sani di età pari o superiore a 18 anni.
Descrizione
- CRITERIO DI INCLUSIONE:
- Pazienti con disturbi neurologici e soggetti con una storia familiare di condizioni neurologiche OPPURE
- Volontari sani: persone di età pari o superiore a 18 anni generalmente in buona salute.
CRITERI DI ESCLUSIONE:
- Pazienti
- Dipendenti di HMCS a NINDS.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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membri della famiglia
Familiari di età pari o superiore a 2 anni di persone con un disturbo neurologico
|
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volontari sani
volontari sani di età pari o superiore a 18 anni
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pazienti
soggetti con disturbi neurologici di età pari o superiore a 2 anni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
per lo screening di pazienti con condizioni neurologiche e familiari di pazienti con condizioni neurologiche per l'arruolamento in ulteriori protocolli di ricerca
Lasso di tempo: in corso
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L'obiettivo è quello di sottoporre a screening i pazienti con condizioni neurologiche e i familiari di pazienti con condizioni neurologiche per l'arruolamento in ulteriori protocolli di ricerca.
Nessun trattamento sperimentale verrà somministrato su questo protocollo e i medici NIH svolgeranno un ruolo consultivo per il medico primario del paziente.
|
in corso
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 settembre 1993
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 1999
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 1999
Primo Inserito (Stimato)
4 novembre 1999
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
26 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2024
Ultimo verificato
7 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 930202
- 93-N-0202
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
.Questo protocollo è stato scritto prima che fosse richiesta la creazione di piani di condivisione.
Condividiamo i dati con altri protocolli eseguiti dal nostro gruppo per evitare di dover ripetere le procedure, ma non esiste una "ricerca" ufficiale in questo protocollo, quindi è improbabile che dovremo condividere qualsiasi IPD altrove.
Se c'è, valuteremo caso per caso.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .