Diagnóstico y Estudio de Historia de Pacientes con Diferentes Condiciones Neurológicas
25 de abril de 2024 actualizado por: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Protocolo de Diagnóstico e Historia Natural de Pacientes con Diferentes Condiciones Neurológicas
Este protocolo es un protocolo de tamizaje y de historia natural, que permite la evaluación de
pacientes y familias donde las condiciones neurológicas están presentes para la inscripción en otros
estudios y también se utilizará para evaluar voluntarios sanos para crear un grupo de posibles coincidencias futuras de HV para los protocolos HMCS. A través de evaluaciones de diagnóstico, se recopilarán datos para uso de investigación en este estudio.
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Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Este protocolo es un protocolo de tamizaje y de historia natural, que permite la evaluación de
pacientes y familias donde las condiciones neurológicas están presentes para la inscripción en otros
estudios y también se utilizará para evaluar voluntarios sanos para crear un grupo de posibles coincidencias futuras de HV para los protocolos HMCS. A través de evaluaciones de diagnóstico, se recopilarán datos para uso de investigación en este estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
4100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Debra J Ehrlich, M.D.
- Número de teléfono: (301) 443-7888
- Correo electrónico: debra.ehrlich@nih.gov
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Vivian S Koo
- Número de teléfono: (301) 435-8518
- Correo electrónico: vivian.koo@nih.gov
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- Reclutamiento
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Contacto:
- For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
- Número de teléfono: TTY dial 711 800-411-1222
- Correo electrónico: ccopr@nih.gov
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Podrán participar los siguientes grupos poblacionales: - Sujetos con trastornos neurológicos mayores de 2 años, - Familiares mayores de 2 años de personas con algún trastorno neurológico, - Voluntarios sanos mayores de 18 años.
Descripción
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
- Pacientes con trastornos neurológicos y sujetos con antecedentes familiares de afecciones neurológicas O
- Voluntarios saludables: personas de 18 años o más que generalmente gozan de buena salud.
CRITERIO DE EXCLUSIÓN:
- Pacientes
- Empleados de HMCS en NINDS.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
miembros de la familia
Miembros de la familia que tienen 2 años o más de personas con un trastorno neurológico
|
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voluntarios sanos
voluntarios sanos mayores de 18 años
|
|
pacientes
sujetos con trastornos neurológicos que tienen 2 años o más
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
para evaluar a pacientes con afecciones neurológicas y familiares de pacientes con afecciones neurológicas para su inscripción en protocolos de investigación adicionales
Periodo de tiempo: en marcha
|
El objetivo es evaluar a pacientes con afecciones neurológicas y familiares de pacientes con afecciones neurológicas para inscribirlos en protocolos de investigación adicionales.
No se administrarán tratamientos en investigación en este protocolo y los médicos de los NIH desempeñarán un papel consultivo con el médico de atención primaria del paciente.
|
en marcha
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de septiembre de 1993
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 1999
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 1999
Publicado por primera vez (Estimado)
4 de noviembre de 1999
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
26 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2024
Última verificación
7 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 930202
- 93-N-0202
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Este protocolo se escribió antes de que se requiriera la creación de planes compartidos.
Compartimos datos con otros protocolos realizados por nuestro grupo para evitar tener que repetir los procedimientos, pero no hay una "investigación" oficial realizada en este protocolo, por lo que es poco probable que tengamos que compartir ninguna IPD en otros lugares.
Si lo hay, lo consideraremos caso por caso.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .