Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diagnose og historiestudie av pasienter med ulike nevrologiske tilstander

25. april 2024 oppdatert av: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Diagnose og naturhistorieprotokoll for pasienter med ulike nevrologiske tilstander

Denne protokollen er en screenings- og naturhistorieprotokoll, som gir mulighet for evaluering av

pasienter og familier der nevrologiske tilstander er tilstede for innskrivning til andre

studier og vil også bli brukt til å screene friske frivillige for å skape en pool av potensielle fremtidige HV-matcher for HMCS-protokoller. Gjennom diagnostiske evalueringer vil det bli samlet inn data for forskningsbruk i denne studien.

...

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne protokollen er en screenings- og naturhistorieprotokoll, som gir mulighet for evaluering av

pasienter og familier der nevrologiske tilstander er tilstede for innskrivning til andre

studier og vil også bli brukt til å screene friske frivillige for å skape en pool av potensielle fremtidige HV-matcher for HMCS-protokoller. Gjennom diagnostiske evalueringer vil det bli samlet inn data for forskningsbruk i denne studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

4100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • Rekruttering
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Ta kontakt med:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Telefonnummer: TTY dial 711 800-411-1222
          • E-post: ccopr@nih.gov

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Følgende befolkningsgrupper kan delta: - Forsøkspersoner med nevrologiske lidelser som er 2 år eller eldre, - Familiemedlemmer som er 2 år eller eldre til personer med en nevrologisk lidelse, - Friske frivillige som er 18 år eller eldre.

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:
  • Pasienter med nevrologiske lidelser og personer med en familiehistorie med nevrologiske tilstander ELLER
  • Friske frivillige: Personer på 18 år eller eldre som generelt har god helse.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

  • Pasienter
  • Ansatte i HMCS i NINDS.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
familiemedlemmer
Familiemedlemmer som er 2 år eller eldre av personer med en nevrologisk lidelse
friske frivillige
friske frivillige 18 år og eldre
pasienter
personer med nevrologiske lidelser som er 2 år eller eldre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
å screene pasienter med nevrologiske tilstander og familiemedlemmer til pasienter med nevrologiske tilstander for registrering i tilleggsforskningsprotokoller
Tidsramme: pågående
Målet er å screene pasienter med nevrologiske tilstander og familiemedlemmer til pasienter med nevrologiske tilstander for innrullering i tilleggsforskningsprotokoller. Ingen undersøkelsesbehandlinger vil bli administrert på denne protokollen, og NIH-legene vil spille en rådgivende rolle for pasientens primærlege.
pågående

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 1993

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 1999

Først lagt ut (Antatt)

4. november 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

26. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2024

Sist bekreftet

7. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 930202
  • 93-N-0202

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

.Denne protokollen ble skrevet før det var nødvendig å lage delingsplaner. Vi deler data med andre protokoller utført av gruppen vår for å unngå å gjenta prosedyrer, men det er ingen offisiell "forskning" utført i denne protokollen, så det er usannsynlig at vi trenger å dele noen IPD andre steder. Hvis det er det, vil vi vurdere det fra sak til sak.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Frivillig frisk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Estonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere