Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnose en geschiedenisstudie van patiënten met verschillende neurologische aandoeningen

11 september 2026 bijgewerkt door: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Diagnose en Natural History Protocol voor patiënten met verschillende neurologische aandoeningen

Dit protocol is een screening- en naturalhistory-protocol, waarmee evaluatie mogelijk is

patiënten en families waar neurologische aandoeningen aanwezig zijn voor inschrijving in andere

studies en zal ook worden gebruikt om gezonde vrijwilligers te screenen om een ​​pool van potentiële toekomstige HV-matches voor HMCS-protocollen te creëren. Door middel van diagnostische evaluaties zullen gegevens worden verzameld voor onderzoek in dit onderzoek.

...

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit protocol is een screening- en naturalhistory-protocol, waarmee evaluatie mogelijk is

patiënten en families waar neurologische aandoeningen aanwezig zijn voor inschrijving in andere

studies en zal ook worden gebruikt om gezonde vrijwilligers te screenen om een ​​pool van potentiële toekomstige HV-matches voor HMCS-protocollen te creëren. Door middel van diagnostische evaluaties zullen gegevens worden verzameld voor onderzoek in dit onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3813

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De volgende bevolkingsgroepen kunnen deelnemen: - proefpersonen met een neurologische aandoening van 2 jaar of ouder, - gezinsleden van 2 jaar of ouder van mensen met een neurologische aandoening, - gezonde vrijwilligers van 18 jaar of ouder.

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:
  • Patiënten met neurologische aandoeningen en proefpersonen met een familiegeschiedenis van neurologische aandoeningen OF
  • Gezonde vrijwilligers: mensen van 18 jaar of ouder die over het algemeen in goede gezondheid verkeren.

UITSLUITINGSCRITERIA:

  • Patiënten
  • Medewerkers van HMCS in NINDS.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
familieleden
Familieleden van 2 jaar of ouder van mensen met een neurologische aandoening
gezonde vrijwilligers
gezonde vrijwilligers van 18 jaar en ouder
patiënten
proefpersonen met neurologische aandoeningen die 2 jaar of ouder zijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om patiënten met neurologische aandoeningen en familieleden van patiënten met neurologische aandoeningen te screenen voor deelname aan aanvullende onderzoeksprotocollen
Tijdsspanne: voortdurende
Het doel is om patiënten met neurologische aandoeningen en familieleden van patiënten met neurologische aandoeningen te screenen voor deelname aan aanvullende onderzoeksprotocollen. Volgens dit protocol zullen geen onderzoeksbehandelingen worden toegediend en de NIH-artsen zullen een adviserende rol spelen voor de huisarts van de patiënt.
voortdurende

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 september 1993

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Geschat)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2026

Laatst geverifieerd

10 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 930202
  • 93-N-0202

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

.Dit protocol is geschreven voordat het maken van deelplannen vereist was. We delen wel gegevens met andere protocollen die door onze groep zijn opgesteld om te voorkomen dat we procedures moeten herhalen, maar er is geen officieel "onderzoek" gedaan in dit protocol, dus het is onwaarschijnlijk dat we IPD elders moeten delen. Als dat het geval is, zullen we dit van geval tot geval bekijken.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren